استامینوفن یا پاراستامول از پر مصرف ترین داروهای جهان است. این دارو یک مسکن غیر مخدر است که در درمان دردهای خفیف تا متوسط مانند سردرد، دندان درد، درد خفیف استئوآرتریت (آرتروز)، درد مفاصل، کاهش تب مورد استفاده قرار می گیرد. مفنامیک اسید از دسته شیمیایی آنترانیلیک اسید می باشد و در گروه دارویی ضد التهاب غیر استروئیدی قرار گرفته است. بنابراین مطالعه بر روی رفتار الکتروشیمیایی این دارو ها از اهمیت ویژه ای برخوردار است و اندازه گیری همزمان این دو دارو برای تحقیقات داروشناختی و علوم زیستی با اهمیت می باشد. در این مطالعه الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانو لوله های کربنی چند دیواره برای اندازه گیری استامینوفن و مفنامیک اسید و نیز الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با کامپوزیت نانو لوله های کربنی چند دیواره و چیتوسان، برای اندازه گیری همزمان مقادیر کم استامینوفن و مفنامیک اسید به وسیله روش های ولتامتری چرخه ای، دیفرانسیل پالس ولتامتری و کرونوآمپرومتری استفاده شده است. عملکرد تجزیه ای روش از جنبه های مختلف شامل درصد اجزاء تشکیل دهنده کامپوزیت، سرعت روبش پتانسیل،ph محلول، نوع بافر، سطح فعال الکترود ها و زمان تغلیظ مورد بررسی قرار گرفته است. با استفاده از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانو لوله های کربنی چند دیواره گستره خطی استامینوفن، mµ 22-1/0 و mµ 340-26 و نیز حد تشخیص 8/27 نانو مولار بدست آمد. با استفاده از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانو لوله های کربنی چند دیواره گستره خطی مفنامیک اسید، mµ 40-2 و mµ 360-50 و نیز حد تشخیص 214 نانو مولار بدست آمد. با استفاده از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با کامپوزیت نانو لوله های کربنی چند دیواره و چیتوسان در اندازه گیری همزمان استامینوفن و مفنامیک اسید، گستره خطی استامینوفن، mµ 145-1 و حد تشخیص 169 نانو مولار و برای مفنامیک اسید گستره خطی، mµ 200-4 و حد تشخیص 663 نانو مولار بدست آمده است. روش های پیشنهاد شده برای اندازه گیری استامینوفن و مفنامیک اسید در نمونه های حقیقی شامل سرم خون و ادرار انسان و نمونه های دارویی با موفقیت به کار گرفته شد.

گوانین یکی از ترکیبات مهم در ساختار dnaو rna می باشد که در انتقال انرژی سلولی، انتقال علائم و.... نقش دارد. میزان غلظت این ماده می تواند به عنوان علامتی برای تشخیص سرطان ها ، صرع ، آلوده بودن به ویروس اچ ای وی و.... به کار رود. اسید اوریک یک فراورده ی زائد حاصل از سوخت و ساز موادی به نام پورین ها است. که در خون و ادرار وجود دارد. میزان غلظت این ماده در مایعات بدن مثل سرم انسانی و ادرار یک نشانه در بسیاری از بیماری ها مثل هایپراورسلی ، نقرس و نارسایی های کلیوی می باشد. بنابراین توسعه ی یک روش حساس و گزینشی به منظور اندازه گیری این ماده برای کاربردهای تجزیه ایی و پزشکی (تشخیص بیماری ) بسیار مورد توجه است. در این مطالعه الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانو لوله های کربنی چند دیواره، نانو ذرات تیتانیوم اکساید هسته-پوسته و پلی گلوتامیک اسید برای اندازه گیری همزمان مقادیر کم گوانین و اوریک اسید در حضور آسکوربیک اسید به وسیله روش های ولتامتری چرخه ای، دیفرانسیل پالس ولتامتری و کرونوآمپرومتری استفاده شده است. با استفاده از این الکترود اصلاح شده، گستره خطی گوانین و اوریک اسید و نیز حد تشخیص این دو ترکیب درگستره مطلوبی نسبت به سایر الکترود های اصلاح شده بدست آمد. همچنین میزان مزاحمت احتمالی در اندازه گیری ترکیبات مورد مطالعه، در نتیجه حضور سایر گونه های موجود در نمونه های حقیقی مورد بررسی قرار گرفت و نشان داده شد که روش های ارائه شده عاری از مزاحمت اکثر گونه های مزاحم می باشند. عملکرد تجزیه ای الکترود اصلاح شده از جنبه های مختلف شامل ، سرعت روبش پتانسیل،ph محلول،ضریب انتقال بار،مقاومت سطح الکترود، زمان تغلیظ و.... مورد بررسی قرار گرفته است الکترود تهیه شده دارای مزایای نظیر تکرار پذیری، سادگی در تهیه الکترود ، پایداری الکترود در محلول و در خارج از محلول می باشد. روش های پیشنهاد شده برای اندازه گیری گوانین و اوریک اسید در نمونه ی حقیقی سرم انسانی با موفقیت به کار گرفته شد.