به منظور آماده سازی کاتالیزگر هایی ناهمگن، گونه های کگین [h3pw12o40]، [h3pmo12o40] و گونه ونچورلو 3-{po4[wo(o2)2]4} از طریق برهم کنش های الکتروستاتیک روی سطح کربن فعال و نانولوله های کربنی قرار داده شدند. ابتدا گروه های هیدروکسیل با استفاده از kmno4 در حضور یک کاتالیزگر انتقال فاز، تترابوتیل آمونیوم برمید (tbabr)، روی سطح کربن فعال و نانولوله کربنی ایجاد شدند. سپس، سطح بستر ها در واکنش هایی مجزا توسط 3-آمینوپروپیل تری اتوکسی سیلان (aptes) و مایع یونی اصلاح شد. نانومواد حاصل توسط ft-ir، bet و آنالیز عنصری chn شناسایی شدند. خواص کاتالیزی کاتالیزگر های طراحی شده برای اپوکسایش اولفین های متنوعی ارزیابی شد. مشخص شد که کاتالیزگر هیبریدی با [h3pw12o40] به یک مرحله پیش فعالسازی قبل از تست کاتالیزی در شرایط h2o2/ch3cn نیاز دارد. در مقابل نمایان شد که کاتالیزگر هیبریدی با 3-{po4[wo(o2)2]4} به طور چشمگیری برای اپوکسایش اولفین های مختلف کارآمد است. نتایج جالب تر زمانی حاصل شد که آنیون ونچورلو روی سطح کربن فعال و نانولوله کربنی سیلیل دار شده تثبیت شد. کاتالیزگر های {po4[wo(o2)2]4}3--aptes-ac و {po4[wo(o2)2]4}3--aptes-cnt به ترتیب تبدیل های قابل ملاحظه 94 و 100% از سیکلواکتن با گزینش پذیری 100% در واکنش اپوکسایش نشان دادند. همچنین، نتایج نشان داد که این مواد هیبریدی در برابر جدا شدن از سطح بستر پایدار بوده، به آسانی توسط صاف کردن بازیابی می شوند و می توانند بدون فقدان ویژه ای در فعالیت کاتالیزی، چندین مرتبه بازیابی شوند.