در این پایان نامه روش های جدیدی برای سنتز 3،4-دی هیدروپیریمیدینون ها ارائه شده است. در ابتدا واکنش آلدئیدها و ترکیبات دی کربنیل با اوره در حضور مقدار کاتالیتیکی 3،1-دی برمو-5،5-دی متیل هیدانتوئین (dbdmh) صورت گرفت و 4،3-دی هیدروپیریمیدینون ها با بازده های بسیار خوب و زمان های کوتاهتر از گزارش های پیشین بدست آمدند. سپس واکنش فوق در حضور کاتالیزور 3،1-دی کلرو-5،5-دی متیل هیدانتوئین (dcdmh) تحت شرایط رفلاکس انجام شد با استفاده از این کاتالیزور نیز دی هیدروپیریمیدینون ها با بازده های خوب و زمان های کوتاه بدست آمدند. لازم به ذکر است که dbdmh و dcdmh دارای مزیت های قابل توجهی از قبیل سمیت نسبتاً پایین، دسترسی آسان، پایداری بالا و قیمت پایین می باشند. همگن بودن کاتالیزورها نیز از دیگر مزایای آنها به شمار می آیند. در قدم بعدی نمک کلریدکروم (iii) شش آبه روی سیلیکاژل نشانده شد و در سنتز 3 ، 4-دی هیدروپیریمیدینون ها مورد استفاده قرار گرفت. کلریدکروم (iii) شش آبه نشانده شده روی سیلیکاژل که یک کاتالیزور ناهمگن است به سادگی با صاف کردن از محیط واکنش جدا شد و مورد استفاده مجدد قرار گرفت. نتایج مشابهی از واکنش آلدئیدها و ترکیبات دی کربنیل با اوره در حضور کلریدکروم (iii) شش آبه نشانده شده روی آلومینا حاصل گردید و 3 ، 4-دی هیدرو پیریمیدینون های مربوطه با بازده خوبی بدست آمدند. این کاتالیزور نیز قابلیت بازیافت و استفاده مجدد دارد. امکان بازیافت واستفاده مجدد از این کاتالیزورهای ناهمگن از مزایای این روش ها به شمار می آید.

ترکیبات دارای گروه عاملی کتون یا آلدئید، در شیمی آلی بسیار مهم هستند.آن ها معمولاً به طور طبیعی یا به عنوان حدواسطهایی در سنتز های آلی استفاده می شوند.مهترین روش برای تهیه کتون ها و آلدئید ها اکسیداسیون الکل هاست . چون الکل ها فراوان ترین ترکیبات آلی هستند بنابراین ،این روش ها برای تهیه آلدئید ها و کتون ها مفید هستند.تعداد زیادی از اکسنده های در دسترس که برای اکسایش ترکیبات آلی به کار می رونددارای محدودیت هایی ،مانند: ناپایداری اکسنده،نیاز به مقدار زیادی از واکنشگر،گزینش پذیری کم واکنشگر نسبت به سابستریت، راندمان پایین محصولات و ... هستند. بنابراین هنوز به اکسنده های کارآمدترو ملایم تری احتیاج است.مطالعات اخیر نشان داده است که سطح وسیعی از گروههای عاملی ،بویژه گروههای هیدروکسیل دار می توانند توسط نمکهای چهارتایی فسفونیوم در شرایط ملایمی اکسید شوند.ما هم در این پایان نامه به معرفی گروه دیگری از این ترکیبت پرداختیم. ما اکسنده های اتیلن بیس (تری فنیل فسفونیوم)کلروکرومات، اتیلن بیس (تری فنیل فسفونیوم)پراکسود ی سولفات، (2- برمو اتیل )تری فنیل فسفونیوم کلروکرومات، (2- برمو اتیل)تری فنیل فسفونیوم پرکلرات، و (2- برمو اتیل )تری فنیل فسفونیوم بیسموتات را از طریق اضافه کردن تری فنیل فسفین به 2,1- دی برمو اتان برای تشکیل نمک دی برمید و برمید مربوطه، و متعاقباً واکنش این نمکها به ترتیب، با یک محلول آبی از: تری اکسیدکروم و اسیدکلریدریک(6 نرمال)، پتاسیم پراکسودی سولفات، پتاسیم پرکلرات ، و سدیم بیسموتات در حال همزدن و در دمای اتاق تهیه کردیم. در این تحقیق، ما یک واکنشگر ملایم وجدید برای اکسیداسیون انواع مختلفی از الکل ها و همچنین اکسیم زدایی از اکسیمها تحت شرایط رفلاکس در استونیتریل و همچنین آب، معرفی کردیم.پایداری، تهیه راحت و آسان، ملایم بودن واکنشگر، شرایط ملایم واکنش، راندمان بالای محصولات، باعث شده است که استفاده از این واکنشگرها یک روش مفید برای اکسایش الکل ها باشد.

2-آریل بنزوتیازول ها، دسته بسیار مهمی از ترکیبات هتروسیکلی با فعالیت بیولوژیکی هستند. این ترکیبات جالب در صنعت و داروسازی بسیار مورد توجه می باشند که در این پروژه مورد مطالعه قرار گرفته اند. روش های زیادی برای سنتز 2-آریل بنزوتیازول ها وجود دارد. گر چه بسیاری از آن ها دارای معایبی هستند. در این کار تحقیقاتی از آمونیوم کلراید (nh4cl)، اگزالیک اسید، کلرید آلومنیوم 6 آبه ( (alcl3.6h2o، سولفوریک اسید تثبیت شده روی سطح سیلیکا، 2،4،6-تری کلرو-5،3،1-تری آزین ( tct یا سیانوریک کلراید)، گوگرد، 2،3-دی کلرو-5،6-دی سیانو پارا بنزوکینون (ddq ) و 1،3- دی برمو- 5،5- دی متیل هیدانتوئین (dbh) به عنوان کاتالیست های جدید، غیرسمی و موثر جهت بهبود تراکم آلدهید ها با 2-آمینوتیوفنول استفاده شده اند. واکنش ها در دمای اتاق و تحت شرایط حرارتی انجام شده، و 2-آریل بنزوتیازول ها با بازده های خوب تا عالی حاصل شده اند. در نتیجه مزایای روش های بکار گرفته شده در این تحقیق عبارتند از: (i) استفاده از کاتالیستهای ارزان، قابل دسترس و غیر سمی (ii) جداسازی آسان محصولات (iii) بهبود راندمان محصولات (iv) استفاده از حلالهایی که بطور نسبی آلودگی زیست محیطی ندارند (v) روش آسان انجام واکنش (vi)کاهش آلودگی (انجام واکنش در شرایط بدون حلال).

گیرنده های زیستی نقش های مهمی در سیستم های بیولوژیکی مثل انتقال پروتئین ها از غشای سلولی، تشخیص مولکولی و غیره بر عهده دارند. با الگوگرفتن از گیرنده های زیستی، گیرنده های مصنوعی طراحی شده اند که میتوانند عملکرد گیرنده های زیستی را تقلید کنند. گیرنده های سنتزی با دارا بودن مکان گیرندگی، می توانند مواد و یون های مختلف را در خود جای داده و با توجه به ساختار خود عمل انتقال، تشخیص و کاتالیز را انجام دهند. گلایکولوریل ها اسکلت پایه ای بسیاری از گیرنده های سنتزی جدید می باشند. گلایکولوریل ها مشتقات مختلفی داشته و تنوع ساختاری آنها باعث انجام بررسی های مختلف بر روی آنها شده است. این بررسی های جهت توسعه این سیستم ها و استفاده از آن ها در زمینه های مختلف از جمله درمان بیماری ها انجام شده است. اولین گیرنده های سنتز شده بر پایه گلایکولوریل، کوکوربیتوریل ها می باشند. پس از آن، ترکیبات دیگر شامل کپسول های مولکولی، گیرنده های آنیونی و کلیپ های مولکولی هستند. کلیپ های مولکولی دارای دو دیواره جانبی آروماتیکی بوده و میزبان مناسبی برای دی هیدروکسی بنزن ها می باشند. سنتز آن ها در سال 1989 با استفاده از ماده اولیه دی فنیل گلایکولوریل آغاز شد. در مطالعات بعدی از ترکیبات دارای گروه های عاملی مختلف برای سنتز کلیپ های مولکولی استفاده شد. یک سری از این کلیپ ها به گونه ای طراحی شده اند که ویژگی های یک آنزیم را دارا بوده و رفتارهای کاتالیتیکی انجام می دهند. کلیپ های مولکولی دارای تنوع ساختاری بسیار بوده و خود به عنوان پایه سنتز ترکیبات دیگر می توانند استفاده شوند. پیرو این بررسی ها، در این پروژه با استفاده از بیس متوکسی فنیل گلایکولوریل و ترکیبات بیس هالومتیل بنزن کلیپ های مولکولی گلایکولوریلی سنتز شده است. در مراحل بعد، این کلیپ ها با آلکیل هالیدهای مختلف واکنش داده و کلیپ های دومکانی و صلب جدید سنتز شده است. ساختارهای سنتز شده علاوه بر دارا بودن دیواره های متنوع، گروه های آلکیلی مختلفی نیز دارند به طوری که وجود این گروه ها باعث ایجاد ویژگی های ساختاری خاص در آنها شده است. تعدادی کلیپ مولکولی جدید بر پایه 4 ، ‘4 – بیس (متوکسی فنیل ) گلایکولوریل ، با درجاتی مختلف از ازدحام فضایی اطراف حفره کلیپ و نبز درجاتی از صلبیت یا انعزاف ناپذیری از طریق مراحل واکنشی نشان داده شده در زیر سنتز شده اند . از این رو تراکم اسیدی 4 ، ‘4 – دی متوکسی بنزیل یا اوره و در پی آن n- آلکیلاسیون نیتروژنهای دی آریل گلایکولوریل بدست آمده با ترکیبات 1 ، 2 – بیس (هالومتیل) بنزنها ، کلیپهای مولکولی مربوطه را تولید کرد . سپس طی متیل زدایی از این کلیپهای متوکسی دار و در پایان o - آلکیلاسیون کلیپهای هیدروکسی دار با چند ترکیب دی برومو ، کلیپهای با ساختارهای صلبتر تهیه شدند. این مولکولهای میزبان با میزبانهای دی هیدروکسی بنزنی از طریق برهمکنشهای پیوند هیدروژنی و صف شدن ? – ? اتصال برقرار می کنند.

اکسایش الکل ها به آلدهیدها و کتون های مربوطه یک تغییر شکل مهم در سنتز ترکیبات آلی است. بیشتر معرف های اکسایش که برای اکسایش الکل ها به کار می روند، مستلزم شرایط سخت در واکنش هستند. این شرایط سخت کاربرد واکنشگر ها را محدود می کند. در این پروژه معرف جدید به نام اتیلن بیس( تری فنیل فسفونیوم پریدات) سنتز و برای اکسایش الکل های بنزیلی و آلیلی به کربونیل مربوطه استفاده شد. برای این منظور الکل های مختلف در حضور اکسید کننده به روش های مختلف شامل: (1- اکسایش در شرایط بدون حلال تحت تابش مایکروویو 2- اکسایش در شرایط بدون حلال دررفلاکس 3- حالت رفلاکس دراستونیتریل 4- اکسایش در حلال استونیتریل تحت تابش مایکروویو) اکسید شده اند. دیگر پروژه انجام شده? محافظت زدایی اکسایشی از کتال ها و تیوکتال هاتوسط اکسنده در شرایط رفلاکس و حلال دی کلرومتان بود. اهمیت اجرای طرح سرعت بخشیدن به واکنش های شیمیایی? سادگی انجام واکنش? ارزانی مواداولیه و اکسایش در شرایط سازگار با محیط زیست می باشد.

چکیده اکسایش ترکیبات آلی نقش مهمی در سنتز ترکیبات آلی دارد و در این میان اکسایش الکل ها از اهمیت و?ژه ای برخوردار است به طوری که اکسایش الکل ها به ترکیبات کربونیل مربوطه در سال های اخیر جلب توجه زیادی کرده است . اگرچه روش های زیادی برای این تبدیل گزارش شده است اما محدودیت هایی مانند: پر هزینه بودن واکنش گر،طولانی بودن زمان واکنش، پایین بودن راندمان،مشکل جداسازی محصولات و نیاز به آب درشرایط واکنش دیده می شود، بنابراین هنوز ابداع روش های جدید و استفاده از واکنش گرهای کم هزینه تر مورد توجه می باشد. در این پروژه معرف جدید به نام اتیلن بیس پیریدینیوم پریدات (ebppi) سنتز و برای اکسایش الکل های بنزیلی و آلیلی به ترکیبات کربونیل مربوطه استفاده شدند.از مزایای این اکسنده می توان به تهیه آسان، پایداری در دمای محیط به مدت طولانی، و اکسایش الکل های بنزیلیک در حضور الکل های آلیلیک و آلیفاتیک اشاره کرد در این راستا اکسایش الکل های مختلف در حضور اکسنده ebppi به روش های مختلف شامل: (1- اکسایش در شرایط بدون حلال تحت تابش مایکروویو 2- اکسایش در شرایط بدون حلال در دمای 100 درجه سانتی گراد 3-اکسایش در حلال استونیتریل تحت تابش مایکروویو4- اکسایش تحت شرایط رفلاکس در استونیتریل) مورد بررسی قرار گرفت. دیگر فعالیت انجام شده در این پروژه محافظت زدایی از کتال ها و تیو کتال ها توسط اکسنده ebppiدرشرایط بدون حلال تحت تابش مایکروویو و نیز تحت شرایط رفلاکس درحلال بود.

سنتز 14- آریل(آلکیل)- دی بنزو [a,j] زانتن و 12- آریل (آلکیل)- 8،9،10،12- تترا هیدرو بنزو [a] زانتن -11- اون به کمک معرف های tcca و (poly(amps-co-aa .واکنش ها در شرایط بدون حلال برای تهیه زانتن های مورد نظر با بازده خوب انجام شده است واکنش ها در دمای 110درجه ودر در شرایط بدون حلال انجام شده است

دشت نیشابور، یکی از مهمترین دشت‎های استان خراسان رضوی در شمال شرق ایران است. در سال‎های اخیر رشد جمعیت همراه با توسعه صنعت و کشاورزی باعث تغییرات زیادی در کیفیت و آلودگی خاک سطحی این دشت شده است. از دیدگاه جهانی خاک پس از آب وهوا، سومین جزء عمده محیط زیست تلقی ‎می‎شود. خاک توسط مواد شیمیایی ازجمله فلزات سنگین و فرآورده‎های صنعت نفت به شدت آلوده شده و ازاین طریق آلاینده‎ها وارد زنجیره غذایی و آبهای سطحی یا زیر زمینی گشته وسرانجام وارد بدن انسان ‎می‎شود. غلظت بالای فلزات سنگین در خاک ‎می‎تواند برای اکوسیستم و انسان خطرات طولانی مدت به همراه داشته باشد. جهت بررسی میزان عناصر مختلف، به ویژه عناصر سنگین در خاکهای دشت نیشابور، از 50 ایستگاه مختلف در سطح دشت نمونه برداری بعمل آمد. از این تعداد 15 ایستگاه در محدوده لندفیل(محل دفن زباله‎های نیشابور و عشق آباد) و تصفیه خانه فاضلاب واقع در جنوب شرق نیشابور، 17 ایستگاه در محدوده شهرک صنعتی خیام واقع در شرق نیشابور و 18 ایستگاه در محدوده کارخانه فولاد خراسان و نیروگاه سیکل ترکیبی واقع در شمال غرب نیشابور قرار دارد. به منظور تجزیه و تحلیل کیفیت خاک منطقه‎ی مورد مطالعه، پارامترهای فیزیکوشیمیایی و میزان عناصر در خاک بررسی شد. سپس نتایج بدست آمده با کمک شاخص‎های ضریب آلودگی صنعتی، ضریب غنی شدگی و شاخص زمین انباشت مورد ارزیابی قرار گرفت. همچنین رابطه‎ی عناصر و پارامترها به کمک ضرایب همبستگی پیرسون و همبستگی رتبه ای اسپیرمن بدست آمده و بررسی شد. در مجموع، با تلفیق بررسی‎ها و نتایج مشخص شد که در منطقه‎ی مورد مطالعه عناصر as، hg، pb، mo و bi منشا بشرزاد دارند. عناصر cd، ni، cr، co، mn و mg هم منشا بشرزاد و هم منشا زمین‎زاد و بقیه‎ی عناصر منشا زمین‎زاد دارند.

مطالعات اخیر نشان داده است که تعداد زیادی از گروه های عاملی، به ویژه گروه های هیدروکسیل می توانند توسط اکسنده های چهارتایی آمونیوم در شرایط ملایمی اکسید شوند. اگرچه روش های زیادی برای این تبدیل گزارش شده است، اما محدودیت هایی مانند پرهزینه بودن واکنشگر، طولانی بودن زمان واکنش، پایین بودن راندمان، مشکل جداسازی محصولات و نیاز به اسید لوئیس به عنوان کاتالیزور در شرایط واکنش دیده می شود. بنابراین، ابداع روش های جدید و استفاده از واکنشگر های ارزان تر لازم و ضروری به نظر می رسند. در این تحقیق اکسنده اتیلن بیس(پارا-متیل پیریدینیوم) دی کرومات (ebpmpdc) را سنتز کرده و برای اکسایش الکل های بنزیلی در شرایط بدون حلال، رفلاکس با استونیتریل و در حضور آب مغناطیسی استفاده شده است. لازم به ذکر است که چند نمونه از اکسنده های مشابه نیز در این تحقیق سنتز شده اند. همچنین در ادامه این طرح محافظت زدایی از تیو استال ها توسط (ebpmpdc) تحت شرایط رفلاکس در حلال استونیتریل مورد بررسی قرار گرفته است.

ایندول و مشتقات آن گروه مهمی از ترکیبات هتروسیکلی هستند که دارای فعالیت های زیست شناختی متنوعی از جمله ضد اکسید کننده، ضد میکروب، ضد سرطان و حشره کش می باشند. در بخش اول این کار تحقیقاتی از واکنش آلدئیدهای مختلف با ایندول، در غیاب کاتالیزور و در حضور مقادیر جزئی نمک سدیم دو دسیل سولفات و با استفاده از حلال آب یا متانول مغناطیسی شده، به عنوان روشی ایمن، دوست دار محیط، غیر سمی و ارزان ، مشتقات مختلف بیس ایندولیل متان سنتز شد)شمای 1(. در مقایسه با حلال های معمولی زمان واکنش کوتاه تر و بهره واکنش بالاتر می باشد. واکنش با آلدئید های حاوی گروه های الکترون دهنده و الکترون کشنده مورد بررسی قرار گرفت.آزپین و مشتقات آن خواص زیست شناختی مختلفی از جمله ضد هیستامین، ضد ایدز، ضد اسپاسم، ضد سروتونین، ضد تهوع و ضد قارچ دارند. در قسمت دوم این کار تحقیقاتی، با استفاده از واکنش آمین های آروماتیک مختلف، 2،2 - دی متیل تتراهیدرو فوران و دی اتیل/دی متیل استیلن دی کربوکسیلات و در غیاب کاتالیزور و در حضور آب مغناطیسی آریل آزپین سنتز شد)شمای 2(. واکنش در حضور استخلاف های الکترون دهنده و الکترون کشنده روی حلقه -n مشتقات آنیلین قابل انجام می باشد.

تحقیقات گسترده ای توسط دانشمندان علم تکنولوژی بتن برای افزایش کارایی، دوام و مقاومت سازه های بتنی صورت گرفته است.نظریه بتن خودمتراکم توسط پروفسور اکامورا در سال 1986 برای رسیدن به این توانمندی ها مطرح شد. بتن خودمتراکم (scc ) بتنی روان و مخلوط همگنی است که بدون نیاز به لرزاننده تحت اثر وزن خود متراکم و در سازه های حجیم بتنی کاربرد فراوانی دارد.از طرفی استفاده از الیاف در بتن خودتراکم سبب بهبود خواص سازه ای مانند افزایش مقاومت کششی و خمشی می گردد که توزیع مناسب الیاف، نسبت طول به قطر و مهار مکانیکی نقش بسزایی در مقاومت بتن الیافی دارد. در این پایان نامه از سه نوع الیاف شیشه، پلیمر و فولادی استفاده شده است که هر کدام پاره ای از خصوصیات بتن را تقویت می کنند. به علت افزودن الیاف به بتن خودتراکم کارایی بتن به شدت پایین می آید که علاوه بر استفاده از فوق روان کننده های مختلف جهت تامین کارایی بتن، در دو دهه اخیر تکنولوژی جدیدی به نام تکنولوژی آب مغناطیسی جهت افزایش کارایی و مقاومت بتن مطرح شد.در این پروژه به بررسی اثر آب مغناطیسی بر خواص فیزیکی و مکانیکی بتن خودتراکم الیافی می پردازیم. برای این منظور در مجموع 162 نمونه آزمایشگاهی جهت انجام آزمایشهای فیزیکی و مکانیکی مورد استفاده قرار گرفت. ضمنا از طرح اختلاط تاگوچی برای این پروژه استفاده شد و تمام نمونه های آزمایشگاهی ساخته شده جهت تکمیل عمل هیدراتاسیون به مدت 7 و28 روز در آب نگهداری شدند. الیاف فولادی، شیشه و پلیمر به میزان 3،1 و5 درصد همچنین آب معمولی، یک دور و 15 دقیقه مغناطیسی شده در طرح اختلاط بتن بکار برده شد. آزمایشهای بتن تازه نظیر اسلامپ، حلقهj و قیفv همچنین آزمایشهای بتن سخت شده نظیر مقاومت فشاری، کششی وخمشی صورت گرفت. نتایج حاصل از آزمایشات فیزیکی صورت گرفته همگی گویای روانی بالای بتن الیافی با آب مغناطیسی نسبت به بتن الیافی با آب معمولی می باشد. همچنین از آزمایشات گرفته شده بخوبی آشکار گردید که مقاومت مکانیکی نمونه های بتنی در بتن های الیافی با آب مغناطیسی به میزان قابل توجهی نسبت به بتن های الیافی با آب معمولی افزایش داشته است که بسته به نوع الیاف مقاومت های فشاری ،کششی و خمشی متفاوتی بدست آمد.

داده های پانلی ترکیبی از داده های سری زمانی و داده های مقطعی هستند که در آن ها اطلاعات مربوط به چندین واحد مقطعی‎( n)‎ در طول یک دوره زمانی مشخص ‎( t)‎ مورد بررسی قرار می گیرد، به این ‎ n×t ‎ داده ی آماری، داده های پانلی یا داده های مقطعی - سری زمانی گفته می شود. مدل رگرسیونی را که برای تحلیل این داده ها به کار گرفته می شود، مدل رگرسیونی پانلی می نامند. اگر واحد های مقطعی در این داده ها دارای بعد مکان باشند، در این صورت به این داده ها، داده های پانلی فضایی گفته می شود. به دلیل نامتجانس بودن موقعیت های فضایی ممکن است هر موقعیت اثر مختلفی بر داده ها داشته باشد و این اثرات به صورت ثابت یا تصادفی در نظر گرفته شود. مدل های خطی با اثرات تصادفی یکی از پرکاربردترین مدل هایی است که برای مدل سازی داده های پانلی به کار می رود، لذا در این پایان نامه مدل های خطی با اثرات تصادفی در نظر گرفته شده است. اگر در مدل رگرسیونی پانلی ، واریانس تمام مولفه های خطا ثابت باشد، مدل رگرسیونی پانلی با مولفه های خطای استاندارد نامیده می شود ولی چنانچه برخی از مولفه های خطا دارای واریانس مشترک نباشند، گفته می شود که در مدل ناهمسانی واریانس وجود دارد. مبنای کار این پایان نامه معرفی مدل رگرسیونی پانلی با اثرات تصادفی و یافتن آماره آزمون ‎ lm برای آزمون همبستگی فضایی و ناهمسانی واریانس به طور هم زمان است. بعلاوه، از آزمون ‎ lm شرطی برای انجام آزمون همبستگی فضایی با وجود ناهمسانی واریانس و آزمون ناهمسانی واریانس با وجود همبستگی فضایی برای این مدل رگرسیونی استفاده می شود.

اکسیداسیون انتخابی الکل¬ها به ترکیب¬های کربونیلی مربوط از واکنش¬های مهم در سنتز آلی محسوب می شود. اگرچه روش های زیادی برای این تبدیل گزارش شده است، اما محدودیت هایی مانند گران بودن واکنش¬گر، طولانی بودن زمان واکنش، پایین بودن بهره و مشکل جداسازی فراورده¬های واکنش دیده می شود. بنابراین، ابداع روش های جدید و استفاده از واکنشگر های ارزان تر با واکنش پذیری وگزینش پذیری بالا، لازم و ضروری بنظر می رسد. در این پژوهش، از دو کمپلکس آهن و کبالت حاوی لیگاند فنانترولین در مجارت آنیون سولفات و پرکلرات برای اکسایش انتخابی الکل های بنزیلی در شرایط بدون حلال و تحت شرایط رفلاکس با استونیتریل استفاده شده است. هم-چنین از آب مغناطیسی بعنوان حلال سبز در این واکنش¬ها استفاده شده است. در ادامه، محافظت زدایی از تیو استال ها با استفاده از اکسنده¬ی شامل آهن حاوی لیگاند فنانترولین در مجاورت آنیون سولفات در شرایط رفلاکس با استونیتریل مورد بررسی قرار گرفت.

سرطان که همچنین با نام¬های تومور بدخیم یا نئوپلاسم بدخیم نیز یاد می¬شود، گروهی از بیماری¬ها را گویند که شامل رشد غیرطبیعی سلول¬ها با قابلیت هجوم و پخش¬شدن به سایر قسمت¬های بدن می¬باشند. راه¬¬های بسیاری به منظور درمان سرطان وجود دارد، که از جمله می¬توان به جراحی، شیمی¬درمانی، پرتو¬درمانی، هورمون¬درمانی، درمان هدفمند و مراقبت تسکینی اشاره نمود. اینکه کدام درمان استفاده می¬شود بستگی به نوع، محل و درجه سرطان و همچنین به میزان سلامتی و خواسته¬های فرد، بستگی دارد. داروهای ضدسرطان پایه ¬فلزی جزء ترکیباتی هستند که می¬توانند کاندیدهای مناسبی برای شیمی درمانی باشند. مطالعات قبلی نشان می¬دهند که این ترکیبات عوامل قدرتمندی در القاء آپوپتوز در برابر رده¬های سلولی مختلف می¬باشند. در این مطالعه، اثرات کمپلکس¬هایی از گالیم، قلع و تیتانیم که خود این فلزات به تنهایی خاصیت بیولوژیکی دارند و همچنین لیگاندهای انتخاب شده در این پایان نامه یعنی مالتول و دفریپرون نیز که ترکیباتی طبیعی و خوراکی هستند و خود به تنهایی خاصیت ضد سرطانی دارند، روی تکثیر رده¬های سلولیhela (کارسینومای تخمدان انسانی)، mcf-7 (سرطان سینه انسانی)، ht-29 (سرطان روده بزرگ انسان)، k-562 (سرطان سلولهای میلوییدی خون انسان) و neuro-2a (نوروبلاستوما موشی) با آزمون mtt در مقایسه با سیس¬ پلاتین به¬عنوان استاندارد، مورد بررسی قرارگرفت. همچنین به¬منظور اینکه مطالعه¬ کنیم به¬ چه شکلی کمپلکس مورد نظر، مرگ سلولی (نکروز یا آپوپتوز) ایجاد می¬کند، مطالعات فلوسایتومتری بر روی این ترکیبات صورت گرفت.

اشتراک دو حزب کارگزاران سازندگی و جبهه مشارکت ایران اسلامی در کارکرد این دو حزب در زمان قدرت بوده و نقطه افتراق اصلی این دو حزب درساختار تشکیلاتی می تواند باشد.» با روش توصیفی تحلیلی به منظور دست یابی به پاسخی مناسب برای این پرسش ، به تبیین، بررسی و تجزیه و تحلیل مباحث در این زمینه پرداخته شد. نتایج پژوهش نشان می دهد که این دو حزب تاثیر گذار در حیات سیاسی جمهوری اسلامی از لحاظ ساختاری و کارکردی دارای تشابهات و افتراقاتی می باشند از جمله این تشابهات می توان به دولت ساخت بودن دو حزب ، تنش زدایی در سیاست خارجی وافتراقات دوحزب در سیاست خارجی و ساختار موسسان ان اشاره کرد که با توجه به بررسی های صورت گرفته و تحلیل مباحث در پایان نامه فرضیه تحقیق اثبات می گردد. از آنجا که حزب در مفهوم کلی در هر زمینه از ایدئولوژی که باشد، هدف نهایی اش رسیدن به قدرت است،رسیدن به قدرت نیز مفهومش اجرای اصول افکار و عقاید اجتماعی از راه قانون گذاری و تغییر روابط اقتصادی و اجتماعی جامعه بر حسب ایدئولوژی می باشد. بعد از پیروزی انقلاب اسلامی ایران در بهمن ماه 1357 به رهبری حضرت امام خمینی (ره) احزاب و جریان های سیاسی وارد مرحله جدیدی از فعالیت های خود در زمینه های گوناگون شدند که از جمله این احزاب حزب کارگزاران سازندگی و جبهه مشارکت ایران اسلامی هستند.در این تحقیق پرسش مورد نظر این می باشد که :« دو حزب کارگزاران سازندگی و جبهه مشارکت ایران اسلامی در چه زمینه هایی با یکدیگر اشتراک و در چه زمینه هایی با یکدیگر افتراق دارند؟» در پاسخ به این سوال فرضیه تحقیق عبارت است از : «نقطه

چکیده در این تحقیق، روشی نوین، بدون حلال، تک مرحله ای و سه جزئی برای سنتز تعدادی از مشتقات آمینوپیرانوپیریدوپیریمیدین از طریق واکنش پیریدوپیریمیدین، مالونونیتریل و آلدهید آروماتیک در حضور دی آزا بی سیکلو] 2،2،2[اکتان (دابکو)، با راندمان نسبتاً خوب گزارش شده است. مزایای این روش سبز بودن، زمان کوتاه واکنش و استفاده از مواد اولیه در دسترس می باشد. کلمات کلیدی: آمینوپیرانوپیریدوپیریمیدین، مالونونیتریل، آلدهید آروماتیک

چکیده: در بخش اول این پروژه تحقیقاتی، از واکنش ترکیب 2-متیل ایزوتیواورنیوم هیدروژن سولفات (1) با 2-(اتوکسی? متیلن) مالونیتریل (a2)، ترکیب 4-آمینو-2-(متیل?تیو)پیریمیدین-5-کربونیتریل (3) حاصل می?آید. ترکیب 3 در واکنش با انیدرید استیک و انجام نوآرایی دیمروث تبدیل به پیریمیدوپیریمیدین (5) می?شود. واکنش جایگزینی نوکلئوفیلی آمین?های نوع دوم برروی موقعیت c-2 حلقه پیریمیدین مشتقات جدیدی از پیریمیدو[4,5-d]پیریمیدین (a-f6) سنتز می گردد. فعالیت ضد باکتریایی ترکیبات a-f6 در مقابل دو نوع باکتری گرم مثبت (escherichia coli و klebsiella pneumoniae) و همچنین دو نوع باکتری گرم منفی (staphylococcus aureus و enterococcus raffinosus ) بررسی گردید. در بخش دوم ، واکنش ترکیبات a,b3 با انیدرید استیک منجر به تشکیل ترکیبات a,b5 می?شود. از واکنش a,b5 با هیدرازین هیدرات، استخلاف متیل تیو حلقه پیریمیدین جایگزین شده و ترکیبات 7-هیدرازینیل-2-متیل پیریمیدو[4,5d-] پیریمیدین-4(3h)-اون (a,b7) حاصل می?گردد. این ترکیبات با اورتو استرهای مختلف در اسیداستیک جوشان یک واکنش حلقه زایی را انجام می?دهند که در نهایت ترکیبات سه حلقه?ای جدید پیریمیدو[4,5d-][1,2,4]تری?آزولو[4,3-a]پیریمیدین-4(3h)-اون (a-f8) تشکیل می?شوند. ترکیبات جدید (a-f8) در مقابل تهییج نوری، خواص فلورسانسی خوبی از خود نشان می?دهند. خصوصیات فوتوفیزیکی این ترکیبات با مطالعه توانایی جذب و نشر آن?ها مورد ارزیابی قرار گرفت، همچنین میزان نشر این ترکیبات در حلال?های مختلف بررسی شد. این ترکیبات بازده کوانتومی در محدوده 67/0-87/0 نشان دادند که می?توان آن?ها را به عنوان یک فلوروفور جدید معرفی کرد. در بخش سوم، از واکنش بین هیدرازین اتیل کربوکسیلات (9) و ترکیبات ?,?-سیانونیتریل سیرنشده a-c10، ترکیبات اتیل 5-آمینو-4-سیانو-1h-پیرازول-1-کربوکسیلات (a-c11) حاصل ?شدند که در رفلاکس با هیدرازین هیدرات، 5-آمینو-4-سیانو-1h-پیرازولو-1-کربوهیدرازیدهای a-c12 بوجود ?آمد. ترکیبات a-c12 به عنوان یک پیش ماده مفید در واکنش با متیلن مالونیتریل های d-f10 برای تهیه دامنه وسیعی از ترکیبات جدید 1,1-کربونیل-بیس?پیرازول چند استخلافی (a-i13) با راندمان خوب مورد استفاده قرار گرفت. در بخش چهارم، روشی ساده برای سنتز سیستم جدید هتروسیکلی بیس 1,1-کربونیل بیـس(1h-پیرازولو[3,4-d]پیریمیـدین-4(7h)-اون) ها (a-e15) از ترکیـبات 1,1-کربونیل بیـس پیرازول (a-e14) در استیک انیدرید تحت رفلاکس گزارش شده است. ترکیبات a-e14 از واکنش بین a-c12 با واکنشگرهای متیلن مالونیتریل a,b10 در شرایط مناسب تهیه شده اند.