واکنش?های بایلیس-هیلمن (bh)? آلدول و مانیخ از موثرترین و مفیدترین روش?ها برای تشکیل پیوند کربن-کربن در شیمی آلی سنتزی می?باشند. اهمیت و مزایای فرآورده?های آنها? ما را بر آن داشت تا این دسته از واکنش?ها را به روش?های نوین ملایم? دوستدار محیط و به صرفه از دیدگاه اتمی، در حضور آلدئیدهای آروماتیک و برخی از کتون?های حلقوی و هتروسیکل، در شرایط کاتالیزوری یا ارگانوکاتالیزوری بررسی نماییم. هدف اصلی این پژوهش? بررسی ناحیه/فضاگزینی کتون?های حلقوی و هتروسیکل دارای نواحی فعال گوناگون، در واکنش با آلدئیدهای آروماتیک می?باشد. در اینجا، توانایی یک سامانه?ی ارگانوکاتالیزوری آب?دار را بررسی می?کنیم که می?تواند واکنش?های bh? آلدول و تراکم آلدولی انون (5) با آلدئیدها را بصورت گزینشی هدایت کند. ایزوفورون (13) نیز به عنوان یک انون حلقوی دیگر دارای نقاط فعال گوناگونی است. با توجه به بررسی?های انجام شده، دریافتیم که این ترکیب نیز می?تواند در حضور ارگانوکاتالیزور ویژه، واکنش?های آلدول و bh را هدایت کند. بنابراین، کنترل ناحیه/فضاگزینی در این سامانه?ها نیز می?تواند بسیار پراهمیت و مفید می?باشد. همچنین، نتیجه بررسی?هایمان نشان داد که نانو zro2 و pdag-co می?توانند به عنوان کاتالیزگرهای موثر? ?بازیافت شدنی و ارزان قیمت، واکنش?های سه جزیی و آنتی?گزین مانیخ را در مخلوط اتانولی کتون?ها? (?a-e11) با آلدئیدها و آنیلین?های?? آروماتیک پیش برند. ساختار همه فرآورده?ها بر پایه داده?های طیف?سنجی آنها تعیین شده?اند و شیمی?فضایی آنها نیز بوسیله آنالیز با کریستالوگرافی پرتوی x تایید گردیده است. واژه?های کلیدی: واکنش?های bh/آلدول/مانیخ? کتون حلقوی/هتروسیکل? ارگانوکاتالیزور? zro2 نانو? pdag-co.