داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی به عنوان یکی از پرمصرف ترین گروههای دارویی در درمان درد و التهاب و تب مطرح هستند. این داروها دارای عوارض جانبی متعدد از جمله ناراحتی های گوارشی، سمیت کلیوی اشاره نمود. با وجود داروهای ضد درد و التهاب متعدد که در حال حاضر مصرف کلینیکی دارند، هنوز تحقیقات برای بدست آوردن داروهای ضد درد و التهاب جدید با اثر درمانی قوی تر و عوارض کمتر در دنیا ادامه دارد. به نظر می رسد قرار دادن ساختار پایه شبه فنامات در پیرازولین می تواند راهگشای تهیه ترکیبات موثرتر ضد درد و التهاب باشد. لذا در این تحقیق اثرات ضددردی مشتقات جدید سنتز شده پیرازولین با استفاده از رایتینگ القا شده توسط استیک اسید در موش های سوری نر مورد بررسی قرار گرفته است. به این منظور حیوانات در گروه کنترل ،حامل داروها یعنی tween 80 در نرمال سالین (w/v 4%) و در گروه استاندارد، سوسپانسیون مفنامیک اسید با دوز( mg/kg30) و در گروه تست، سوسپانسیون ترکیبات سنتز شده را، با دوز معادل مولی (mg/kg30) مفنامیک اسید در حامل، به صورت داخل صفاقی دریافت کردند. پس از 30 دقیقه محلول اسید استیک(%0.6) به میزان(ml/kg10 (از راه داخل صفاقی به موش ها تزریق شد و تعداد انقباضات شکمی آنها، طی مدت 30 دقیقه، شمارش گردید. داده ها به وسیله نرم افزار graphpad و تست one-way anova و آزمون tukey مورد آنالیز آماری قرار گرفت. نتایج نشان داد که همه ترکیبات مورد مطالعه نسبت به کنترل دارای اثرات ضد دردی معناداری بودند (p<0.001) و در مقایسه با مفنامیک اسید ترکیبات 10،9،8،7،5،4،3،1 اثرات ضددردی بیشتر و معنی دار داشتندp<0.001 ) ).