نام پژوهشگر: فرزانه جلالی

بررسی پلی مورفیسم (a-1332g)g/a rs1403543 ، در ژن گیرنده ی آنژیوتانسین ii (نوع 2) در بیماران مبتلا به ریفلاکس وزیکویورترال(vur) به روش pcr-rflp در استان کرمان
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید باهنر کرمان - دانشکده علوم 1393
  فرزانه جلالی   محمدرضا بذرافشانی

ریفلاکس وزیکویورترال (vur) برگشت ادرار از مثانه به حالب است. مطالعات نشان داده است که پلی مورفیسم های ژن گیرنده ی آنژیوتانسین ii نوع 2 (agt2r) با افزایش ریسک بروز ریفلاکس وزیکویورترال مرتبط هستند. نقش فیزیولوژیک این گیرنده در بدن کاهش فشار خون، مهار رشد و تحریک آپوپتوز است که این عمل آپوپتوتیک نقش مهمی در تکامل مجاری ادراری دارد. این پژوهش با هدف بررسی ارتباط پلی مورفیسم g/a rs1403543 (a-1332g) در ژن agt2r و بیماری ریفلاکس در جمعیت کودکان کرمان با استفاده از روش pcr – rflp انجام شد. 80 کودک مبتلا به ریفلاکس و 80 کودک سالم جهت استخراج dna از خون محیطی مورد استفاده قرار گرفتند. وجود یا عدم وجود پلی مورفیسم g/a rs1303543 در ژن agt2r در جمعیت انتخاب شده با روش pcr – rflp مورد بررسی قرار گرفت. مقایسه فراوانی ها با استفاده از نرم افزارspss v.19 و تست کای اسکوئر (pvalue < 0.05) صورت گرفت. فراوانی آلل g در افراد بیمار نسبت به کنترل در جمعیت پسران، و نیز فراوانی ژنوتیپ gg در افراد بیمار نسبت به کنترل در جمعیت دختران افزایش قابل توجهی داشت. یافته ها نشان داد که ژن agt2r می تواند نقش عمده ای در بروز بیماری ریفلاکس، حد اقل در جمعیت کودکان کرمان داشته باشد. بر این اساس پیشنهاد می کنیم که جهت تکمیل این مطالعه ارتباط ریفلاکس با این ژن در مناطق مختلف کشور مورد بررسی قرار گیرد. مطالعات بیشتر می تواند در مورد ارتباط سایر پلی مورفیسم های این ژن با بیماری ریفلاکس و نیز ارتباط این ژن با سایر ناهنجاری های دستگاه ادراری صورت گیرد.