در بخش اول پروژه، برای تهیه ترکیب دارویی دگزمدتومیدین به عنوان یک آگونیست به شدت انتخابی آلفا-2-آدرنژیک و آرام بخش در علم پزشکی از پنج مرحله متوالی شامل واکنش های افزایشی، اکسایش، ویتیگ، حذف و احیا استفاده شد. در مسیر پیشنهاد شده استفاده از واکنشگر ویتیگ مسیر ذکر شده را به روشی جدید و کارامد برای سنتز ترکیب دارویی دگزمدتومیدین به عنوان آرام بخش در علم پزشکی تبدیل کرد. در این مسیر شرایط نسبتا ملایم واکنش و کاهش تعداد مراحل سنتزی، این روش را یکی از مفیدترین و موثرترین روش ها برای تهیه دگزمدتومیدین نشان داده است. در بخش دوم این پروژه، اثر مهارکنندگی ترکیبات کربامویل و تیوکربامویل فسفینات های سنتز شده بر روی بوتیریل-کولین استراز بررسی شده است. نتایج حاصل از بررسی های تجربی نشان داده است که ترکیبات دارای استخلاف آلیفاتیک، اثر مهارکنندگی متوسطی را روی آنزیم بوتیریل کولین استراز دارند. پارامترهای ic50 و ضریب هیل نیز برای سنجش میزان مهارکنندگی ترکیبات محاسبه شده است. نتایج حاصل از مدلسازی مولکولی نشان داده است که مشتقات با قدرت مهارکنندگی بیشتر(ترکیبات l3 و k3) از طریق برهمکنش با مکان حاشیه ای آنزیم بوتیریل کولین استراز و مسدود کردن راه ورودی به جایگاه فعال آنزیم اثر خود را اعمال می کنند و این ترکیبات تمایل نسبتا خوبی به مکان حاشیه ای آنزیم دارند.