سلولهای بنیادی خونساز گروهی از سلولهای بنیادی هستند که از مغز استخوان، خون محیطی و خون بند ناف قابل استخراج هستند. این سلولها مسئول حفظ مخزن و تجدید کل گروه سلولهای خونی می باشند بنابراین در بدن نقش و اهمیت بسزایی دارند. مطالعات اخیر نشان می دهد که microrna ها نقش مهمی را در کنترل تکثیر، تمایز، آپاپتوز و سایر پروسه های حیاتی سلول ایفا می کنند. سالمونلا تایفی موریوم lt2 یکی از پاتوژن های مهم انسان و حیوانات است که با ایجاد عفونت هایی که اغلب مزمن هستند با آزاد سازی مداوم و ملایم سموم در فعالیت های طبیعی سلول ها از جمله روند خونسازی تداخل ایجاد می کند. در این مطالعه میزان تاثیر متابولیت های این باکتری برروی مکانیسم های مولکولی سلول بررسی شده است تا اینکه دید بهتری از این تداخل به دست آید. روش کار بدین صورت بود که پس از استخراج سلول¬¬ها، توسط آزمون فلوسایتومتری به بررسی مارکرهای سطحی پرداخته شد تا از حضور سلول¬های مورد نظر در محیط کشت اطمینان حاصل شود. در ادامه نمونها به 3 گروه تقسیم شدند. سپس گروه اول برای بررسی اثر دارو و متابولیت باکتری بر روی سلول¬ها مورد مطالعه قرار گرفت. در مرحله بعد یکی از گروه¬ها جهت بررسی القای آپاپتوز توسط فلوسایتومتری بررسی شد و گروه دیگر توسط real-time pcr آزمایش شد. نتایج حاصل از این بررسی نشان داد که مجاورت سلول¬ها با مایع رویی باکتری نمی¬تواند باعث القای آپاپتوز در سلول¬ها شود ولی در مورد داروی ایندومتاسین این تاثیر برعکس بوده و با افزایش رقت¬ها میزان آپاپتوز افزایش پیدا کرده است. نهایتاً می¬توان نتیجه گرفت داروی ایندومتاسین با تاثیر بر بیان mir-125b می¬تواند در القای آپاپتوز نقش داشته باشد و با توجه به اینکه اکثر راهکارهای شیمی درمانی بر پایه القاء آپاپتوز می¬باشد، با انجام طرحی جدید در مدل حیوانی زنده می¬توان به بررسی مولکولی تاثیرات این ترکیبات بر روی سلول¬ها پرداخت و احتمال می¬رود این ترکیبات می¬توانند در روند کم¬خونی مداخله کنند.

در این مطالعه پس از تعیین غلظت مناسب ال- کارنیتین بر رشد و تکثیر سلول ها با استفاده از آزمون mtt (متیل تیازول تترازولیوم)، اثر ماده ال-کارنیتین به عنوان یک آنتی اکسیدان در غلظت های به دست آمده بر پیری mscs مشتق از بافت چربی رت به روش رنگ آمیزی بتاگالاکتوزیداز مورد بررسی قرارگرفته و سپس پتانسیل تمایزی این نوع سلول ها به بافت استخوان و چربی با استفاده از روش rt-pcr و همچنین رنگ آمیزی های oil red و alizarin red مورد ارزیابی قرار گرفت. تجزیه و تحلیل نتایج با استفاده از تست آماری و نرم افزار spss انجام شد.