نام پژوهشگر: سمیرا پاشایی

بررسی ارتباط چندشکلی ژنتیکی vntr در پروموتر xrcc5 با ریسک ابتلا به سرطان معده
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شیراز - دانشکده علوم پایه 1393
  سمیرا پاشایی   مصطفی سعادت

آسیب های وارده به dna می تواند نواقصی را در رونوشت rna و پروتئین های ترجمه شده ی آنها بر جای گذارد که باید ترمیم گردد. یکی از این آسیب ها شکست های دو رشته ای dna است که سیستم ترمیمی این نوع شکست، شامل دو مسیرnonhomologous end joining (nhej) و homologous recombination (hr) می باشد. هر گونه تغییرات مثل چند شکلی های ژنتیکی در این دو مسیر ترمیمی می تواند منجر به سرطان شود. پروتئین های درگیر در مسیر nhej شامل xrcc5(ku80)، xrcc6(ku70)، xrcc4، dna-pk و dna ligase iv می باشند که نقص در این پروتئین ها منجر به از بین رفتن پایداری ژنومی می شود. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط چند شکلی vntr در ژن xrcc5 با خطر ابتلا به سرطان معده می باشد. این مطالعه شامل 159 نفر بیمار مبتلا به سرطان معده و 242 نفر سالم می باشد. از روش pcr برای تعیین ژنوتیپ چند شکلی vntr در ژن xrcc5 استفاده شد. تفاوت در فراوانی های گروه شاهد و بیمار را با آزمون کای2 و میزان خطر، نسبت شانس (or) و فاصله اطمینان 95% را با کمک رگرسیون لجستیک بدست آوردیم. نتایج ما در این مطالعه نشان داد که ارتباط معنی داری بین ژنوتیپ های این ژن و خطر ابتلا به سرطان معده وجود ندارد.