واکنش تک-ظرف چهار جزئی بین مشتقات 3-فرمیل کرومون، آلکیل ایزوسیانیدها و ملدروم اسید در حضور الکل ها در حلال دی کلرو متان منجر به تشکیل سوکسینیمیدهای پر استخلاف دارای گروههای کرومونی در دمای محیط به صورت فضا گزین می شود. داده های طیفی ساختار (3r,4r) یا تصویر آیینه ای آن را که در آن ها هیدروژن های متین بخش سوکسینیمیدی به صورت سیس قرار گرفته اند، به خوبی تایید می کند. سنتز مشتقات جدیدی از هیدروکسی ( فوروکرومنیل) باربیتورات ها با استفاده از واکنش سه جزئی بین 3-فرمیل کرومون، آلکیل ایزوسیانیدها و دی متیل آلوکسان که در حلال دی کلرو متان در دمای اتاق با بهره های خوبی انجام می شود. از جمله مزیت های این واکنش سنتز دسته ی جدیدی از ترکیبات باربیتوراتی، اقتصاد اتمی 100% و کارایی تشکیل پیوند بالا می باشد. در جریان این واکنش دو پیوند کربن-کربن و یک پیوند کربن- اکسیژن جدید طی یک مرحله ایجاد می شود.