قسمت اول: در این قسمت ما انرژی پتانسیل را برای پنج مخلوط گازی دوتایی دی اکسید کربن که شاملco2-he co2-xe،co2-kr،co2-ar و co2-neاست توسط اطلاعات مربوط به ویسکوزیته بدست آورده ایم و سپس پتانسیلهای محاسبه شده را با سایر مدلهای انرژی پتانسیل گزارش شده مقایسه کرده ایم. خواص انتقالی که شامل ویسکوزیته، ضریب پخش، ضریب پخش حرارتی و هدایت گرمایی مخلوط های ذکر شده از انرژی پتانسیل محاسبه شده و سپس با اطلاعات تجربی مقایسه شده است. روابط دقیقی برای ضریب ویسکوزیته مخلوط های ذکر شده در بالا در محدوده دمای 200k<t<3273.15k از انرژی پتانسیل بین مولکولی بدست آمده که دقت برای اطلاعات مربوط به ویسکوزیته حدودا 2% است. همچنین انرژی پتانسیل محاسبه شده برای بدست آوردن سایر خواص انتقالی بکارگرفته شده و دقت برای ضریب پخش مخلوطهای بالا حدودا 3% است و نهایتا انرژی برهمکنش و اطلاعات ویسکوزیته مربوط به دانسیته پایین برای محاسبه ویسکوزیته در ناحیه دانسیته بالا با استفاده از روش vesovic-wakeham بکارگرفته شده است. همچنین ویسکوزیته، ضریب پخش، ضریب پخش حرارتی و هدایت گرمایی برای هفت مخلوط گازی دوتاییh2–co2, h2–n2, h2–ch4, h2–c2h6, n2–ch4, n2–c2h6, ch4–c2h6و یک مخلوط سه تایی n2–ch4–c2h6و یک مخلوط چهارتایی h2–n2–ch4–c2h6با استفاده ازاصل حالات متناظر و روش inversion محاسبه شده است و خواص انتقالی محاسبه شده با روشهای دیگر و همچنین با اطلاعات تجربی مقایسه شده است به طوریکه دقت ویسکوزیته حدودا 3% و ضریب پخش مخلوطهای دوتایی حدودا 5% و هدایت گرمایی 14% می باشد. قسمت دوم: tao و mason یک معادله حالت بر اساس مکانیک آماری برای مواد خالص توسعه دادند وما این معادله حالت را برای مخلوط سیالات ( که در اینجا مخلوط خنک کننده ها به عنوان نمونه در نظر گرفته شده) توسعه دادیم. مخلوط خنک کننده ها که در نظر گرفته شده عبارتند از r32 + r125، r32 + r134a، r134a + r152a، r125 + r143a، r125 + r134a، r32 + r227ea، r134a + r290, و r22 + r152a . ضریب دوم ویریال b(t) با استفاده از یک رابطه دو پارامتری که از آنالیز اطلاعات مربوط به سرعت صوت بدست آمده محاسبه می شود که در این رابطه دو ثابت آنتالپی تبخیر (?hvap) و دانسیته مولار (?nb) که هر دو در نقطه جوش نرمال هستند استفاده می شود. دیگر مقادیر وابسته به دما عبارتند از فاکتور تصحیح ?(t) b(t), که از مدل پتانسیل (12-6) لنارد- جونز محاسبه می شود. پارامترهای b12(t)، ?12(t) و b12(t) که برای حل معادله حالت مورد نیاز هستند با کمک قواعد اختلاط محاسبه می شوند. معادله حالت(tm) با اطلاعات تجربی مقایسه شده است و نتایج نشان می دهد که دقت دانسیته های گاز و مایع مخلوط های خنک کننده ها به ترتیب 1.3% و 2.69% برای محدوده دمایی 253-440 k و محدوده فشاری 0.33-158 bar می باشد. همچنین این معادله حالت با معادله حالت ihm-song-mason (ism) و peng-robinson (pr) مقایسه شده و در فاز گازی معادله حالت tm به معادله حالت ism شبیه است و در فاز مایع معادله حالت tm به معادله حالت pr شبیه است و هر دو بهتر از معادله حالت ism هستند. قسمت سوم: در این قسمت ما برای محاسبه هدایت گرمایی کربن نانو تیوب چند دیواره درروغن (?-olfin) ، دسین (de) ، آب مقطر و اتیلن گلیکول و همچنین کربن نانو تیوب تک دیواره در اپوکسی و ملی متیل متاسریلیت (pmma) از مدل های پیشرفته استفاده کرده ایم. در این تحقیق یک مدل ترکیبی شامل mega-trend-diffusion و شبکه عصبی نیز مورد استفاده قرار گرفته است. در این روش برای بهبود عملکرد مدل جهت پیش بینی دقیق تر ضریب هدایت حرارتی، ابتدا به وسیله روش mega-trend- diffusion یک محدوده مجازی بر مبنای داده های واقعی تعیین می شود و سپس تعدادی داده مجازی در این محدوده تولید می شود. در مرحله بعد داده های مجازی تولید شده همراه با داده های واقعی می تواند برای آموزش و آ زمون شبکه عصبی بکار گرفته شود. میزان خطا بر مبنای میانگین مطلق، انحراف استاندارد و ضریب همبستگی به ترتیب 3.26% ، 2.3% و 0.991 می باشد. نتایج حاصل از مدل سازی نشان میدهد که مدل ارایه شده عملکرد بالایی برای پیش بینی ضریب هدایت گرمایی درمقایسه با مقادیر واقعی دارد.

مایعات یونی مورد مطالعه شامل سیستم هایی با کاتیون های ایمیدازولی ، فسفونیومی، پیریدینیومی و پیرولیدیومی و برخی آنیون ها مانند تترافلوئوروبورات، بیس تری فلوئورو متیل سولفونیل ایمید، هگزافلوئور و فسفات و دیگر آنیون ها می باشد. این ترکیبات با استفاده از معادله حالت تائو- میسون در محدودههای دمایی و فشاری مختلف مورد بررسی قرار گرفتند. اولین پارامتر مهم در این معادله ضریب دوم ویریال است، که در این مطالعات از دوفاکتور کاهش دهنده آنتالپی تبخیر و دانسیته هر دو در دمای 298 درجه کلوین محاسبه می شود. نوآوری در این کار استفاده از دو ثابت آنتالپی تبخیر و دانسیته به جای فاکتورهای کاهش دهنده بکاربرده شده در معادله حالت اصلی تائو - میسون است. نتایج بدست آمده حاکی از توافق بسیار خوب با مقادیر تجربی می باشد.

ما در این کار چندین تحقیق گسترده آزمایشگاهی را در شرایط فشار ، سر عت جریان ، دمای متفاوت جهت بررسی اثر کاتالیزورهای مختلف برای هیدروکربن های سبک مانند متان و اتیلن خالص مورد بررسی قرار دادیم. در این کار 3 نوع کاتالیزور نیکل شبکه ای،نیکل بر روی سطح زئولیت ونیکل بر روی سیلیس نشسته شده بر روی سیلیکاژل استفاده گردید. سیستم مورد استفاده از نوع جریانی و راکتور آن از جنس کوارتز بود . هر 3 کاتالیزور اثر خوبی بر تجزیه متان و اتیلن نشان دادند به جز نیکل بر روی سطح زئولیت که اثر خوبی بر تجزیه اتیلن نشان نداد .محصول عمده و اصلی تجزیه متان و اتیلن ، کربن و هیدروِن مشاهده گردید . جهت بررسی اثر کاتالیزورها بر روی تجزیه متان و اتیلن ، واکنشها در غیاب و در حضور کاتالیزورها انجام و نتایج مقایسه گردید.نتایج برای درصد تبدیل متان و اتیلن با حضور و عدم حضورکاتالیزور بررسی گردید.

خواص ترمودینامیکی سیالات را می توان با استفاده از معادله حالت پیشگویی کرد، در این تحقیق معادله تائو و میسون تصحیح شده برای مخلوط سیالات بکار برده شده است. با استفاده از این معادله چگالی مخلوط مبردها در فازهای گاز و مایع متراکم مورد مطالعه قرار گرفته است. پارامترهای (b_2 )_ij (ضریب دوم ویریال) ، ?_ij و b_ij (پارامترهای دافعه بین مولکولی) از روابط spb که توسط شیخ، پاپری و بوشهری ارائه شده و همچنین باکاربرد قوانین مخلوط مورد استفاده قرار گرفته است. (?_nb )_ij، چگالی در نقطه جوش نرمال، (??h?_vap )_ij، آنتالپی تبخیر، به کمک قوانین ترکیبی محاسبه شده اند. نتایج این تحقیق نشان می-دهد که معادله تصحیح شده تائو و میسون قادر به پیشگویی چگالی مخلوط مبردها با یک صحت مطلوب است. نتایج حاصل از معادله حالت تائو و میسون تصحیح شده با نتایج بدست آمده از معادله حالت پنگ و رابینسون و معادله حالت تائو و میسون اصلی مقایسه شده است. دقت بدست آمده از محاسبات چگالی معادله حالت تائو و میسون تصحــیح شـــده برای مخلوط های r32+r125 در فاز گاز 20/2 و در فاز مایع 40/3، r32+r134a در فاز گاز 65/2 و در فاز مایع 62/0، r32+r227ea درفاز گاز 62/0، r125+r134a در فاز گاز 28/0 در فاز مایع 98/2، r125+r143a در فاز مایع 43/1 است. توافق خوب بین مقادیر پیش بینی شده و مقادیر تجربی قدرت پیش گویی این معادله حالت را نشان می دهد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

شبیه سازی دینامیک ملکولی سیالات نانو محدود شده، پتاسیم و نفوذ گازها در پلی استایرین وارائه معادله حالت برای آلیاژ های فلزات قلیایی و جیوه در فصل ?، یک روش جدید برای شبیه سازی سیالات نانو محدود شده بین سطوح با بسط روش برندسن و همکارانش برای کوپل با حمام خارجی ارائه شده است. ما از این روش برای محاسبه مولفه عمودی فشار، لایه ای بودن سیال نزدیک سطح، نوسانات دانسیته موضعی، تغییر در تعداد ذرات به عنوان تابعی از فاصله بین سطوح و محاسبه دانسیته ملکولهای آب محدود شده بین صفحات تک لایه ای گرافیت استفاده کردیم. نتایج در توافق با نتایج گزارش شده قبلی بود. در فصل3، شبیه سازی دینامیک ملکولی را برای تعادل فازی مایع-بخار پتاسیم بااستفاده از پتانسیل لنارد جونز مورد بررسی قرار دادیم. دانسیته های مایع وبخار در فشار ثابت را با استفاده از سه تابع انرژی پتانسیل جفتی لنارد جونز?-??، لنارد جونز4-5/8 و لنارد جونز 4-5 بدست آوردیم. نتایج نشان می دهند که بابه کار بردن پارامترهای وابسته به دما?(t) و?(t) دانسیته همزمان مایع-بخار را با توافق بهتری با نتایج تجربی می توان بدست آورد. در فصل 4،ضریب دیفویوژن چند گاز در پلی استایرین در محدوده وسیعی از دما،300تا 500 کلوین مورد مطالعه قرار گرفت. ضریب دیفویوژن محاسبه شده در توافق با نتایج تجربی و شبیه سازی های قبلی می باشند. نتایج نشان می دهند نوسان در متوسط جابجایی مرکز جرم، وابسته به اندازه ذره نفوذکننده می باشد. در فصل 5 ، یک معادله حالت اختلال یافته کره سخت برای محاسبه دانسیته آلیاژهای فلزات قلیایی با استفاده از دانستن دمای جوش نرمال و دانسیته فلزات در این دما به کار برده شده است. همچنین معادله حالت سانگ و میسون را با استفاده دو ثابت کشش سطحی و دانسیته مایع در نقطه جوش برای جیوه به کار بردیم و خصوصیات ترموفیزیکی جیوه را در محدوده وسیعی از دما و فشار بدست آوردیم.

آگاهی از خواص ترمودینامیکی سیالات به خاطر کاربرد خاص هر یک در شرایط فیزیکی متفاوت از اهمیت زیادی برخوردار است. هدف از این تحقیق ارائه چندین معادله حالت کره سخت اختلال یافته جدید جهت تعیین خواص ترمودینامیکی و حجمی سیالات بر روی نواحی وسیع فازی می باشد. روش مدلسازی اختلال، روشی که از آن در این تحقیق استفاده شده, نیازمند مقادیر اختلال نیافته برای حالتی که تا حدی شبیه به سیال واقعی باشد و همچنین نیازمند تصحیح های کوچکی جهت بدست آوردن مقادیر دقیق خواص ترمودینامیکی سیال می باشد. معادله حالت کارناهان- استارلینگ((cs جهت حالت مرجع یک سیال در این تحقیق در نظر گرفته شده که بر این اساس معادله حالتی طراحی و از آن برای تعیین خواص ترمودینامیکی از قبیل دانسیته،انتالپی, انتروپی ,ظرفیت گرمایی در فشار و حجم ثابت و سرعت صوت برای چند دسته از سیالات از قبیل، سیالات تک اتمی مثل آرگون، غیر قطبی مثل دی اکسید کربن، سرد کننده ها همچون 1و1و1و2-تترافلوئورو اتان(r134a) ,سیالات جمع پذیر مثل آب, فلزات قلیایی مثل لیتیم وسدیم بر روی دامنه و سیع دمایی, (300 تا 3000 کلوین) و فشار (از خلاء تا 120 بار) استفاده شده است. هدف دیگر ما از این تحقیق استفاده از تصحیح موثر در دو معادله حالت کره سخت اختلال یافته جهت بدست آوردن خواص حجمی سیالات با خطای کمتر نسبت به معادله حالت معروف پنگ- رابینسون در نواحی تک فازی می باشد. محدوده دمایی و فشاری به کار رفته در این روش بترتیب 70تا1500 کلوین و از خلاء تا 450 بار می باشد. نتایج حاکی از آن است که معادله حالت کره سخت اختلال یافته جدید توانسته خواص سیالات که شامل چگالی, آنتالپی آنتروپی, ظرفیت گرمایی و سر عت صوت را بترتیب با میانگین مطلق انحرافات 796/0.,427/2,284/2, 761/ 5 و 02/1 پیش بینی کند. همچنین معادله حالت پیشنهادی با معادله حالت معروف پنگ – رابینسون(pr) مورد مقایسه قرار گرفته است