کلردیازپوکساید یکی از داروهای بسیار موثر در درمان علایم حاد ترک الکل، اضطراب و صرع می باشد.محلولیت آبی کلردیازپوکساید در آب بسیار ناچیز بوده و همین امر باعث کاهش سرعت انحلال دارو می گردد. از آنجا که سرعت انحلال در فراهمی زیستی داروها بسیار موثر می باشد در این رساله سعی در افزایش سرعت انحلال کلردیازپوکساید به روش ساخت دیسپرسیون های جامد گردید.جهت تهیه دیسپرسیون های جامد از سه روش هم سایش ، تبخیر مشترک و رسوب-تبخیر مشترک به طور همزمان و بعنوان اکسیپیان از قندها و پلیمرها استفاده شد.

پروپرانولول یک داروی بتاآنتاگونیست غیر انتخابی با اثر ضدفشار خون می باشد، که به خاطر مزایای فراوان آن کانون توجه فراوانی است.پروپرانولول دارویی است با نیمه عمر حدود 5/3 ساعت که به همین جهت تهیه شکل آهسته رهش این دارو الزامی به نظر می رسد.تحقیقات فراوانی در مورد تهیه شکل ماتریکس تک لایه این دارو با استفاده از پلیمرهای سنتتیک و نیمه سنتتیک انجام شده است.در این تحقیق نیز اقدام به تهیه سیستمهای دارویی ماتریکس تک لایه و سه لایه با پلیمرهای طبیعی تراگاکانت و آکاسیا و پلیمر نیمه سنتتیک هیدروکسی پروپیل متیل سلولز ‏‎hpmc‎‏ شده است. نتایج حاصل از ماتریکس های تک لایه نشان داد که آکاسیا پلیمر طبیعی مناسبی برای تهیه شکل آهسته رهش پروپرانولول نمی باشد ، در حالیکه تراگاکانت خصوصیات بهتری را نشان می داد.

در سالهای اخیر تلاشهای زیادی جهت تهیه فرآورده های آهسته رهش صورت گرفته است . در مطالعه حاضر، از روش نوین تهیه ماتریکس های پلیمری سه لایه برای آهسته رهش کردن دارو استفاده شده است و وراپامیل بعنوان داروی نمونه انتخاب گردیده است. این داروی مسدودکننده کانال کلسیم جهت کنترل فشار خون بالا و آنژین صدری روزانه به دفعات تجویز می شود. جهت کاهش دفعات مصرف روزانه و همچنین کنترل عوارض جانبی و افزایش همکاری بیمار، تهیه فرمولاسیون آهسته رهش دارو ضروری است. پلیمرهای به کار رفته در این مطالعه عبارتند از :صمغ آکاسیا، صمغ تراگاکانت و هیدروکسی پروپیل متیل سلولز. برای تهیه قرصها از روش کمپرسیون مستقیم استفاده شد و نمونه های تهیه شده از صمغ ها با نمونه های تهیه شده از پلیمرهای صنعتی با استفاده از نتایج حاصل از رهش دارو، مورد مقایسه قرار گرفت.جهت مطالعه رهش دارو از دستگاه انحلال شماره 1 ‏‎usp‎‏ در محیط آب مقطر استفاده شد.نتایج نشان می دهد که تکنیک نوین سه لایه سازی ، جهت کنترل رهش دارو بسیار مناسب است و مقادیر ‏‎de‎‏ (بازده انحلال) حاصله بوضوح نشان می دهند که ماتریکس های سه لایه تراگاکانت رهش آهسته تری در مقایسه با ماتریکس های تک لایه دارند.

کاربامازپین از جمله داروهای نامحلول در آب است که جذب خوراکی آن توسط سرعت انحلال محدود می شود. بنابراین افزایش سرعت انحلال این دارو ممکن است سرعت و وسعت بازدهی بدنی کاربامازپین را افزایش دهد.همچنین تکنیک پراکندگی جامد یکی از روشهای مناسب برای افزایش سرعت انحلال داروهای کم محلول در آب محسوب می شود. به همین منظور اقدام به تهیه پراکندگی جامد کاربامازپین و حامل شد و برای اینکه نتیجه بهتری کسب شود از حاملهای مختلف و نسبت های مختلف استفاده شد. برای بررسی هر گونه تداخل بین دارو و حامل طیف ‏‎ft-ir‎‏ و ‏‎xrd‎‏ آنها مورد بررسی قرار گرفت.

داروهای مسدد کانال کلسیم ، دسته متنوعی از داروهای مورد استفاده در اختلالات قلبی-عروقی می باشند که کاربرد بالینی گسترده ای دارند. ویژگیهای فارماکوکنتیکی داروهای این دسته عامل مهمی در ارزیابی اثرات، عوارض جانبی، تداخلات دارویی و نهایتا انتخاب هر یک از این داروها می باشد. گردآوری آخرین اطلاعات در مورد فارماکوکینتیک داروهای مسدد کانال کلسیم هدف این بررسی بود. نتایج این بررسی نشان داد که علیرغم بعضی تشابهات در ویژگیهای فارماکوکینتیکی مانند جذب خوراکی خوب، پروتئین بایندینگ و عبور اول کبدی بالا و همچنین متابولیسم کبدی، برخی پارامترهای دیگر همچون حجم توزیع ، فراهمی زیستی ، نیمه عمر وکلیرانس ، تفاوتهای زیادی با یکدیگر دارند که این تفاوتها می تواند عامل تعیین کننده ای در انتخاب این داروها در موارد مختلف بالینی باشد.