یک روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی توام با مشتق سازی برای پیش تغلیظ و اندازه گیری دیفنوکسیلات در داروی ترک اعتیاد دتا هندی توسعه یافت. در این روش، نمونه حل شده در ml 1/5 متانول (حلال پخش کننده) و µl400، دی کلرواتان (حلال آلی) مخلوط شده و بعد از تزریق سریع در ml2 محلول برموفنول به عنوان عامل مشتق ساز به علاوه ml 3 آب دوبار تقطیر حاوی 1/32 درصد نمک nano3 به داخل حلال آلی، استخراج شد. از یک لوله شیشه ای ته باریک طراحی شده برای جمع آوری سریع و ساده فاز آلی بعد از سانتریفوژ استفاده شد. اثرات پارامترهای قدرت یونی، حجم حلالهای استخراج و پخشکننده با روشهای طراحی فاکتوریال و تحلیل سطح پاسخ بهینه شدند. اندازه گیری ها در طول بهینه سازی به روش طیف سنجی جذبی uv-vis و در طول موج nm410 انجام شدند. در شرایط بهینه، استخراج کمی دیفنوکسیلات از نمونه کپسول ترک اعتیاد با بازده %105/8 و rsd، % 4/1 برای شش اندازه گیری تکراری به دست آمد. منحنی کالیبراسیون برای روش dllme برابر با r20/9938 ، در محدوده 1تا 30 l-1 mg خطی است. حد تشخیص روش محاسبه شده ازσ 3 ، برابر با l-1 mg 0/034 به دست آمد. این روش برای اندازه?گیری دیفنوکسیلات در داروی ترک اعتیاد با نتایج رضایت?بخشی به کار برده ?شد.آرسنیک عنصری سمی است و برای سلامت انسان مضر می باشد. بنابراین اندازه گیری این عنصر در پس ماندهای صنعتی، دارای اهمیت می باشد. در این بررسی کاربرد روش استخراج فاز جامد پخشی (mspd) برای اندازه گیری آرسنیک با دستگاه طیف سنجی جذب اتمی در لجن کاغذ ارائه شده است. پارامتر های مختلف تاثیر گذار در روش mspd مانند میزان نمونه، میزان جاذب، نوع و حجم حلال شویش و حجم حلال اصلاحگر بررسی شدند. جاذبهای متعددی از قبیل: سیلیکاژل،c18 ، خاک دیاتومه، آلومینا، آپاتیت و جاذب نانوپوروس pmo-sba-15 مورد بررسی قرار گرفتند. مشخص شد زمانیکه از جاذب سیلیکاژل و نمونه با نسبت 1:5 ، µl 1250 نیتریک اسید m 1 به عنوان حلال شویش و µl 100 آب دو بار تقطیر به عنوان حلال اصلاحگر استفاده شود بیشترین بازده استخراج حاصل می گردد. تحت شرایط بهینه، حد تشخیص µg kg-113/9 و منحنی کالیبراسیون خطی با r2 0/9964/ برای آرسنیک به دست آمد. برای شش بار تکرار آزمایش، بازده استخراج آرسنیک %108/8 وانحراف استاندارد نسبی %11/2محاسبه گردید.