ترکیبات هیدروکسی چالکون با استخلاف¬های مختلف به خاطر اثرات دارویی وسیع از قبیل اثرات ضد ایدز ، ضدقارچ و ضد تومور و غیره مورد توجه بسیاری قرار گرفته¬اند. اتصال این ترکیبات به کربوهیدرات¬ها موجب تولید محصول o-گلیکوزید می¬گردد. در روش سنتز o-گلیکوزیدها از هالوژن به عنوان یک گروه ترک¬کننده مناسب در موقعیت کربن آنومری قند و مشتقات هیدروکسی چالکون به عنوان نوکلئوفیل در یک محیط بازی استفاده می¬گردد. جفت شدن هیدروکسی چالکون¬ها با 6،4،3،2-تترا-o-استیل-α-d-گلوکوپیرانوزیل برومید در حضور سدیم هیدروکسید و دی کلرومتان به عنوان حلال صورت می¬گیرد.