در این پژوهش اجزاء متشکله موجود در روغن اسانسی اندامهای گیاهی، برگ و میوه گیاه psidium littorale بررسی و مشخص شده است. روغن اسانسی گیاه مورد نظر بوسیله روش تقطیر با آب و با استفاده از دستگاه کلونجر بدست آمد. آنالیز روغن های بدست آمده بوسیله دستگاه gc-ms انجام شد. اجزای شیمیایی روغن هر بخش از طریق طیف نگاری جرمی ms و مقایسه شاخص ها با منابع قابل اعتماد مشخص گردید. بین 36 ترکیب مشخص شده در روغن اسانسی برگ گیاه psidium littorale که 8/95% روغن اسانس را تشکیل می دادند به ترتیب trans-?-caryophyllene (1419=ki) (9/22%) و ?-selinene (1490=ki) (8/6%) و ?-humulene (1455=ki) (1/6%) و ?-cadinene (1539=ki) (0/6%)cadinene- (1523=ki) (6/5%) ترکیبات اصلی بودند. همچنین از 6/96% روغن اسانسی حاصل از میوه گیاه psidium littorale از بین 32 ترکیب مشخص شده به ترتیب trans-?-caryophyllene (1419=ki) (6/16%) و dimethyl ionone (1567=ki) (2/8%) و ?-pinene (939=ki) (9/7%) و ?-cadinene (1523=ki) (2/6%( و ?-humulene (1455=ki) (0/6%) بیشترین مقدار را به خود اختصاص داده اند.

چکیده ناپروکسن،(+)-6- متوکسی-? متیل 2-نفتالن استیک اسید(آناپروکس،ناپروسین)،کریستال های سفید تا غیر سفید که به طور مفید محلول در حلالهای اسیدی،قلیایی،وبه طور خیلی زیاد در حلالهای چرب یا آلی میباشند. ناپروکسن برای استفاده در روماتیسم و التهاب نقرس سفارش شده است. که فعالیت ضد درد خوبی از خود نشان می دهد. در این کار پژوهشی میکرو استخراج مایع – مایع پخشی (dllme) همراه با کروماتوگرافی مایع با کارآئی بالا، برای تعیین مقدار ناپروکسن در ماتریکس داروئی و مایعات بیولوژیکی مورد استفاده قرار گرفته است. در این روش مخلوط مناسبی از حلال استخراج کننده و حلال پخش کننده به سرعت توسط سرنگ به نمونه آبی تزریق می شود. در نتیجه یک محلول ابری تشکیل می گردد که در واقع شامل قطرات بسیار ریز حلال استخراج کننده است که کاملاً در فاز آبی پخش شده است. مخلوط حاصل سانتریفیوژ شده و حلال استخراج کننده در ته یک لوله آزمایش با انتهای مخروطی جمع آوری شد. در این مرحله،µl70 از فاز ته نشین شده توسط سرنگ برداشته شده و پس از تبخیر حلال آن، در ml0.5 متانول حل شده و µl 20 آن برای جداسازی و شناسائی به hplc تزریق گردید. برخی پارامترهای موثر بر روی استخراج از قبیل نوع و حجم حلال استخراج و پخش کننده، زمان استخراج، ph محیط و غلظت محلول بهینه شدند.تحت شرایط مناسب ،ناپروکسن با موفقیت در نمونه ادراراستخراج وتعیین مقدار شد.