در این پایان نامه، خواص الکتروشیمیایی الکترود خمیر کربن اصلاح شده با ترکیب 1- (5،6- دی هیدروکسی-7-متوکسی-2-متیل بنزوفوران-3-ایل)اتانون (dfe) و 1- (5،6- دی-هیدروکسی-2،7- دی متیل بنزوفوران-3-ایل)اتان-1-ان (dme) توسط ولتامتری چرخه ای مورد مطالعه قرار گرفت. در بخش اول، الکترود اصلاح شده با dfe و نانوذرات تیتانیوم دی اکسید به عنوان حس گر الکتروشیمیایی برای اکسایش الکتروکاتالیزوری ایزوپرونالین (ip) در 0/7= phمورد استفاده قرار گرفت. پارامترهای سینتیکی ضریب انتقال (?) و ثابت سرعت انتقال بار ظاهری (ks) با روش ولتامتری چرخه ای محاسبه شد. با روش ولتامتری پالس تفاضلی (dpv) محدوده ی خطی دینامیکی از غلظت 5/0 تا µm 0/700 و حد تشخیص برابر با µm 229/0 به دست آمد. نتایج dpv نشان می دهد که می توان سنسور ارائه شده را برای اندازه گیری هم زمان ایزوپرونالین، استامینوفن و تریپتوفان مورد استفاده قرار داد. در بخش دوم، الکترود اصلاح شده با dfe و نانولوله های کربنی به عنوان حس گر الکتروشیمیایی برای اکسایش الکتروکاتالیزوری اپی نفرین (ep) مورد استفاده قرار گرفت. مطالعات ولتامتری چرخه ای نشان داد اضافه ولتاژ اکسایش اپی نفرین کاهش یافته و پتانسیل اکسایش آن حدود mv 0/80 به سمت پتانسیل های کم تر جابه جا شد. با روش کرونوآمپرومتری ضریب نفوذ اپی نفرین برآورده شد. با روش ولتامتری پالس تفاضلی حد تشخیص برابر µm 033/0 به دست آمد. از روش dpv برای اندازه گیری هم زمان اپی نفرین، استامینوفن و تریپتوفان استفاده شد. در بخش سوم، الکترود اصلاح شده با dme و نانوذرات سیلیسیوم دی اکسید به عنوان حسگر الکتروشیمیایی برای اکسایش الکتروکاتالیزوری لوودوپا (ld) مورد استفاده قرار گرفت. پارامترهای سینتیکی ضریب انتقال (?) و ثابت سرعت انتقال بار ظاهری (ks) با روش ولتامتری چرخه ای محاسبه شد. ضریب نفوذ لوودوپا با روش کرونوآمپرومتری برآورد شد. با روش dpv حد تشخیص برابر با µm 048/0 به دست آمد. با روش dpv اندازه گیری هم زمان لوودوپا، اوریک اسید و فولیک اسید انجام گرفت.