* واکنش آریل گلی اکسال ها وتری فنیل فسفین و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات (daad) با نسبت استوکیومتری 1:1:1 در دمای اتاق در کلروفرم بعد از 24 ساعت منجر به سنتز دو ترکیب زیر می شود که به وسیله ستون کروماتوگرافی جداسازی و خالص سازی گردید. * در یک واکنش تک ظرفی و با استفاده از واکنش ایزوسیانیدها با آلدهیدهای آروماتیک یا آریل گلی اکسال با نسبت مولی 2:1 ساختارهای هتروسیکل 1,3- دی اکسول را که تاکنون گزارش نشده است ، سنتزشدند. از مزایای آن، انجام واکنش در دمای اتاق، عدم نیاز به کاتالیزور، بازده بالای واکنش و خالص سازی راحت آن بدون نیاز به کروماتوگرافی ستونی است: * در ادامه تحقیقات انجام شده برروی تراکم نوناگل و کاربرد آن در سنتز ترکیبات آلی ، یک روش ساده برای متراکم کردن انامین ها با محصول نوناگل در محیط آبی برای بدست آوردن مشتقات پیریمیدین ها با بازده بالا ارائه شد. * به دلیل اهمیت ایندول ها در ساخت ترکیبات دارویی روشی نوین جهت ساخت مشتقات این مواد ارائه شد.از واکنش انامین ها با گلی اکسال در حضور ویا عدم حضور کاتالیزور دابکو مشتقات ایندول بدست می آید.

این پایان نامه –n فرمیله شدن هتروآریل آمین ها با اسید فرمیک مورد بررسی قرار گرفت. در این پروژه واکنش هتروآریل های مختلف با اسید فرمیک در شرایط بدون حلال و در حضور کاتالیزگر نانوذرات al2o3 در دمایo c80 منجر به تشکیل ترکیبات –n هتروآریل فرمامید گردید. از ویژگی های این واکنش می توان به بازده بالای واکنش، قابلیت بازیابی نانو ذرات آلومینا، زمان کوتاه واکنش و توانایی فرمیله شدن هتروآریل آمین علیرغم فقر الکترونی آنها اشاره کرد.

کاتالیزور پالادیوم بارگذاری شده بر روی بستر sba-15 و حاوی لیگاند دو دندانه n-o باز- شیف، تهیه شد و در سنتز کینوکسالین ها، b]-2،1[ پیرازین ها، پیریدو b]-3،2[ و b]-4،3[ پیرازین ها مورد استفاده قرار گرفت. شناسایی این نانو کاتالیزور به وسیله روش های پراش پرتو ایکس (xrd)، منحنی های هم دمای جذب و واجذب نیتروژن (bet)، میکروسکوپ انتقال الکترون (tem)، جذب اتمی و طیف سنجی مادون قرمز انجام شد. بررسی های انجام شده به وسیله سه روش پراش پرتو ایکس، میکروسکوپ انتقال الکترون و منحنی های هم دمای جذب و واجذب نیتروژن نشان می دهد که خصوصیات نسوجی sba-15 طی فرایند پیوندزنی حفظ می گردد. گروه های متنوعی از کینوکسالین های استخلاف شده در موقعیت های 2و3 و نیز هتروسیکل های وابسته، به آسانی و با بهره قابل قبول در حلال آب و تحت شرایط سبز، به روش تراکم حلقوی 1،2- دی آمین ها و 1،2- دی کتون ها، با استفاده از مقادیر کاتالیزوری از این نانوکاتالیزور سنتز گردید. واژه های کلیدی: کاتالیزور ناهمگن، کمپلکس پالادیوم (ii)، sba-15، کینوکسالین ها، پیریدوپیرازین ها، آب

مشتقات جدید ترانس 4و5-دی هیدروکسی-2-آریل-1و3-بیس (هتروآریل) ایمیدازولیدین از طریق واکنش فضاگزین دو اکی والان گرم از هترو آریل آمین ها با مشتقات بنزآلدهید در حضور گوانیدینیوم کلرید به عنوان کاتالیزگر آلی از طریق یک سنتز تک ظرفی تهیه می شوند که محصولات بدست آمده می توانند با گلی اکسال آبی تحت تراکم حلقه زایی قرار گرفته و محصولات مورد نظر را تشکیل دهد. با این روش عمومی ایمیدازولیدین های پلی استخلاف دار با راندمان های خوب بدست می آید. کلید واژه ها: هترو آریل آمین، آلدهید، ایمیدازولیدین، گلی اکسال

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

آزیدوالکل ها حد واسطهای مهمی در سنتز ترکیبات آلی به شمار می روند. از احیای آنها می توان به آمینوالکل ها دست یافت که از اهمیت فوق العاده ای در شیمی پزشکی برخوردارند. همچنین بعنوان لیگاند در سنتز بی تقارن کاربردهای وسیع پیدا کرده اند. برای رسیدن به این هدف ابتدا سیکلوهگزانون را در مجاورت ‏‎al/hgcl2‎‏ به پیناکول مربوطه (1) تبدیل کردیم. سپس با استفاده از ‏‎pocl3/py‎‏ از پیناکول، دی ان (3) بدست آمد. دی ان (3) با ‏‎p.n.p.b.a‎‏ تحت اپوکسیداسیون قرار گرفت و دیاسترئومرهای دی اپوکسید ‏‎di‎‏ و ‏‎meso‎‏ حاصل شد. این دی اپوکسیدها توسط ستون کروماتوگرافی با فاز ثابت سیلیکاژل جدا شدند. دی اپوکسید ‏‎di‎‏ در حلال 80% اتانول در آب تحت آزیدولیز قرار گرفت و ترکیب 2و2-دی ازید و 1و1-دی سیکلوهگزیل 1و1-دی ال (6) بدست آمد. ترکیب (6) یکبار توسط ‏‎h2/pd/c‎‏ و بار دیگر توسط ‏‎nabh4, cuso4‎‏ احیا شد و آمینوالکل مربوطه (8) حاصل شد. ترکیب (6) با یدومتان در حضور ‏‎nah‎‏ واکنش داده شد در نتیجه دی اپوکسید ‏‎di‎‏ بدست آمد. دی اپوکسید ‏‎di‎‏ یکبار دیگر در حلال دی اکسان آزیدولیز شد و دو محصول پس از کروماتوگرافی با فاز ثابت سیلیکاژل بدست آمد. محصول اول همان ترکیب (6) و محصول دوم یک ترکیب مونواپوکسید (7) بود. دی اپوکسید مزو نیز یکبار در حلال 80% اتانول در آب و بار دیگر در حلال دی اکسان تحت آزیدولیز قرار گرفت و در هر دو مورد پس از کروماتوگرافی با فاز ثابت سیلیکاژل دو محصول بدست آمد. محصول اول ترکیب 2و2-دی آزید و 1و1-دی سیکلوهگزیل 1و1-دی ال (10) که تحت واکنش با یدومتان در حضور ‏‎nah‎‏ همان دی اپوکسید ‏‎meso‎‏ را نتیجه داد. محصول دوم نیز یک ترکیب مونواپوکسیدی (11) بود، با این تفاوت که در حلال اتانول مقدار ترکیب (10) بیشتر از ترکیب (11) ولی در حلال دی اکسان مقدار ترکیب (11) بیشتر از ترکیب (10) بدست می آید.