در این پایان¬نامه، روشی آسان و موثر برای سنتز مشتقات ایندولیزین، با استفاده از واکنش سه جزیی 3-آمینوپیریدین و دی¬استرهای¬استیلنی در مجاورت α-دی¬هالوکتون¬ها در دمای اتاق گزارش می-شود. این واکنش¬ها منجر به ایندولیزین¬های مربوطه با بازده خوب تا عالی بدون تشکیل [3،1]-اکسازین¬ها شده است. ساختار فراورده¬های به¬دست آمده براساس نتایج طیف سنجی h nmr1، c nmr13، ir و mass تعیین شده است. همچنین خاصیت ضد باکتریایی مشتقات سنتز شده در برابر دو باکتری گرم مثبت و دو باکتری گرم منفی بررسی شده است. نتایج نشان داده است که فراورده¬های حاصل از 2،2-دی¬کلرواستن فعالیت ضد باکتریایی موثرتری نسبت به فراورده¬های حاصل از 2،2-دی¬کلرواستوفنون دارد. واکنش¬های سه¬جزیی، ایندولیزین، 3-آمینوپیریدین، α-دی¬هالوکتون¬ها، فعالیت آنتی باکتریال