در این پایان نامه لیگاندهای بزرگ باز حلقه باز شیف بالقوه 7 دندانه (n7) با تراکم 2- پیریدین کربالدهید و تترا آمین های سه پایه tpt, eep, tren و لیگاند بزرگ باز حلقه باز شیف بالقوه 4 دندانه (n4) با تراکم 9-آنترآلدهید و تترا آمین سه پایه eep تولید شدند سپس در حضور برخی از یون های فلزات قلیایی (+na)، قلیایی خاکی (mg2+ ،sr2+ وba2+) و فلزات واسطه ( mn2+ ،ni2+ ،cu2+ ،zn2+ وcd2+) کمپلکس های باز شیف- فلز تهیه شدند. لیگاند ها و کمپلکس های تهیه شده، با استفاده از تکنیک های ft-ir، 1h nmr، 13c nmr، وmass مورد شناسایی قرار گرفته اند. و برای اکسایش گزینش پذیر تعدادی از سولفیدها به سولفوکسیدها ی مربوطه یک سیستم کاتالیزوری جدید بر پایه تولید همزمان با مصرف br+ با استفاده از سدیم نیتریت، سیلیکا سولفوریک اسید و سیلیکاژل مرطوب در دمای اتاق در حضور nabr و kbr به عنوان کاتالیزوربه کار برده شدند.

در این پروژه 1و4-دی نیتروزو پی پیرازین با یک روش جدید n-نیتروزاسیون سنتز شد. طی این روش برای n-نیتروزاسیون آمین ها به مشتقات نیتروزوی آن ها تحت شرایط ملایم و ناهمگن از ترکیب hclo4-sio2 و سدیم نیتریت به عنوان عاملی موثر استفاده شد. از واکنش 1و4-دی نیتروزو پی پیرازین و یون های فلزی (کادمیوم(ii)، منگنز(ii)، مس(ii) و روی(ii)) در اتانول و بعد از 48 ساعت رفلاکس یک مجموعه از کمپلکس های فلزی سنتز شد. برای شناسایی کمپلکس های سنتز شده از روش های ft-ir و طیف سنجی جرمی استفاده شد. همچنین کمپلکس های کادمیوم و روی و تمام ترکیبات n-نیتروزو با 1hnmr و 13cnmr موردشناسایی قرار گرفتند.

از تراکم آمین های نوع اول با ترکیبات کربونیل دار باز های شیف حاصل می شوند. لیگاند های باز شیف و کمپلکس های آنها با عناصر واسطه تأثیردارویی وسیعی بر روی بیماری های آبله، جزام و انواع تومورها دارند. از این رو به طور وسیعی مورد مطالعه قرار می گیرند. در این کار، ابتدا ترکیب دی نیترو ?،3- دی-(ارتو نیترو فنوکسی) پروپان سنتز شد و با استفاده از بهینه سازی روش گزارش شده توسط کانون و همکارانش احیاء گردید و به ترکیب دی آمین ?،3-دی-(ارتوآمینو فنوکسی) پروپان تبدیل شد. ازتراکم بین این دی آمین با سالیسیل آلدهید لیگاند جدید بالقوه شش دندانه l با دهنده های اکسیژن و نیتروژن تهیه گردید. در مرحله بعد، کمپلکس هایی از این لیگاند با یون های فلزات کادمیم، روی، منگنز و نیکل به روش تمپلیت سنتز شدند. ترکیبات سنتز شده با روش های آزمایشگاهی ir–ft، nmr h1، nmr c13 و طیف سنجی جرمی مورد بررسی و شناسایی قرار گرفتند.

چکیده در این پایان نامه، دو کاتالیزگر آماده و در تبدیلات گروه های آلی مختلف استفاده شدند. در راستای آن، l-پیرولیدین-2-کربوکسیلیک اسید-4-هیدروژن سولفات تثبیت شده برروی سیلیکاژل برای اولین بار تهیه شد و بعنوان کاتالیزگر موثری در سه نوع مختلف از واکنش های چند جزئی: سنتز بتا استامید و کتون ها، سنتز 2و3-دی هیدرو کینازولین-4(1h)-اون ها و سنتز 3و4-دی هیدروپیریمیدین-2(1h)-اون ها و تیو اون ها استفاده شد. بنابرابن، 2و3-دی هیدرو کینازولین-4(1h)-اون های مختلف از طریق تراکم تک مرحله ای-سه جزئی ایزاتوئیک انیدرید، آلدهیدها و آمین های نوع اول یاآمونیوم استات در حضور مقادیر کاتالیزوری l-پیرولیدین-2-کربوکسیلیک اسید-4-هیدروژن سولفات(تثبیت شده برروی سیلیکاژل)، در آب و در دمای c°80 سنتز شدند.همچنین، انواع مختلفی از 3و4-دی هیدروپیریمیدین-2(1h)-اون ها و تیو اون ها از طریق تراکم آلدهیدهای مختلف با اتیل استواستات و اوره یا تیو اوره در حضور این کاتالیزگر جدید در حلال اتانول و تحت شرایط رفلاکس سنتز شدند. بتا استامید و کتون ها ترکیبات هتروسیکلی دیگری هستند که از طریق تراکم تک مرحله ای-چهار جزئی آلدهیدها، کتون ها، استیل کلرید و استونیتریل در حضور l-پیرولیدین-2-کربوکسیلیک اسید-4-هیدروژن سولفات(تثبیت شده برروی سیلیکاژل) تحت شرایط رفلاکس تهیه شدند. در بخش دیگر این پایان نامه، پلی وینیل پلی پیرولیدونیوم تری برمید تهیه شد و کاربردهای جدید این معرف بررسی گردید. در این رابطه، تری متیل سایلیل دار کردن الکل ها با استفاده از 1و1و1و3و3و3-هگزامتیل دی سیلازان (hmds)، بعنوان معرف سایلیله کننده، در حضور پلی وینیل پلی پیرولیدونیوم تری برمید و استو نیتریل در دمای اتاق انجام شد. همچنین، انواع مختلفی از الکل ها بوسیله ی اتیل فرمات و مقادیر کاتالیزوری از پلی وینیل پلی پیرولیدونیوم تری برمید تحت شرایط بدون حلال در دمای اتاق به آلکیل فرمات ها تبدیل شدند.

در بخش اول این پایان نامه، آلومینیوم نیترید نانو برای تهیه سری جدیدی از 1،4- دی هیدروپیریدین ها استفاده شده است. یک روش موثر و ساده برای سنتز تک مرحله ای مشتقات 1،4- دی هیدروپیریدین از طریق تراکم آلومینیوم نیترید نانو (به عنوان منبع آمونیاک)، آلدهیدها و بنزیل-3-اکسوبوتانوات یا 2-متوکسی اتیل-3-اکسوبوتانوات آب بعنوان حلال و در دمای °c. 80معرفی شد. در بخش دیگر، ایزوکینولونیک اسیدها از طریق تراکم آلدهیدها، آمین ها و همو فتالیک انیدرید در حضور اسید آسپارتیک در حلال استونیتریل و تحت شرایط رفلاکس با تبدیل پذیری قابل قبولی تهیه شدند. در بخش بعدی تحقیقات ما، دو کاتالیزگر با ساختار متفاوت برای محافظت از گروه هیدروکسیل و آلدهید استفاده شده است. تری متیل سایلیل دار کردن الکل ها و فنل ها با استفاده از 3،3،3،1،1،1-هگزامتیل دی سیلازان در حضور اسید آسپارتیک بعنوان یک اورگانو-کاتالیست مستعد در حلال استونیتریل و در دمای اتاق انجام شده اند. در ادامه مطالعات در این پایان نامه در زمینه محافظت کردن تصمیم گرفته شد از پلی(4-وینیل پیریدینیوم تری برمید) بعنوان یک کاتالیزگر پلیمری جدید استفاده شود. در این راستا، فرمیل دار کردن الکل ها توسط اتیل فرمات و کاتالیزگری پلی(4-وینیل پیریدینیوم تری برمید) تحت شرایط بدون حلال با راندمان خوب تا عالی در مدت زمان کوتاهی انجام شده است. همچنین، الکل ها بوسیله واکنشگر انیدرید استیک در حضور کاتالیزگری پلی(4-وینیل پیریدینیوم تری برمید) در حلال استون و دمای°c.35 به الکیل استات ها تبدیل شده اند. در قسمت پایانی این پایان نامه انواع مختلفی از آلدهیدها توسط واکنش با انیدرید استیک در حضور مقادیرکاتالیزگری از پلی(4-وینیل پیریدینیوم تری برمید) تحت شرایط بدون حلال و در دمای اتاق به صورت 1،1-دی استات محافظت شدند.

در این پایان نامه، ما انواعی از مشتقات فنل را از طریق مخلوطی از al(no3)3.9h2o و سیلیکا سولفوریک اسید در حضور سیلیکاژل مرطوب (وزنی/وزنی 50%) در دی کلرومتان در دمای اتاق با بازده های متوسط تا خوب نیتره کردیم. همچنین یک روش تک مرحله ای ساده و موثر برای سنتز مشتقات 4،1- دی هیدروپیریدین تحت شرایط ملایم و سبز با خلوص بالا و راندمان های خوب، گزارش گردید. سپس گوادینیوم نیترات و سیلیکا سولفوریک اسید در حضور سیلیکاژل مرطوب به عنوان سیستمی موثر برای اکسایش 2 و6- دی متیل-4- (4-کلرو فنیل) -1 و4- دی هیدرو پیریدین-3 و5- دی کربوکسیلات و تبدیل آن به پیریدین مربوطه مورد استفاده قرار گرفت و ما دی آلدهید جدید [دی متیل 4- (4- کلرو فنیل)-2و6- دی فرمیل پیریدین- 3و 5- دی کربوکسیلات] (l1) را سنتز کردیم. سپس لیگاند بزرگ باز حلقه باز شیف (l2) از طریق تراکم این لیگاند جدید با آنیلین سنتز شد. همچنین این دی آلدهید با تری اتیلن تترا آمین در حضور یون های mn(ii) و cd (ii) به عنوان تمپلیت، تحت واکنش تراکمی قرار گرفته و کمپلکس های بزرگ حلقه باز شیف [ml2]+2 سنتز شدند.

کارهایی که در این پایان نامه انجام پذیرفت بصورت ذیل می باشد: در بخش اول این پایان نامه، تبدیل اکسایشی آلدهیدها به نیتریل ها از طریق واکنش آلدهیدهای مختلف با cecl3.7h2o, ki و اوره هیدروژن پر اکسید (uhp) در محلول آمونیاک مورد آزمایش قرار گرفت. تمامی نیتریل های مورد نظر در لوله آزمایش در بسته در ? 60 تهیه شدند. در قسمت بعد، اسید آسپارتیک بعنوان یک کاتالیزگر آلی غیر سمی برای تهیه ایمیدازول های استخلاف دار بکار برده شد. در این راستا، ایمیدازول های سه استخلافه در موقعیتهای 5،4،2 و ایمیدازول های چهار استخلافه در موقعیت های5،4،2،1 از تراکم بنزیل، استات آمونیوم (یا مخلوط استات آمونیوم و آمین های نوع اول) و آلدهیدهای گوناگون در حضور اسید آسپارتیک در دمای ? 130 در شرایط بدون حلال ساخته شدند. در قسمت پایانی پایان نامه، l-پیرولیدین 2-کربوکسیلیک اسید-4-هیدروژن سولفات تثبیت شده روی سیلیکاژل تهیه شد و بعنوان یک کاتالیزگر سبز و موثر برای سنتز 1-آمیدو آلکیل-2-نفتول ها و1-تیوآمیدوآلکیل-2-نفتول ها از طریق مخلوط نمودن 2-نفتول با استامید یا تیو استامید با آلدهیدهای آروماتیک مختلف در ? 100 در شرایط بدون حلال استفاده شد.

در این پایان نامه از دو کاتالیزگر برای برخی تبدیلات آلی استفاده شده است که عبارتند از پلی وینیل پلی پیرولیدونیوم تری برمید و اسید سیتریک. در بخش اول این پایان نامه، پلی وینیل پلی پیرولیدونیوم تری برمید به عنوان یک کاتالیزگر موثر برای استیله کردن الکل ها و فنول ها استفاده شد. در این راستا الکل ها و فنول های متنوعی با استفاده از انیدریداستیک در حضور مقدار کاتالیزگری پلی وینیل پلی پیرولیدونیوم تری برمید در استونیتریل در دمای اتاق به محصولات استیله نظیر تبدیل شده اند. در بخش دیگر این پایان نامه، یک روش جدید برای تهیه ایمیدازول های سه و چهار استخلافه معرفی شده است. در این راستا، دو کاتالیزگر متفاوت شامل اسید سیتریک و پلی وینیل پلی پیرولیدونیوم تری برمید، برای تهیه این ترکیبات استفاده شده اند. یک فرایند ساده و موثر برای سنتز ایمیدازول های سه استخلافه در موقعیت های 2،4،5 و چهار استخلافه در موقعیت های 1،2،4،5 از طریق تراکم بنزیل، آلدهیدها و استات آمونیوم یا آمین های نوع اول/ استات آمونیوم در حضور اسید سیتریک یا پلی وینیل پلی پیرولیدونیوم تری برمید در °c130 و شرایط بدون حلال طراحی شده است.

چکیده: در این پایان نامه دسته های مختلفی از کاتالیزگرها (کاتالیزگرهای اسیدی و غیراسیدی) برای دو دسته از واکنش های کاتالیزگری به کار برده شده است. در بخش اول این پایان نامه الکل ها با استفاده از انیدرید استیک ودرحضور مقادیر کاتالیزگری از فنیل تری متیل آمونیوم تری برمید، در حلال استون و در دمای اتاق به ترکیب های استیله شده تبدیل شده اند. در بخش دیگر این پایان نامه سه کاتالیزگر شامل، ملامین تری سولفونیک اسید، اسید سیتریک و فنیل تری متیل آمونیوم تری برمید به طور موثری برای آماده سازی 1-آمیدو و/ یا 1-تیوآمیدوآلکیل2-نفتول ها به کار برده شده اند. انواع مختلفی از 1-آمیدو و/ یا 1-تیوآمیدوآلکیل2-نفتول ها از طریق تراکم سه جزئی و تک ظرفی آلدهید های آروماتیک مختلف، 2-نفتول و استامید و/ یا تیواستامید در حضور کاتالیزگرهای مذکور سنتز شده اند. سنتز 1-آمیدو و/ یا 1-تیوآمیدوآلکیل2-نفتول ها در شرایط بدون حلال، با بازده عالی و در دمای 0c100 انجام شده است.

در این پروژه، سنتز ترکیبات در دو بخش گزارش می شود. در بخش اول، لیگاند 1،2-دی مورفولینو اتان (dme) از واکنش میان مورفولین، 1،2-دی برمو اتان و پتاسیم کربنات در اتانول و تحت شرایط رفلاکس سنتز شد و سپس کمپلکس هایی از واکنش 1،2-دی مورفولینو اتان در حضور یون های فلزی (co2+ ،hg2+ و cd2+) با استفاده از روش مستقیم سنتز شدند. در بخش دوم ، از واکنش میان مورفولین، 1،4- دی برمو بوتان و پتاسیم کربنات در اتانول و تحت شرایط رفلاکس، لیگاند 1،4-دی مورفولینو بوتان (dmb) سنتز شد و سپس کمپلکس هایی از واکنش 1،2- دی مورفولینو بوتان در حضور یون های (nd3+, gd3+) با استفاده از روش مستقیم سنتز شد. ترکیبات سنتز شده توسط برخی روش های طیف سنجی ir، 1hnmr، 13cnmr، mass، تکنیک x-ray، تجزیه عنصری و مطالعات هدایت سنجی شناسایی شدند.

در این پایان نامه یک کاتالیزگر آلی موثر تهیه و برای دو انتقال مهم آلی بکار برده شد.در این پروژه کاتالیزگر l- پیرولیدین- 2-کربوکسیلیک اسید-4- هیدروژن سولفات تثبیت شده بر روی سیلیکاژل، سنتز و برای واکنش محافظت گروه عاملی و واکنشهای چند جزیی بکار برده شد. در بخش نخست پایان نامه الکلها، فنلها و آمینها به محصولات آسیل دار شده متناظر خود با استفاده از انیدرید استیک ودر حضور مقادیر کاتالیستی از کاتالیزگرر l- پیرولیدین- 2-کربوکسیلیک اسید-4- هیدروژن سولفات تثبیت شده بر روی سیلیکاژل، تحت شرایط بدون حلال و در دمای اتاق، تبدیل شدند. در بخش دوم این پایان نامه یک روش نو برای تهیه ایمیدازولهای سه و چهار استخلافی طراحی گردید.در اینجا با استفاده از کاتالیزگر l- پیرولیدین- 2-کربوکسیلیک اسید-4- هیدروژن سولفات تثبیت شده بر روی سیلیکاژل، وازتراکم چند جزیی و تک ظرفی بنزیل، آلدهید و آمونیوم استات و یا آمونیوم استات/آمین نوع اول برای بدست آوردن 2،4 و 5- ایمیدازول سه استخلافی یا 1، 2،4 و5- ایمیدازول چهار استخلافی استفاده گردید.سنتز ایمیدازولهای استخلاف شده با روش شرح داده شده تحت شرایط بدون حلال و بازده قابل قبول در دمای 130 °c انجام گرفت.

اولین و مهم ترین روش که برای ایجاد ترکیبات پیچیده آلی از مواد اولیه ساده بکارگرفته می شود واکنش چند جزیی می باشد. در بخش اول این پایان نامه یک روش تهیه بدون کاتالیزگر و بدون حلال برای سنتز 4،3-دی هیدروپیریمیدین-2-(1h)-اون ها مورد مطالعه قرارگرفته شد. به این منظور سنتز بیجینلی کاملا سبز و دوستدار محیط زیست برای 4،3-دی هیدروپیریمیدین-2-(1h)-اون ها و تیون ها از طریق واکنش سه جزیی و تک- ظرفی آلدهید های آروماتیک، اتیل استو استات و اوره یا تیواوره بدون استفاده از کاتالیزگر و حلال در دمای 120 درجه سانتی-گراد شرح داده شده است. در بخش دوم این پایان نامه، روشی جدید برای سنتز تک ظرفی 3،2-دی هیدروکینازولین-4-(1h)-اون ها از طریق تراکم ایزاتوییک انیدرید، آلدهید های آروماتیک و استات آمونیوم در حضور گلیسیرول در دمای 80 درجه سانتی گراد طراحی شده است. در این قسمت گلیسیرول نقش دوگانه ای را ایفا می کند ( به عنوان کاتالیزگر و حلال سبز) .

این پروژه شامل دو بخش می باشد. در بخش اول برای سنتز ترکیبات 3،4-دی هیدروپیریمیدین-2-(1h)-اون ها/ تیو اون ها از طریق یک واکنش سه جزیی تک مرحله ای از تراکم اتیل استواستات، اوره/تیو اوره، آلدهید و آسپارتیک اسید بعنوان کاتالیزگر در حلال اتانول و تحت شرایط رفلاکس روشی بسیار ساده، اقتصادی، و بسیار کارآمد ارائه شد(طرح 1). (طرح 1) در بخش دوم، یک سری از کمپلکس های فلزی از واکنش برخی از ترکیبات3،4-دی هیدروپیریمیدین-2-(1h)-اون ها/ تیو اون ها و یون های فلزی [mn (ii), co (ii), ni (ii), cu (ii) ,cd (ii) ] در اتانول و تحت شرایط رفلاکس سنتز شدند. همه ی این کمپلکس ها توسط طیف سنجی های ft-ir و mass شناسایی شدند. علاوه بر این کمپلکس cd(ii) و برخی از ترکیبات3،4-دی هیدروپیریمیدین-2-(1h)-اون ها/ تیو اون ها توسط 1h nmr و 13c nmr نیز مورد شناسایی قرار گرفتند.

در قسمت اول این پایان نامه، تهیه تتراهیدروبنزوپیران-ها بدون استفاده از کاتالیزگر در آب مورد مطالعه قرار گرفته است. یک روش موثر و سبز برای سنتز مشتقات تتراهیدروبنزوپیران در آب تحت شرایط بدون کاتالیزگر به وسیله سه ترکیب دای مدون، مالونیتریل و انواع آلدهیدها به کار گرفته شده است. در قسمت دیگر این پایان نامه، تری برمو ملامین به عنوان یک کاتالیزگر n- هالو کارآمد برای استیل دار کردن و فرمیل دار کردن الکل ها مورد استفاده قرار گرفت. در این بخش، انواع الکل ها به محصولات استیل دار شده و فرمیل دار شده مربوطه از طریق استیک انیدرید و اتیل فرمات در حضور مقادیر کاتالیزگر تری برمو ملامین در دمای اتاق تبدیل شده است. شکل (2)

در این پروژه دو روش مختلف برای سنتز ایمیدازول های چند استخلافی بکار گرفته شده است. در روش اول ابتدا کاتالیزگر هتروژن n- پروپیل سولفامیک اسید تثبیت شده بر روی mcm-41 سنتز شد سپس با استفاده از آن ایمیدازول های سه استخلافی و چهاراستخلافی سنتز شدند. در اینجا یک روش ساده و موثر برای سنتز ایمیدازول های سه استخلافی و چهار استخلافی طراحی شد که شامل یک واکنش چند جزئی و تک ظرفی از بنزیل، آلدهید و استات آمونیوم (یا مخلوطی از استات آمونیوم و آمین نوع اول) در حضور n- پروپیل سولفامیک اسید ساپورت شده بر روی mcm-41به عنوان کاتالیزگر بود و شرایط واکنش بدون حلال و دمای 130 درجه سلسیوس بودطرح (1). طرح (1) در بخش دیگر این پروژه یک روش جدید برای سنتز ایمیدازول های سه استخلافی و چهار استخلافی بکار گرفته شد. که در آن بنزیل، نیترید آلومینیوم نانو ( یا مخلوطی از نیترید آلومینیوم و آمین های نوع اول ) و یک آلدهید در حضور چند قطره آب در شرایط واکنشی بدون حلال و دمای 130 درجه سلسیوس با هم ترکیب شدند طرح (2). طرح (2)

در این پایان نامه دو کاتالیزگر متفاوت برای سنتز 1-آمیدوآلکیل-2-نفتول ها تهیه و مورد استفاده قرار گرفتند. مشتقات 1-آمیدوآلکیل-2-نفتول بخاطر فعالیت بیولوژیکی و دارویی که دارند از جذابیت قابل توجهی برخوردار هستند. در بخش اول این پایان نامه،n-mcm-41-پروپیل سولفامیک اسید به عنوان کاتالیزگر ناهمگن برای واکنش تراکمی تک ظرفی و سه جزئی آلدهید های آروماتیک، استامید و 2-نفتول به منظور سنتز مشتقات 1-آمیدوآلکیل-2-نفتول با خلوص بالا و بازده خوب تا عالی، در دمای 130 درجه سانتی گراد و در شرایط بدون حلال مورد استفاده قرار گرفته شد. در بخش دیگر این پایان نامه شیوه ای جدید برای تهیه 1-آمیدوآلکیل-2-نفتول ها معرفی گردید. به این منظور، گلیسیروسولفونیک اسید سنتز شد و کاربردهای جدید این کاتالیزگر بررسی گردید. از اینرو انواع متنوعی از 1-آمیدوآلکیل-2-نفتول ها از طریق تراکم آلدهید های آروماتیک، استامید و 2-نفتول در حضور مقادیر کاتالیزگری از گلیسیروسولفونیک اسید در گلیسیرول به عنوان حلال سبز و در دمای 80 درجه سانتی گراد تهیه شدند.

دی سولفیدها و تری تیو کربنات ها بعنوان ساختارهای با ارزش برای سنتز ترکیبات آلی گوگرددار به شدت مورد توجه قرار گرفته اند این ترکیبات در فرآیندهای زیستی و شیمیایی نقش های مهمی را ایفا می کنند. در بخش اول پروژه روش کار جدید، ساده و کار آمد برای آماده کردن دی سولفیدهای متقارن از انتقال تیول ها در حضور نیترات مس بعنوان کاتالیزگر تجاری و در دسترس تحت شرایط ملایم و هموژن ارائه شده است این روش از پذیرش عمومی برای تیول های آروماتیک،آلیفاتیک و هترو آریل برخوردار است بعلاوه به دلیل استفاده از آب و اتیل استات بعنوان حلال و واکنشگر نیترات مس،مصرف کم حلال و عدم استفاده از واکنشگرهای سمی و گران این فرآیند از نظر محیط زیست و اقتصادی سازگار است (شمای 1). ). شمای(1) در بخش دوم پروژه روش جدیدی برای سنتز دی آلکیل و حلقه ی پنج، شش وهفت عضوی تری تیوکربنات ها از واکنش آلکیل هالیدها و دی سولفید کربن در حضور ایمیدازول در آب ودی متیل سولفوکسید تحت شرایط ملایم گزارش شده است ایمیدازول استفاده شده ارزان، غیرسمی و کاتالیزگری در دسترس برای این روش کار است (شمای2). شمای (2)

در این پروژه انواع مختلفی از 1-آمیدوآلکیل-2-نفتول ها از طریق ترکیب 2-نفتول، استامید و آلدهید های آروماتیک در حضور کاتالیزگرهـای تری برموملامین و 1،3-دی برمو-5،5-دی متیل هیدانتویین در شـرایط بدون حلال و دمای 130 درجه سلسیوس سنتز شدند. سنتز تیو آمیدوآلکیل نفتول ها از تراکم سه جز 2-نفتول، تیو استامید و آلدهید با استفاده از کاتالیزگرهای ذکر شده از دیگر کارهای انجام گرفته در این پایان نامه می باشد. در بخش دیگر این پروژه در یک روش کارآمد، سنتز بیس-آمیدوآلکیل نفتول ها و بیس-تیوآمیدوآلکیل نفتول ها تحت شرایط بدون حلال و در دمای 130 درجه سلسیوس و در حضور کاتالیزگرهای تری برموملامین و 1،3-دی برمو-5،5-دی متیل هیدانتویین انجام شد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.