بررسی ریسک در مدیریت مالی، ازمباحث محوری و اساسی است و ضرورت مطالعه این پدیده مهم، از اهمیت زیادی برخوردار است. بورس اوراق بهادار تهران در اقتصاد ایران اهمیت فراوانی دارد، و ریسک یک عامل شناخته شده در بورس اوراق بهادار است، بنابراین همه سرمایه¬گذاران در بورس اوراق بهادار با موضوع ریسک روبه¬رو هستند. بنابراین، اندازه¬گیری ریسک از مهم¬ترین مسائل نزد سرمایه¬گذاران می¬باشد و تا کنون معیارهای مختلفی برای اندازه-گیری ریسک مطرح شده است. این پژوهش به اندازه¬گیری ریسک با معیار سنجش ارزش در معرض ریسک می¬پردازد. در این مطالعه، ارزش در معرض ریسک با استفاده از مدل garch اندازه¬گیری شده است. قلمرو موضوعی این تحقیق، سهام شرکت¬های پذیرفته شده در بورس اوراق بهادار تهران در صنعت سیمان است. قلمرو زمانی این تحقیق نیز، قیمت سهام شرکت¬های صنعت سیمان بین سال¬های 1389 تا1391 می¬باشد. نتایج این پژوهش نشان می¬دهد مدل garch عملکرد مناسبی در تخمین ارزش در معرض ریسک در سهام شرکت¬های پذیرفته شده در بورس اوراق بهادار تهران در صنعت سیمان دارد و می¬توان بیان نمود که مدل garch(1,1) با توزیع t-student برای اکثریت شرکت¬های پذیرفته شده در بورس اوراق بهادار تهران در صنعت سیمان مدل بهینه است. همچنین نتایج این پژوهش می¬تواند به نتایج مطلوبی برای تصمیم¬گیری¬های مدیریت ریسک بینجامد.

بطور کلی دو سطح پرتوانی na?ve و primedبرای سلول های بنیادی جنینی وجود دارد. استفاده از سلول های بنیادی جنینی انسانی (hescs) و یا سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی (ipscs)که در حالت پرتوانی primed قرار گرفته اند، به دلیل تمایلات تمایزی خاص و همچنین حساسیت آن ها نسبت به منفرد شدن، با محدودیت هایی روبروست. از این رو در طی سال های اخیر تلاش های زیادی در جهت تولید سلول های بنیادی پرتوان na?ve انسانیانجام شده است؛ سلول های پرتوان na?ve دارای کمترین نشتی تمایزی بوده و قادرند در عین حال، به صورت کارآمد به سلول های هر سه رده ی زاینده ی جنینی تمایز پیدا کنند. این سلول ها همچنین به منفرد شدن حساس نبوده و از این رو انجام دستکاری ژنتیکی روی آن ها ساده تر است. بنابراین تولید چنین سلول های پرتوانی از اهداف بلند محققان مختلف بوده و هست. روش های مختلفی برای نائل شدن به این هدف به کار رفته و سلول هایی که تولید شده اند، با وجود داشتن یکسری از ویژگی های na?ve (نظیر فعال شدن هر دو کروموزوم x در رده های سلولی ماده)، اغلب در محیط کشت ناپایدار بوده و یا حفظ پایداری آن ها به حضور مداوم عوامل بیرونی نظیر ژن های خارجی وابسته است. گیرنده های هسته ای (از جملهlrh-1 و rar? ) از جمله ی فاکتورهای رونویسی توانمندی هستند که در القای حالت na?ve در سلول های پرتوان primed موفقیت های چشمگیری داشته اند. همچنین کوچک مولکول هایی معرفی و شناخته شده اند که در رسیدن به این سطح از پرتوانی موثر بوده اند. با توجه به این که روش های قبلی در القای حالت na?ve نیازمند دستکاری ژنتیکی بودند سلول های حاصل، فاقد پایداری لازم برای رشد طولانی مدت در شرایط آزمایشگاه بودند، و همچنین نظر به توانمندی گیرنده های هسته ای و مزایای متعدد کوچک مولکول ها، در طرح حاضر بنا داریم از طریق فعال کردن گیرنده های هسته ای lrh-1 و rar? با استفاده از آگونیست های آن ها، سلول های بنیادی پرتوان primed انسانی را به حالت پرتوانی na?ve بازبرنامه ریزی کنیم. تولید چنین سلول هایی، اقدام موثری در مسیر استفاده بالقوه از این سلول ها در سلول درمانی، مدل سازی بیماری ها و شناسایی داروها خواهد بود.