نانولوله های کربنی به عنوان جدیدترین ساختار کربنی شناخته شده، بدلیل دارا بودن خواص منحصر بفرد مکانیکی، گرمایی و الکتریکی در دهه اخیر مورد توجه بسیاری از محققان بوده اند. این ترکیبات می توانند در بسیاری از زمینه ها مانند مواد نانوکامپوزیت، دستگاه های نشر میدانی، باطری های الکتروشیمیایی، نانو حسگرها، دستگاه های نانوالکترونیک و نیز بعنوان پایه کاتالیست ها بکار روند. از آنجایی که نانولوله های کربنی ملکول های بزرگ حاوی هزاران اتم کربن هستند که در یک سیستم پلی آروماتیک آرایش یافته اند، لذا ساختارهایی غیر محلول می باشند و این عدم انحلال پذیری کاربردهای آنها را محدود نموده است. عامل دار کردن نانولوله های کربنی روشی است که انحلال پذیری نانولوله ها را بالا می برد زیرا گروه های عاملی موجود بر سطح نانولوله ها باعث کاهش نیروهای واندروالس بین نانولوله ها شده و از تراکم آنها در حلال جلوگیری می کنند. واکنش های شیمیایی مختلفی نظیر اکسیداسیون مستقیم، فلوئوردار کردن، آمیددار و تیول دار کردن، به منظور اصلاح سطوح نانولوله های کربنی بکار می روند. در تحقیق حاضر از واکنش های اوزون کافت (در فاز گازی و مایع و نیز در دماهای مختلف)، افزایشی الکتروفیلی و واکنش های رادیکالی به منظور عامل دار کردن نانولوله های کربنی استفاده شده است. گروه های عاملی ایجاد شده بر سطح نانولوله ها عبارتند از: گروه های کربوکسیل، آمین، آمید و کتون های آروماتیک. بازده واکنش های انجام شده قابل رقابت با مقادیر گزارش شده می باشد. همچنین محصولات آمینی و آمیدی و کتونی تهیه شده، انحلال پذیری بالایی در حلال های آلی دارند.

بازهای شیف و کمپلکس های آن ها ترکیب هایی هستند که اهمیت زیادی در داروسازی، رنگ، صنعت پلاستیک همانند فن آوری بلور مایع، بیوشیمی و فیزیولوژی دارا بوده و مورد استفاده قرار می گیرند. همچنین کمپلکس های باز شیف به عنوان دارو مورد استفاده قرار می گیرند و دارای فعالیت ضد میکروبی وسیعی در مقابل باکتری ها و انواع مختلف تومورها را دارا می باشند. در مورد بعضی از داروها فعالیت میکروبی آن ها، موقعی که به عنوان کی لیت های فلزی تهیه می شوند افزایش می یابد و از رشد تومورها جلوگیری می کنند. در این پژوهش ابتدا تعدادی از بازهای شیف با استفاده از نفتاآلدهید و آمین های مختلف تهیه گردید. اگر چه کمپلکس های باز شیف از واکنش بازهای شیف مختلف و نمک های فلزهای واسطه تهیه شده اند. در ادامه تحقیقات کمپلکس های باز شیف به عنوان کاتالیزگر در واکنش های جانشینی هسته دوستی به منظور تهیه آلکیل هالید ها، با استفاده از هالوژن های عنصری نظیر برم و ید مورد استفاده قرار گرفته اند. محصول های واکنش با بازده بالا و در مدت زمان کوتاه تهیه شده اند. با مطالعه این واکنش ها مشخص شد که هالوژن های عنصری در حضور کمپلکس های باز شیف به عنوان کاتالیزگر ایجاد x3- نموده که این آنیون به عنوان هسته دوست در واکنش با آلکیل هالید ها شرکت می نماید.ساختار محصول ها توسط روش های طیف بینی رزونانس مغناطیسی هسته و مادون قرمز مورد بررسی وشناسایی قرار گرفته اند.

نانولوله های کربنی ترکیب های جدیدی هستند که به خاطر ویژگی های منحصر به فرد شان توجه بسیاری از محافل شیمی را به خود جلب کرده اند. امروزه تلاش های فراوانی برای عامل دار کردن آن ها صورت می گیرد. یکی از روش های به کار رفته عامل دار کردن آن ها به صورت رادیکالی و با استفاده از نمک های دی آزونیم است. در این روش ابتدا نانولوله ها با استفاده از مواد فعال سطحی و امواج فراصوت به صورت سوسپانسیون در آمده و سپس از نمک دی آزونیوم مربوطه استفاده می شود. اپوکسیدها حدواسط های سنتزی مفیدی در واکنش های آلی و داروسازی می باشند از این رو واکنش های حلقه گشایی آن ها بسیار مورد توجه است. تاکنون تلاش های زیادی به منظور انجام این واکنش ها و تبدیل آن ها به هالوهیدرین ها که آن ها نیز حدواسط های مفیدی در سنتز ترکیب های آلی هستند، صورت گرفته است. یکی از روش های مکان ویژه برای سنتز β-یدو هیدرین ها و β-برموهیدرین ها از طریق باز شدن مستقیم حلقه ی اپوکسید با استفاده از هالوژن عنصری در حضور نانولوله های کربنی عامل دار شده به عنوان کاتالیزگری جدید است. حضور گروه های آمین استخلاف شده روی نانولوله های کربنی آن ها را به گزینه های مناسبی برای استفاده به عنوان کاتالیزگر در واکنش حلقه گشایی اپوکسیدها تبدیل می کند. درحضور این گروه ها هالوژن عنصری به -3x تبدیل می شود. در این روش کاتالیزگر ناهمگن و قابل بازیابی بوده و در واکنش های بعدی قابل استفاده می باشد.

باز های شیف و کمپلکس های آن ها از ترکیب های بسیار مهم در شیمی محسوب می شوند. باز های شیف از واکنش تراکمی بین ترکیب های دارای گروه کربونیل که معمولا آلدهید و کتون ها هستند با آمین ها و دی آمین های نوع اول تهیه می شوند. باز های شیف و کمپلکس-های آن ها اهمیت زیادی در داروسازی، رنگ، صنعت پلاستیک همانند فن آوری بلور مایع، بیوشیمی و فیزیولوژی داشته و مورد استفاده قرار می گیرند. رنگ های آزو ترکیب هایی هستند که دارای گروه (-n=n-) متصل به اتم های کربن با هیبرید sp2 آروماتیک می باشند، که آن ها را بر حسب تعداد این گروه ها، به عنوان رنگ های مونو آزو، بیس آزو، تریس آزو و پلی آزو طبقه بندی می کنند. رنگ های آزو بزرگ ترین گروه رنگ های سنتزی هستند و از آن ها به صورت گسترده در صنعت نساجی، چرم، پلاستیک، مواد غذایی و آرایشی استفاده می شود. در این پژوهش، تعدادی از باز های شیف جدید حاوی گروه عاملی دی آزو از دو روش سنتز شده است.

بنزوتیازول ها دسته ای از ترکیب های ناجور هسته هستند که دارای یک حلقه ی بنزنی جوش خورده با حلقه ی تیازول می باشد. بنزوتیازول به عنوان یک ساختار مرکزی مفید بخشی از ساختار مولکولی تعداد زیادی از فراورده های طبیعی و مواد شیمیایی صنعتی را تشکیل می دهد. اخیرا کاربردهایی از بنزوتیازول ها با فعالیت های مختلف بیولوژیکی کشف شده است. بنابراین توسعه ی متدلوژی سنتزی موثر این ترکیبات یک چالش تحقیقاتی مهم با پتانسیل بالا به خاطر کاربردهای سودمند آنها در صنعت داروسازی است. در این پژوهش ابتدا از واکنش سالیسیل آلدهید با برخی از دی برمید و دی کلریدهای آلیفاتیک و بنزیلی طی واکنش جانشینی نوکلئوفیلی به روش سنتز اتر ویلیامسون در حضور پتاسیم کربنات و در حلال مناسب تعدادی از دی آلدهیدها با روش جدید، بهره ی بسیار خوب، روش های جداسازی و خالص سازی ساده و آسان و زمان های واکنش کوتاه تهیه شدند. در ادامه از تراکم دی آلدهیدها با 2-آمینو تیو فنل در اتانول برخی از مشتقات بیس 2-بنزوتیازول با بهره ی بالا و جداسازی آسان سنتز شدند. ،ir : در پایان کار ساختار محصولات با برخی از روش های فیزیکی و طیف سنجی مانند بررسی و مورد شناسایی قرار گرفتند. c. h. n. و ms ،uv ،13c nmr ،1h nmr

حلقه گشایی جهت گزین اپوکسید ها یکی از شاخه های قابل توجه به منظور به کارگیری در واکنش های آلی می باشد. با توجه به اهمیت این واکنش ها، پژوهش و بررسی بر کاتالیزگر-های جدید به منظور افزایش بازده حلقه گشایی بسیار مورد اهمیت است. در این پژوهش کمپلکس های باز شیف به عنوان کاتالیزگر های موثر به منظور حلقه-گشایی اپوکسید ها با استفاده از هالوژن های عنصری گزارش شده است. هم چنین طی گزارش ارایه شده اپوکسید ها با بنزوییل کلراید واکنش می دهند و طی این واکنش در حضور کمپلکس های باز شیف به عنوان کاتالیزگر، هالو ستر های مجاور تهیه شدند. لیگاند های باز شیف از نمونه لیگاند هایی هستند که کاربرد وسیعی در شیمی کئوردیناسیون دارند. کمپلکس های این ترکیب ها خصلت های کاتالیزگری مهمی را در زمینه-ی مهمی را در زمینه ی تشکیل اپوکسید ها، باز شدن حلقه های اپوکسید و بسپارش ها به کمک اسید های لوییس از خود نشان می دهند. در این پژوهش لیگاند های باز شیف و کمپلکس های آن ها تهیه شدند، سپس با استفاده از خصلت کاتالیزگری این کمپلکس ها و اثر نوکلئوفیلی آنیون های هالوژن، هالواستر های مجاور تهیه شدند. هم چنین به منظور بهبود خصلت کاتالیزگری، کمپلکس های باز شیف بر روی نانو لوله های کربنی تک دیواره تثبیت شدند، در نتیجه محصول های واکنش با بازده بیشتر و در مدت زمان کوتاهتر به دست آورده شد. در این واکنش اثر حلال و مقدار کمپلکس های اضافه شده اندازه گیری و بهینه سازی شده و در نهایت شرایط بهینه ی واکنش تعیین شد. در نهایت محصول های تشکیل شده بر اساس ویژگی های فیزیکی و روش های طیف بینی مورد شناسایی قرار گرفتند.

بازهای شیف از ترکیب های بسیار مهم در شیمی هستند و اهمیت زیادی در داروسازی، رنگ و صنعت پلاستیک دارند. ترکیب های نیترو ساختار های مهمی در شیمی و به عنوان پیش ماده ی ترکیبهای آمینو هستند. کاهش گروه نیترو از مهمترین واکنشهای شیمی آلی برای سنتز ترکیبهای حاوی آمینو است. رنگهای آزو ترکیبهایی هستند که دارای گروه (n=n) متصل به اتمهای کربن با هیبرید sp2 آروماتیک میباشند، رنگهای آزو بزرگترین گروه رنگهای سنتزی هستند و از آنها به صورت گسترده در صنعت نساجی، چرم، پلاستیک، مواد غذایی و آرایشی استفاده می شود. نانولوله های کربنی جدیدترین ساختار کربنی شناخته شده و به دلیل خواص منحصر بفرد مکانیکی گرمایی و الکتریکی بسیار مورد توجه واقع شده اند. از آن جایی که نانولوله ها کربنی ملکول های بزرگ حاوی هزاران اتم کربن هستند که در یک سیستم پلی آروماتیک آرایش یافته اند، لذا ساختارهایی غیر محلول میباشند و این عدم انحلال پذیری کاربرد آنها را محدود میکند. عاملدار کردن نانولوله های کربنی روشی است که انحلال پذیری نانولوله ها را در حلال آلی بالا میبرد، زیرا گروههای عاملی باعث کاهش نیروهای واندرالس بین نانولوله ها شده و از تراکم آنها در حلال جلوگیری میکنند. در تحقیق حاضر بازهای شیف حاوی گروه نیترو تهیه و با استفاده از سدیم سولفید احیا میشوند. سپس برای تهیه ی بازهای شیف جدید حاوی گروه عاملی دی آزو مورد استفاده قرار گرفتند. در ادامه عامل دار کردن نانولوله ها با استفاده از نمک دی آزونیوم به منظور با هدف افزایش حلالیت آنها انجام شده است. کلمات کلیدی: باز شیف، احیا، رنگ های آزو، جفت شدن آزویی، نانولوله کربن، عامل دار کردن.

ترکیب های شامل یک گروهc=n-r به عنوان بازهای شیف شناخته می شوند که r ممکن است یک گروه آلیفاتیک یا آروماتیک باشد. بازهای شیف ناشی از آلدهیدهای آلیفاتیک نسبتاً ناپایدار بوده و به آسانی پلیمریزه می شوند، در حالی که گونه های حاوی آلدهیدهای آروماتیک به علت سیستم مزدوج، پایدارترند. باز های شیف از واکنش تراکمی بین ترکیب های دارای گروه کربونیل که معمولا آلدهید و کتون ها هستند با آمین ها و دی-آمین های نوع اول تهیه می شوند. حلقه گشایی جهت گزین اپوکسیدها یکی از شاخه های قابل توجه به منظور به کارگیری در واکنش های آلی می باشد. با توجه به اهمیت این واکنش ها، پژوهش و بررسی کاتالیزگرهای جدید به منظور افزایش بازده حلقه گشایی بسیار مورد اهمیت است. در این پژوهش کمپلکس های باز شیف به عنوان کاتالیزگرهای موثر به منظور حلقه-گشایی اپوکسیدها با استفاده از پتاسیم سیانید گزارش شده است. لیگاندهای باز شیف از نمونه لیگاندهایی هستند که کاربرد وسیعی در شیمی کئوردیناسیون دارند. در این پژوهش لیگاندهای باز شیف و کمپلکس های آن ها تهیه شدند، سپس با استفاده از خصلت کاتالیزگری این کمپلکس ها و اثر نوکلئوفیلی یون سیانید، سیانوهیدرین-های مجاور تهیه شدند. هم چنین به منظور بهبود خصلت کاتالیزگری، کمپلکس های باز شیف بر روی نانولوله های کربنی تک دیواره تثبیت شدند، در نتیجه محصول های با بازده بیشتر و در مدت زمان کوتاهتر به دست آورده شد. ساختار محصول ها توسط روش های طیف بینی رزونانس مغناطیسی هسته، مادون قرمز، طیف سنجی جرمی و آنالیز عنصری مورد بررسی و شناسایی قرار گرفته است. کلمات کلیدی: باز شیف، مشتق های دی آمین، کاتالیزگر، کمپلکس، سنتز، نانولوله های کربنی چند دیواره، اپوکساید.

با توجه به بازهای شیف در زمینه های گوناگون نظیر صنعت، داروسازی و تهیه ی فرآورده های شیمی، در گام اول پژوهش تهیه ی تعدادی از این ترکیب ها تحت شرایط بدون حلال و در حضور مونتموریلونیت بررسی شده است. در گام بعدی با توجه به ماهیت پیوند ایمین، واکنش افزایش حدواسط دی کلروکاربن بر بازهای شیف با استفاده از کاتالیزگر انتقال فاز، سود و کلروفرم بررسی شده و فراورده های جدید 2،2-دی کلرو-1،3-دی آریل آزیریدین به دست آمد. در ادامه با توجه به نقش فراصوت در واکنش های گوناگون و در راستای توسعه ی کاربرد آن در عرصه ی شیمی مشتق های گوناگون 2،2-دی کلرو-1،3-دی-آریل آزیریدین تحت تابش فراصوت تهیه گردید. سپس به منظور ارایه ی روش جدید دیگر در این زمینه، نانوصفحه های منیزیم اکسید در حضور تابش فراصوت تهیه شد و از این نانو ساختار به عنوان کاتالیزگر باز برای تهیه ی 2،2-دی کلرو-1،3-دی آریل آزیریدین ها تحت شرایط حرارتی و تابش ریزموج استفاده گردید. افزون بر این مشتق های گوناگون آزیریدین به کمک روش های گزارش شده با بازده بالا و زمان کوتاه تهیه گردیدند. محصول های به دست آمده با استفاده از روش های طیف بینی و طیف سنجی شامل ft-ir، 1h nmr، 13c nmr، mass و آنالیز عنصری (c. h. n) مورد شناسایی قرار گرفتند. نانو صفحه های منیزیم اکسید تهیه شده نیز با استفاده از شناساگرهای xrd، sem و طیف بینی ft-ir شناسایی گردید. سپس با استفاده از روشی جدید، از واکنش اکسایش ملایم فراورده های آزیریدین تهیه شده با استفاده از روش های ذکر شده، توسط دی متیل سولفوکسید تحت شرایط حرارتی انجام شده، n-(هیدروکسی بنزیل) فرمامید تهیه شد. با توجه به کاربرد و اهمیت نانولوله های کربنی عامل دار شده، نمونه ای از نانولوله های کربنی چنددیواره ی آزیریدین دارشده تحت تابش فراصوت در حضور منیزیم، نانولوله های کربنی چنددیواره و مشتق دی-کلروآزیریدین تهیه گردیده و با استفاده از داده های حاصل از ft-ir، pl، raman و xrd شناسایی شد. کلمات کلیدی: باز شیف، آزیریدین، فرمامید، نانوصفحه های منیزیم اکسید، نانولوله های کربنی چنددیواره

با توجه به اهمیت و کاربرد گسترده بنزایمیدازول ها در زمینه های گوناگون نظیر صنعت و داروسازی تهیه تعدادی از این ترکیب ها تحت شرایط گوناگون بررسی شده است. در بخشی از این پژوهش، این ترکیب ها در شرایط حرارتی و با استفاده از ارتوفنیلن دی آمین، سود و ید جامد تهیه گردیدند. در ادامه با توجه به نقش تابش ریز موج در واکنش های گوناگون و در راستای توسعه ی کاربرد آن در عرصه ی شیمی مشتق های گوناگون بنزایمیدازول تحت تابش ریز موج تهیه گردیدند. در یک مرحله از مطالعه، گام از مواد اولیه ارتوفنیلن دی آمین، آلدهید، هیدروژن پراکسید و هیدروکلریک اسید و در مرحله ی دیگر، از ارتونیتروآنیلین، آلدهید و نمک سدیم دی-تیونیت استفاده شد. به منظور ارایه ی روش جدید دیگر با کارایی بالا در این زمینه، نانو صفحه های منیزیم-اکسید در حضور تابش فراصوت تهیه شد و از این نانو ساختار به همراه ید جامد به عنوان سیستم اکسیدان در تهیه بنزایمیدازول ها در شرایط حرارتی استفاده گردید. علاوه بر این مشتق های گوناگون بنزایمیدازول به کمک روش های گزارش شده با بازده بالا و زمان کوتاه تهیه گردیدند. محصول های به دست آمده با استفاده از ثابت های فیزیکی و روش های طیف بینی شامل uv ،1h nmr ،13c nmr وir مورد شناسایی قرار گرفتند. نانو صفحه های منیزیم اکسید تهیه شده نیز با استفاده از شناساگرهای xrd، semو طیف بینی ir شناسایی گردیدند.

هیدروکسی آریل کتون ها از مهم ترین ترکیب های شیمیایی محسوب می شوند که دارای کاربردهای فراوانی در صنایع مختلف می باشند. این مواد همچنین به عنوان حدواسط-های مهمی در تهیه نفتوکینون ها، آفت کش ها، چالکون ها و بازهای شیف شناخته شده اند. روش های مختلفی جهت تهیه ی این مواد پیشنهاد شده است که هر یک دارای محدودیت-های خاص خود می باشد. در این تحقیق، به منظور ارایه ی روشی جدید و کارآمد برای تهیه ی این دسته از ترکیب ها، آسیل دار کردن برخی از مشتق های فنل و نفتل، با استفاده از لویس اسید، بر روی بستر آلومینا و نانولوله های کربنی چند دیواره به عنوان کاتالیزگر جدید و تحت تابش ریزموج، مورد بررسی و آزمایش قرار گرفته است. در این روش، واکنش مورد نظر در شرایط بدون حلال و با استفاده از تابش ریز موج انجام گرفته و عامل آسیل دار کننده، کربوکسیلیک اسید می باشد. همچنین به دلیل بالا بودن میزان بازده و مکان گزینی واکنش، به نظر می رسد که این روش با سایر روش هایی که تا کنون گزارش شده اند، قابل رقابت باشد. در این پژوهش، تهیه ارتو هیدروکسی آریل کتون ها و ارایه ی روش بهتر جهت تهیه ی آن ها، به عنوان ماده اولیه ای برای سنتز بازهای شیف، مورد نظر بوده است و به این منظور، از واکنش تراکمی هیدروکسی کتون های به دست آمده با دی آمین های آلیفاتیک نوع اول، تعدادی از بازهای شیف تهیه گردیدند. بازهای شیف از ترکیب های بسیار مهم در شیمی هستند و اهمیت زیادی در داروسازی، رنگ و صنعت پلاستیک دارند.

3،2،1- تری آزول ها دسته مهمی از ترکیبات ناجور حلقه می باشند که دارای طیف گسترده ای از فعالیت های دارویی و کشاورزی می باشند. واکنش های حلقه زایی 3،1- دوقطبی یکی از مهم ترین روش ها جهت تولید ترکیب های ناجورحلقه پنج عضوی می باشند. در این پژوهش مشتقات 3،2،1- تری آزول با استفاده از واکنش کلیک تهیه می شوند. شیمی کلیک به گروهی از واکنش ها اشاره می کند که سریع، ساده، با خالص سازی آسان، فضا ویژه و با راندمان بالا هستند. این پایان نامه شامل چهار بخش می باشد. در بخش اول تعدادی از مشتقات 1-h3،2،1- تری آزول به وسیله یک واکنش سه جزیی و تک ظرف که شامل آلکیل هالید، استیلن، سدیم آزید و مس (i) یدید به عنوان کاتالیزگر در حضور حلال آب و اتانول و در دمای محیط انجام می شود. در این روش آزید به صورت در جا تولید می شود و سپس یک حلقه زایی 3،1- دو قطبی اتفاق می افتد. در ادامه پژوهش، کاتالیزگر مس (i) یدید تثبیت شده بر روی mwcnt به عنوان یک کاتالیزگر جدید و کارآمد در این واکنش معرفی می گردد. فراصوت به عنوان یک روش کلیدی برای فرایندهای سنتزی به حساب می آید. امواج فراصوت زمان واکنش را کاهش می دهند. استفاده همزمان از کاتالیزگر جدید و امواج فراصوت نتایج بهتری را نشان می دهد.

بازهای شیف از ترکیب های بسیار مهم در شیمی محسوب می شوند و هر ساله گزارش های زیادی در مورد تهیه ی این ترکیب ها و کاربرد آنها در واکنش های شیمیایی منتشر می گردد. به علت اهمیت بسیار زیادی که آلدهیدهای آروماتیک در شیمی و صنعت داروسازی دارند و با توجه به کاربرد آنها در شیمی به عنوان ماده ی اولیه در تهیه ی ترکیب های دیگر، توجه بسیار زیادی به تهیه ی آلدهیدهای آروماتیک صورت گرفته است. نانو ذرات در مقایسه با مواد توده ای از همان جنس، خصلت کاتالیزگری بسیار قوی تری دارند. با کوچک شدن اندازه ی ذرات، سطح تماس که یک عامل کلیدی در کاتالیزگرهاست، افزایش می یابد. در این پژوهش ابتدا منیزیم اکسید نانو ساختار تهیه گردید. در ادامه با توجه به اهمیت مشتق های سالیسیل آلدهید و ارائه ی روشی جدید برای تهیه ی این ترکیب ها، واکنش مشتق های فنل با پارافرمالدهید در حضور نانو ذرات منیزیم اکسید به عنوان کاتالیزگر و تابش ریزموج تحت شرایط بدون حلال بررسی شد. این روش به دلیل بالا بودن میزان بازده و مکان گزینی به نظر می رسد با سایر روش هایی که تاکنون گزارش شده اند قابل رقابت باشد. سپس از واکنش تراکمی برخی از محصول های به دست آمده با دی آمین های آلیفاتیک و آروماتیک نوع اول، تعدادی از بازهای شیف جدید به دست آمد. در پایان ساختار فرآورده های تهیه شده به کمک روش های طیف سنجی جرمی، آنالیز عنصری و غیره شناسایی و اثبات گردید. کلمات کلیدی: 1- منیزیم اکسید نانوساختار 2- ارتوهیدروکسی بنزآلدهید 3- ریزموج 4- بازشیف

چکیده: امروزه تهیه، واکنش ها و خواص زیست شناختی ایمیدازول های استخلاف شده قسمت مهمی از شیمی ناجورحلقه ها را به خود اختصاص داده است. به واسطه ی فعالیت های دارویی و کاربردهای سنتزی و صنعتی ایمیدازول های چند استخلافی، تهیه ی این ترکیب ها توجه بسیاری از پژوهشگران را به خود جلب کرده است. روش های زیادی برای تهیه ی ایمیدازول-های سه استخلافی گزارش شده است. یکی از آن ها استفاده از 1،2-دی کتون، آلدهید و آمونیوم استات است که به طور وسیعی مورد پژوهش قرار گرفته است. امروزه توجه زیادی به شیمی سبز می شود. واکنش هایی که در آن ها از مایعات یونی استفاده شده است به علت نبود حلال و زیاد شدن سرعت واکنش به عنوان واکنش های شیمی سبز شناخته می شوند. همچنین استفاده از امواج فراصوت در واکنش ها به عنوان روشی پاک و مفید شناخته شده است. در این پژوهش روش های سریع و موثر را برای تهیه ی مشتق های 5،4،2- ایمیدازول سه استخلافی با استفاده از مایع یونی و نانوذرات روی سولفید به عنوان کاتالیزگر، تحت شرایط حرارتی بدون حضور حلال یا تحت تابش فراصوت در حضور حلال گزارش می شود. ساختار ترکیب های تهیه شده با انواع روش های طیف بینی، مانند طیف بینی رزونانس مغناطیس هسته ی هیدروژن، طیف بینی رزونانس مغناطیس هسته ی کربن، طیف بینی زیر قرمز و طیف بینی فرابنفش بررسی شده است. کلمات کلیدی: ایمیدازول های 5،4،2-سه استخلافی، نانو روی سولفید، مایع یونی، فراصوت

با توجه به اهمیت و کاربرد وسیع تترازول ها در زمینه های گوناگون در صنعت و داروسازی، تهیه ی تعدادی از این ترکیب ها در شرایط گوناگون بررسی شده است. در یک گام از پژوهش، این ترکیب ها در شرایط سایشی و با استفاده از مشتق های آنیلین، تری اتیل اورتوفورمات و سدیم آزید در حضور کاتالیزگر متان سولفونیک اسید تهیه شدند. به منظور ارایه ی روش جدید دیگر در این زمینه، نانو ذرات روی سولفید در حضور تابش ریز موج تهیه شد و از این نانو ساختار به عنوان کاتالیزگر در تهیه ی تترازول ها در شرایط حرارتی استفاده گردید. در ادامه با توجه به نقش تابش های ریز موج و فراصوت و در واکنش های گوناگون در راستای توسعه ی کاربردی آن در عرصه ی شیمی، مشتق های گوناگون تترازول تحت تابش های ریز موج و فراصوت تهیه شدند. در این روش ها نیز از کاتالیزگر نانو ذرات روی سولفید استفاده گردید. افزون بر این مشتق های گوناگون تترازول به کمک روش های گزارش شده، با بازده بالا و زمان کوتاه تهیه شدند. محصول های به دست آمده با استفاده از روش های فیزیکی و طیف بینی شامل rmn 1h ، 13c nmr و ir-ft مورد شناسایی قرار گرفتند. نانو ذرات روی سولفید تهیه شده نیز با استفاده از شناساگر xrd و تصویر برداریی sem شناسایی شدند.

چکیده بنزوکسازول ها یکی از مهم ترین خانواده از ترکیب های ناجور حلقه به شمار می روند که دارای طیف گسترده ای از فعالیت های بیولوژیکی می باشند. ترکیب های حاوی بنزوکسازول به عنوان ضد تومور، ضد افسردگی، ضد سل و ایدز و غیره به کار می روند. علاوه بر کاربردهای دارویی، این ترکیب ها دارای کاربردهای صنعتی نیز هستند. بنابراین با توجه به اهمیت بنزوکسازول ها در عرصه های گوناگون شیمی، در رساله ی حاضر، روش هایی کارامد برای تهیه-ی این ناجور حلقه ها ارائه شده است. در این پژوهش ابتدا مشتق های 2- آریل بنزوکسازول با استفاده از 2- آمینو فنل، آلدهید آروماتیک، پتاسیم سیانید و مایع یونی تحت تابش فراصوت تهیه گردید. در ادامه ی پژوهش، با توجه به نقش موثر تابش ریز موج در واکنش های شیمیایی، با استفاده از مواد اولیه ی 2- آمینو فنل، آلدهید و پتاسیم سیانید تحت تابش ریز موج، ترکیبات بنزوکسازول تهیه شد. در آخر به منظور ارائه روش جدید دیگر در این زمینه، پتاسیم سیانید تثبیت شده بر روی نانولوله های کربنی چند دیواره، تحت تابش فراصوت تهیه گردیده و سپس برای تهیه-ی مشتق های 2- آریل بنزوکسازول در شرایط ملایم دمای محیط، مورد استفاده قرار گرفت. لازم به ذکر است مشتق های بنزوکسازول با استفاده از روش های گفته شده، در زمان کوتاه و با بازده و درجه ی خلوص بالا تهیه شده و با استفاده از روش های طیف بینی از جمله زیر قرمز، تشدید مغناطیسی هسته ی کربن و هیدروژن مورد شناسایی قرار گرفتند.

در این پژوهش روش های موثر و کارآمد بر اساس اصول شیمی سبز برای تهیه بازهای شیف در حضور فسفرپنتوکسید بر روی بستر سیلیکاژل و یا آلومینا ارایه شده است. و به دلیل بالا بودن میزان بازده به نظر می رسد که این روش با سایر روش هایی تاکنون گزارش شده است قابل رقابت باشد. در ابتدا سنتز بازهای شیف با استفاده از بنزالدهید و آمین های آروماتیک در فاز جامد بررسی شده است. سپس با استفاده از روش بهینه شده، سایر آلدهیدها و کتن ها و آمین های مختلف در این واکنش مورد مطالعه قرار گرفته اند. همچنین واکنش های تراکمی هیدروکسی استوفنون با آمین ها و یا دی آمین های آلیفاتیک و آروماتیک نوع اول بازهای سیف متنوعی سنتز گردید. در ادامه از واکنش تعدادی از بازهای شیف تهیه شده و نمک های استات برخی از فلزات واسطه کمپلکس های باز سیف تهیه و مورد شناسایی قرار گرفته است. در نهایت سنتز ترکیبات ناجور حلقه، ایمیدازولیدین با استفاده از کتون های دارای ممانعت فضایی و دی آمین های مجاور مورد بررسی قرار گرفته است. در ضمن ساختار کلیه ترکیب های به دست آمده با استفاده از داده های طیف بینی مادون قرمز، رزونانس مغناطیسی هسته و طیف سنجی جرمی و آنالیز عنصری مورد بررسی قرار گرفته است.

بازهای شیف از جمله ترکیب های بسیار مهم در شیمی محسوب می شوند. کاربرد وسیع این ترکیب ها در زمینه های مختلف، اعم از شیمی، صنعت، داروسازی و فناوری نانو، نشانگر اهمیت این دسته از مواد می باشد. در این پژوهش سعی شده است دسته ی جدیدی از این مواد باروشی نوین سنتز و معرفی شود. در ابتدای این پژوهش، بازشیف های جدید با استفاده از سالیسیل آلدهید، آمونیوم استات، آلدهیدهای آلیفاتیک و آروماتیک مختلف در حضوری تری اتیل آمین از طریق واکنش تراکمی سه جزیی تهیه شده اند. در راستای توسعه شیمی سبز، در ادامه ی تحقیق، سنتز بازهای شیف تحت شرایط بدون حلال بررسی شده است. بدین ترتیب از واکنش سه جزیی سالیسیل آلدهید، آمونیوم استات و آلدهیدهای آروماتیک در حضور تری اتیل آمین، این ترکیب ها تماماً در شرایط بدون حلال سنتز گردیده اند. در ادامه واکنش سه جزیی سالیسیل آلدهید، آلدهیدهای آروماتیک و آمونیوم نیترات در حضور تری اتیل امین، تحت شرایط بدون حلال بررسی شده، بازهای شیف مورد نظر تهیه شده اند. همچنین به منظور توسعه ی این ترکیب ها با توجه به اهمیت آن ها، برخی از مواد با استفاده از آلدهیدهای ناجور حلقه سنتز شده اند. باتوجه به کاربرد وسیع کمپلکس های باز شیف در زمینه های متعدد، واکنش بازهای سیف سنتز شده با نمک کبالت، اورانیل، مس و نیکل بررسی شده و کمپلکس های باز شیف با دو روش مختلف، تهیه شده اند.

در این پژوهش، ابتدا با به کار گیری منیزیم متوکسید به عنوان باز جامد در جایگزینی نوکلئوفیلی آروماتیک برخی تیول ها برروی نیتروآرن های فعال، ترکیب های مختلفی از تیواترها ساخته شد. ویژگی این مواد تهیه شده، وجود گروه های عاملی فعال مانند آلدهیدها وکتون ها برروی ساختار آن ها می باشد که می تواند به عنوان سابستریت در تهیه ی بازهای شیف بکار رود. در همین راستا، از طریق تراکم دی آمین های مختلف آلیفاتیک و آروماتیک با تیواترهای تهیه شده، برخی از ترکیب های بازهای شیف تهیه شد. با استفاده از دی آمین کایرال 1،2-دی آمینو سیکلوهگزان در این واکنش، لیگاند باز شیف کایرال مربوطه ساخته شد. بازهای شیف بدست آمده دارای اتم های گوگرد و نیتروژن در ساختار خود بوده و می توانند با اغلب یون های فلزی نرم تشکیل کی لیت پایدار بدهند. در ادامه ی پژوهش، با کوئوردینه کردن برخی نمک های مس تک ظرفیتی با لیگاندهای تهیه شده، کمپلکس های پایدار مس از بازهای شیف مربوطه تهیه شد. از طریق تثبیت کمپلکس های تهیه شده در نانوحفره های زئولیت nay و نانوکانال های سیلیکای متخلخل 41-mcm به عنوان بسترهای پایدار معدنی از مواد مزوحفره، نانوکاتالیزگرهای ناهمگن مربوطه تهیه شد. به منظور یافتن اثر کاتالیزگرهای تهیه شده در واکنش های آلی، واکنش تهیه ی تری آزول ها، پروپارژیل آمین ها ونیتروآلدول ها در حضور این مواد مورد بررسی قرار گرفت و نتایج بسیار خوبی به دست آمد. با استفاده از این کاتالیزگرهای آلی فلزی، شرایط واکنش های فوق بهبود یافته و محصول ها با راندمان بالایی تهیه شدند. استفاده از نانوکاتالیزگرهای تهیه شده به عنوان کاتالیزگر ناهمگن واکنش نیز بررسی شد و نتایج بسیار خوبی را نشان داد. در نهایت، از کمپلکس کایرال تهیه شده در واکنش تهیه ی پروپارژیل آمین ها و نیتروآلدول های نامتقارن بکار رفت که منجر به تولید مخلوط انانتیومری از محصول های مربوطه با میزان مازاد انانتیومری بالایی شد. همچنین واکنش تهیه ی پروپارژیل آمین ها و نیتروآلدول های کایرال با استفاده از نانوکاتالیزگر کایرال حاصل از تثبیت کمپلکس کایرال در نانوحفره های زئولیت، منجر به بهبود مازاد انانتیومری در محصول های مربوطه شد

از آن جایی که بنزایمیدازول ها دارای دامنه ی وسیعی از کاربرد های درمانی و صنعتی می باشند. در این پژوهش، تهیه ی تعدادی از مشتق های این ترکیب در شرایط گوناگون مورد بررسی قرار گرفته است. ابتدا، بنزایمیدازول ها با استفاده از 2،1-فنیلن دی آمین و آریل آلدهید های گوناگون در حضور ddq در شرایط حرارتی تهیه شدند. در ادامه به منظور افزایش بازده محصول ها در حضور ddq از تابش ریزموج استفاده گردید و نتیجه ی مطلوب حاصل شد. در گام بعدی مشتق های بنزایمیدازول با استفاده از 2،1-فنیلن دی آمین و آریل آلدهید های گوناگون در حضور پتاسیم پروکسی مونوسولفات تثبیت شده روی سیلیکا در شرایط سایشی تهیه گردیدند. در ادامه با توجه به گسترش روز افزون استفاده از نانوذرات در واکنش های آلی، نانوذرات منگنز دی اکسید در شرایط سایشی تهیه شدند و از این نانوذرات به عنوان سامانه ی اکسنده در تهیه ی مشتق های بنزایمیدازول در شرایط سایشی و تابش فراصوت مورد استفاده قرار گرفت. از مزیت های روش های گزارش شده می توان به بازده بالا، زمان کوتاه واکنش و جداسازی آسان محصول ها اشاره کرد. محصول های به دست آمده با استفاده از روش های فیزیکی و طیف بینی شامل ft-ir، nmr 1h و 13c nmr مورد شناسایی قرار گرفتند. نانوذرات منگنز دی اکسید تهیه شده نیز با استفاده از شناساگرهای xrd، sem و طیف بینی ft-ir شناسایی گردیدند.

با توجه به اهمیت و کاربرد وسیع بنزودیازپین ها در زمینه های گوناگون در صنعت و داروسازی، تهیه ی تعدادی از این ترکیب ها در شرایط گوناگون بررسی شده است. در یک گام از پژوهش، این ترکیب ها در شرایط سایشی و حرارتی با استفاده از مشتق های بنزآلدهید، ارتو فنیلن دی آمین و دایمدون در حضور کاتالیزگر های اسیدی بررسی شدند. به منظور ارایه روش جدید دیگر در این زمینه، نانو ذرات روی سولفید در حضور تابش ریز موج تهیه شد و ازاین نانو ساختار به عنوان کاتالیزگر در تهیه بنزودیازپین ها در شرایط سایشی و حرارتی استفاده گردید. افزون بر این مایع یونی n-متیل 2-پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات در حضور حمام یخ تهیه شد و از این مایع یونی به عنوان کاتالیزگر و حلال در تهیه بنزودیازپین ها در شرایط حرارتی استفاده گردید. افزون بر این مشتق های گوناگون بنزودیازپین به کمک روش های گزارش شده، با بازده بالا و زمان کوتاه تهیه شدند. محصول های به دست آمده با استفاده از روش های فیزیکی و طیف بینی شامل ft-ir، uv-vis، 1h nmr، 13c nmr و ei-mass مورد شناسایی قرار گرفتند. نانو ذرات روی سولفید تهیه شده نیز با استفاده از طیف بینی ft-ir، xrd، pl، sem و tem شناسایی شدند.بسیاری از ترکیب های آلی شناخته شده دارای حداقل یک جز‍‍‍‍‍ء ناجور حلقه هستند. بنزودیازپین از اتصال یک حلقه بنزن و یک حلقه دیازپین تشکیل شده است. بنزودیازپین به دو نوع 4،1-بنزودیازپین و 5،1-بنزودیازپین وجود دارد. 5،1-بنزودیازپین از اتصال یک حلقه بنزن و یک حلقه 4،1-دیازپین تشکیل شده است.در سال 1955 میلادی، اولین بنزودیازپین کلرودیازپوکساید (لیبریم) نام داشت که توسط لئو استرنباخ کشف،در سال 1959 ثبت اختراع و در سال 1963 میلادی توسط هافمن لاروشه ، به بازار عرضه شد. این ترکیب ها از مهم ترین داروهای بالینی به شمار می روند که به عنوان داروهای آرام بخش، خواب آور، ضد اضطراب، ضد تشنج، شل کننده عضلانی در درمان اضطراب، بی خوابی، قطع مصرف الکل و غیره کاربرد دارند. ترکیب های مهم بنزودیازپین شامل: دیازپام، اگزازپام ، کلونازپام و غیره هستند که اغلب متابولیسم کبدی دارند و به شکل های مختلفی مانند قرص، آمپول و حتی شیاف به کار می روند.در سال 1888،اولین مایع یونی (اتیل آمونیوم نیترات) با دمای ذوب 52 درجه سانتی گراد توسط گابریل و وینر گزارش و در سال 1914 توسط پائول والدن در دمای محیط تهیه شد.مایعات یونی، به دلیل داشتن فشار بخار پایین و عدم فراریت نقش آلایندگی ندارند. مایعات یونی، پایداری گرمایی زیادی دارند و در دماهای بالا دچار تجزیه و تغییر ماهیت نشده و باعث جداسازی محصول از حلال و افزایش قابلیت بازیافت آن ها می شود.روی سولفید به عنوان ماده نوری، فلوئورسانس ، رنگدانه، نیمه هادی و غیره کاربرد دارد. هر دو ساختار بلاند روی و ورتزیت نیمه هادی ذاتی بوده و در گروه نیمه هادی گروه ii-vi از قبیل گالیم آرسنید gaas)) قرار می گیرند. ساختار مکعبی (بلاند روی) دارای شکاف نوار 60/3 الکترون ولت در دمای 300 درجه کلوین بوده در حالی که ساختار هگزاگونال (ورتزیت) دارای شکاف نوار 91/3 الکترون ولت است. روی سولفید می تواند به عنوان نیمه هادی نوعn یا نیمه هادی نوع p در صنایع الکترونیکی مورد استفاده قرار گیرد . با توجه به اهمیت و کاربرد ناجور حلقه ها در زمینه های گوناگون و کاربرد های گسترده بنزودیازپین ها به عنوان داروهای بالینی و گسترش کاربرد های نانو کاتالیزگرها در تهیه فرآورده های ارزشمند از واکنش های شیمیایی، بر آن شدیم تا گامی جدید برای تهیه و گسترش 5،1-بنزودیازپین 4-استخلاف شده (نوع d.e) طی سه روش زیر برداریم: الف) واکنش مشتق های بنزآلدهید، ارتو فنیلن دی آمین و دایمدون در حضور کاتالیزگر و حلال مایع یونی n-متیل پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات تحت شرایط حرارتی ب) واکنش مشتق های بنزآلدهید، ارتو فنیلن دی آمین و دایمدون در حضور کاتالیزگر نانو ذرات روی سولفید تحت شرایط سایشی و بدون حلال ج) واکنش مشتق های بنزآلدهید، ارتو فنیلن دی آمین و دایمدون در حضور کاتالیزگر نانو ذرات روی سولفید تحت شرایط حرارتی و حلال در این پژوهش از مایع یونی n-متیل-2-پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات و نانو ذرات روی سولفید به عنوان کاتالیزگر های موثر برای تهیه ی 5،1-بنزودیازپین 4-استخلاف شده استفاده شد و محصول هایی با بازده بالا به دست آمد. مشتق های 5،1-بنزودیازپین به وسیله ی سه روش کارآمد و با به کارگیری مواد اولیه ی ارزن و قابل تهیه، ساخته شدند. کاتالیزگر مایع یونی n-متیل-2-پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات به آسانی به وسیله ی شست وشو با آب جدا شد. کاتالیزگر نانو ذرات روی سولفید به آسانی ساخته و در واکنش تهیه ی مشتق های 5،1-بنزودیازپین استفاده و جداسازی شد. مایع یونی n-متیل-2-پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات و نانو ذرات روی سولفید امکان بازیافت و استفاده مجدد را نیز دارند.

بنزوکسازول ها از مهم ترین ترکیب های ناجور حلقه به شمار می روند که به عنوان دسته مهمی از ترکیب های دارویی، محدوده وسیعی از فعالیت های زیست شناختی را از خود نشان می-دهند. به واسطه فعالیت های دارویی، کاربردهای سنتزی و صنعتی بنزوکسازول ها، تهیه ی این ترکیب ها توجه پژوهشگران را به خود جلب کرده است. در این پژوهش، ابتدا مشتق های 2-آریل بنزوکسازول با استفاده از 2-آمینو فنل، آلدهید آروماتیک، در حضور nbs در شرایط حرارتی تهیه گردید. در ادامه ی پژوهش، با توجه به نقش موثر تابش ریز موج در واکنش های شیمیایی، با استفاده از مواد اولیه ی 2-آمینو فنل، آلدهید و معرف های اکسنده مختلف تحت تابش ریز موج، ترکیب های بنزوکسازول تهیه شد. سپس مشتق-های بنزوکسازول با استفاده از ارتو آمینو فنل و آریل آلدهیدهای گوناگون در حضور ddq تحت شرایط سایشی تهیه گردیدند. در ادامه با توجه به گسترش روزافزون استفاده از نانو ذرات در واکنش های آلی، نانو ذرات منگنز دی اکسید در شرایط سایشی تهیه شدند و سپس به عنوان معرف اکسنده در تهیه مشتق-های 2-آریل بنزوکسازول در شرایط ریز موج و فراصوت مورد استفاده قرار گرفتند. مشتق های بنزوکسازول با استفاده از روش های مذکور، در زمان کوتاه و با بازده و درجه ی خلوص بالا تهیه شده و با استفاده از روش های طیف بینی از جمله زیر قرمز، تشدید مغناطیسی هسته ی کربن و هیدروژن مورد شناسایی قرار گرفتند.

در این مطالعه آنالیز کمی و کیفی اسانس سرشاخه هوایی گیاه آویشنک و بررسی خواص بیولوژیک عصاره متانولی گیاه فوق و اندام های میوه، ساقه و برگ از گیاه سریش زرین و نیز طراحی و سنتز مشتق دی آزو مولکول رزوراترول به منظور بهبود فعالیت آنتی اکسیدانی آن صورت گرفته است. اسانس گیری از سرشاخه هوایی آویشنک با دستگاه sde انجام شد. آنالیز و شناسایی اسانس حاصل بوسیله دستگاههای gc و gc-ms انجام پذیرفت و 93 درصد کل اسانس شناسایی شد.

در این پژوهش دو مشتق آلکیل دار آنتراکینون، 2- متیل آنتراکینون و 4،1- د متیل آنتراکینون سنتز شد و تأثیر این ترکیب ها روی dna استخراج شده از بافت کبد مرغ در بافر برهم کنش به وسیله ی طیف سنجی فرابنفش- مرئی بررسی و با داروی ضدتوموری دوکسوروبیسین مقایسه شد،که نتایج نشان می دهد دوکسوروبیسن برهم کنش موثرتری را نسبت به مشتق های آنتراکینونی از خود نشان می دهد،همچنین در این پژوهش فعالیت ضدمیکروبی این ترکیب ها بررسی و مقایسه گردید. که در این میان دوکسوروبیسین فعالیت ضدمیکروبی بیشتری از خود نشان داد و از سوی دیگر ترکیب 1-هیدروکسی4- متیل آنتراکینون نسبت به ترکیب های 4،1- دی متیل آنتراکینون و 2-متیل آنتراکینون فعالیت ضدمیکروبی بیشتری دارد.

یکی از مهم¬ترین نگرانی¬های عصر کنونی، حذف آلاینده¬های آلی و صنعتی از محیط زیست است. در این پژوهش، از کیتوسان عامل¬دار شده و نانوکامپوزیت آن برای جذب فلزهای سنگین استفاده شد. هم¬دمای جذب آن¬ها توسط معادله¬های لانگمویر و فرندلیخ بررسی گردید. در نهایت بهترین بستر برای این آلاینده¬ها شناسایی شد و تغییرات زمان، مقدار کاتالیزگر و ph بر روی جذب فلزها مورد بررسی قرار گرفت. نانوکاتالیزگر تیتانیم دی-اکسید تثبیت شده بر روی بسترهای مزوپور به روش سل ژل سنتز شد و به منظور بهبود خواص کاتالیزگر نوری تیتانیم دی¬اکسید از دوپه کردن آن با مس کاتیونی استفاده شد و فرآیند حذف سم کشاورزی تحت تابش فرابنفش مورد بررسی قرار گرفت و کارایی نانوکاتالیزگر سنتزی تأیید شد. با توجه به اهمیت حسگرها در تعیین گونه¬های بدن، سنتز نانوذرات نقره و مس انجام شد و رفتار الکترو کاتالیزگری آن¬ها به عنوان حسگر گلوکز و آب اکسیژنه تحت شرایط غیر آنزیمی مورد بررسی قرار گرفت و از لحاظ کاربردی نیز نشان داده شد که حسگرهای جدید سنتز شده دارای پاسخ آمپرومتری مطلوبی بودند. شناسایی بسترهای سنتز شده توسط تکنیک¬هایی چون ft-ir، chn، tem، sem و xrd مورد شناسایی قرار گرفتند.

نانوذرات مغناطیسی و مایعات یونی درسال های اخیر در سنتز ترکیبات حلقوی مورد توجه بسیاری از شیمیدان های آلی قرار گرفته است. این کاتالیست ها نه تنها خالص سازی را آسان تر می سازند. بلکه به دلیل عدم تولید پسماندهای خطرناک برای محیط زیست مورد توجه علاقمندان به شیمی سبز است. ترکیبات آلی حاوی پیریمیدین به علت توانایی های بیولوژیکی از جمله بازدارنده کیناز، مهارکننده فسفاتازتیروزین، خواص ضد ویروسی وفعالیت های آنتاگونیستی کانال کلسیم قابل توجه شیمیدان های دارویی است. مشتق های مختلف پیریدو[d-3,2]پیریمیدین ها خاصیت ضد باکتری، ضد تومور و ضد صرع دارند. علاوه براین مشتق های عامل دار پیریدو[d-3,2]پیریمیدین به عنوان یک گروه جدید از گیرنده فاکتور رشد فیبروبلاست (fgfr3) و مهارکننده های تیروزین کیناز مورد بررسی قرار می گیرد. در این پژوهش از مایع یونی n- متیل 2- پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات و نانو ذرات cufe2o4 برای سنتز مشتقات پیریدو[d-3,2]پیریمیدین استفاده شده است . صحت مشتقات سنتز شده با استفاده از طیف نگاری 1hnmrو 13cnmr و ft-ir تایید شد

چندی از ظهور دین اسلام نگذشته بود که این آیین آسمانی دچار انشعاب شد و به فرق گوناگون تبدیل گردید که مهمترین نمودش را باید در رویارویی دو مذهب تشیع و تسنن دید . تثبیت سیطره سیاسی اهل سنت در پی تاسیس خلافت عباسی باعث گردید تا فرق مخالف و به ویزه تشیع مترصد فرصتی برای به چالش کشیدن اقتدار سیاسی و معنوی خلیفگان سنی باشد . استقرار مقر خلافت در شهر ایرانی بغداد به سال 135 ه ق این فرصت را به شیعیان داد و با تجمیع اقوان و فرق گوناگون در پایتخت اسلام ، تعامل و تقابل شیعه و سنتی به حوزه گفتمان و چالش بین مذهب فقهی و تنحله های کلامی و تضارب افکار و تضارب افکار و اندیشه ها کشیده شد . بغداد به عنوان امام القری جهان اسلام در تسریع روند زایش و توسعه فرق متعدد نقش ایفا کرد و در سده چهارم با تسلط آل بویه شیعی مذهب بر این شهر زمینه رویارویی تشیع و تسنن را به دست داد .

در سال های اخیر نانو ذرات مغناطیسی عامل دار شده، دیاتومیت اصلاح شده و مایع های یونی در سنتز ترکیب های حلقوی مورد توجه بسیاری از شیمیدان های آلی قرار گرفته است. در این پژوهش تلاش می گردد با اتصال عامل سولفونیک اسید توسط رابط تترا اتیل ارتو سیلیکات بر روی بستر نانو ذرات مغناطیسی fe3o4، اصلاح دیاتومیت، ساخت مایع های یونی و هم چنین سیانوریک کلرید در سنتز ناجور حلقه های اکسیژن دار و نیتروژن دار استفاده شود. به منظور یافتن اثر کاتالیزگرهای تهیه شده در واکنش های آلی، ملکول های 9-فنیل-3،3،6،6-تترا متیل-1،2،3،4،5،6،7،8-اکتاهیدرو زانتن-1،8-دی ان، 14-آریل-h14-دی بنزو[a,j]زانتن، اتیل-6-متیل-2-اکسو-4-فنیل-1،2،3،4-تتراهیدروپیریمیدین-5-کربوکسیلات و 4-متیل-n-(2-متیل فنیل)-6-فنیل-2-اکسو-1،2،3،6-تتراهیدروپیریمیدین-5-کربوکسیلات در حضور این مواد مورد بررسی قرار گرفت و نتایج بسیار خوبی به دست آمد. استفاده از نانوکاتالیزگرهای تهیه شده به عنوان کاتالیزگر ناهمگن واکنش نیز بررسی شد و نتایج بسیار خوبی را نشان داد. با توجه به کاربرد وسیع این ترکیب ها در زمینه های گوناگون نظیر صنعت و داروسازی تهیه تعدادی از این ترکیب ها در حضور کاتالیزگر تحت شرایط گوناگون انجام شد و سپس به بررسی خاصیت آنتی میکروبی تعدادی از ترکیب های تهیه شده پرداخته شد. از کاتالیزگر های حاصله پس از تعیین ساختار توسط طیف بینی ft-ir, xrd, sem, tg, vsm، bet، xrf در سنتز مشتق های زانتن ها و 1،4-دی هیدرو پریمیدینون استفاده شد. محصول های به دست آمده با استفاده از طیف بینی شامل ft-ir, uv, 1h nmr, 13c nmr مورد شناسایی شدند.

3،2،1-تری آزول ها دسته مهمی از ترکیب های ناجور حلقه می باشند که دارای طیف گسترده ای از فعالیت های دارویی و کشاورزی می باشند. واکنش های حلقه زایی 3،1-دو قطبی یکی از مهم-ترین روش ها جهت تولید ترکیب های ناجور حلقه پنج عضوی می باشند. در این پژوهش مشتق های 3،2،1-تری آزول با استفاده از واکنش کلیک تهیه می شوند. شیمی کلیک به گروهی از واکنش ها اشاره می کند که سریع، ساده، با خالص سازی آسان، فضا ویژه و با راندمان بالا هستند. در این پایان نامه، ابتدا گرافن اکسید عامل دار شده با مس(i) سنتز می-شود و به عنوان کاتالیزگر ناهمگن، جدید و کارامد در این واکنش معرفی می گردد. در ادامه پژوهش تعدادی از مشتق های 1-h3،2،1-تری آزول به وسیله یک واکنش سه جزیی و تک ظرف که شامل آلکیل هالید، استیلن، سدیم آزید و گرافن اکسید عامل دار شده با مس(i) به عنوان کاتالیزگر در حضور حلال آب و اتانول و در شرایط حرارتی، فراصوت و ریزموج انجام می شود. در این روش آزید به صورت در جا تولید می شود و سپس یک حلقه زایی 3،1-دو قطبی اتفاق می افتد.

ایمیدازول ها به علت خاصیت های دارویی خود توجه زیادی را به خود جلب نموده اند. روش های سنتزی زیادی برای تهیه ی ایمیدازول های 5،4،2- سه استخلافی وجود دارند که در بین آن ها پرکاربردترین شیوه مربوط به سنتز دباس می باشد. در این پژوهش یک مایع یونی دارای چندین عامل -so3h بر روی نانوذره های مگنتیت تثبیت شده است. کاتالیزگر جدید با استفاده از شیوه های: طیف سنجی تبدیل فوریه ft-ir، طیف سنجی پراش پرتوی ایکس (xrd)، طیف سنجی پراش انرژی پرتوی ایکس (edx)، تصاویر حاصل از میکروسکوپ الکترونی روبشی حاصل از نشر میدان fe sem و دستگاه اندازه گیری خاصیت مغناطیسی vsm، مورد شناسایی قرار گرفت. نتایج نشان داد که مایع یونی با موفقیت روی نانوذره های مغناطیسی تثبیت شده است و این کاتالیزگر خاصیت اسیدی ویژه ای از خود نشان می دهد.همان طور که می دانید کاتالیزگرهای همگن به علت امکان بازیافت آسان تر و اتلاف کم تر، بیشتر مورد توجه هستند. به نظر می رسد که نانو ذره های مگنتیت بستر خوبی برای تبدیل کاتالیزگرهای همگن به ناهمگن هستند و هنگامی که با مایع یونی پوشیده می شوند کاتالیزگری قوی با قابلیت بازیافت بالا را حاصل می نمایند.کاتالیزگر [email protected] حتی بعد از حداقل 5 مرتبه استفاده ی مجدد خاصیت کاتالیزگری زیادی نشان می دهد، همچنین جداسازی و استفاده ی مجدد از این کاتالیزگر جدید، ساده، کارآمد و به صرفه است. مشاهده ها نشان می دهد که لایه ی سیلیسی موجود بر روی نانوذره های مگنتیت جهت فراهم نمودن مکان های فعال به منظور تثبیت مایع یونی بسیار موثر بوده است. ویژگی ذاتی این مایع یونی که امکان وجود حداکثر سه شاخه با انتهای دارای عامل اسیدی را فراهم می کند، مزیت دیگر این کاتالیزگر می باشد.

بر اساس آخرین گزارش‏ها بنزوکسازول و مشتق‏های آن نقش مهمی در علوم زیستی و داروئی دارند، این حقیقت به همراه اهمیت شیمیایی این ترکیب‏ها آن‏ها را گزینه‏ای ارزشمند برای سنتز مشتق‏های جدید ساخته است. در این پژوهش یک روش ساده برای سنتز مشتق‏های جدید مونو و دی تیو استر 2- مرکاپتوبنزوکسازول، از طریق واکنش با آسیل هالیدها یا انیدریدها در حضور تری اتیل آمین در دمای اتاق گزارش شده است. فعالیت ضدمیکروبی ترکیب‏های سنتز شده در برابر 11 سویه باکتری شامل سه سویه باکتری گرم‏مثبت، پنج سویه باکتری گرم‏منفی و 3 سویه قارچ‏ها با استفاده از روش دیسک دیفیوژن ارزیابی شد. نتایج نشان داد که فعالیت ضدباکتری بیس(2- بنزوکسازولیل) دی تیوآدیپوات علیه 10 میکروارگانیسم و 2- بنزوکسازولیل تیوفتالات بر علیه 6 میکروارگانیسم بسیار چشمگیر است. نتایج افزایش کلی در فعالیت ضدباکتری ترکیب‏های سنتز شده در مقایسه با سوبسترا (2- مرکاپتوبنزوکسازول) را نشان می‏دهد.

واکنش¬های چند جزئی فرایند¬هایی تک-ظرف هستند که در آن سه جزء یا تعداد بیشتری با یکدیگر ترکیب می شوند و بدون جداسازی فراورده¬های میانی، محصول نهایی را ایجاد می کنند. در دهه¬ی گذشته با افزایش نگرانی¬های زیست محیطی، به طراحی واکنش-های چند جزئی جدید با روش¬های سبز و دوستدار محیط زیست توجه زیادی شده است. در سال¬های اخیر استفاده از نانو ذرات مغناطیسی در سنتز ترکیب¬های ناجورحلقه به علت مزایایی مانند فعالیت کاتالیزگری بالا، تهیه¬ی آسان و قابلیت بازیابی با استفاده از یک آهنربای خارجی مورد توجه بسیاری از شیمیدان¬های آلی قرار گرفته است. هسته¬های اسپایرواکسیندول بخش مهمی از ترکیب¬های فعال زیستی و طبیعی می¬باشند. این ترکیب¬ها دارای گستره¬ی وسیعی از فعالیت¬های زیست شناختی مانند ضد تومور، ضد قارچ، ضد میکروب، ضد مالاریا و غیره می¬باشند. در نتیجه جستجوی روش سنتزی جدید و کارآمد برای تهیه¬ی اسپایرواکسیندول¬ها یک چالش مهم و زمینه¬ی مشهور در شیمی می¬باشد. در این پژوهش،تهیه¬ی سه دسته¬ی جدید از ترکیب¬های اسپایرواکسیندول با استفاده از آیزاتین به عنوان یک ترکیب کربونیل فعال، ch اسید¬های مختلف و انامین¬های متنوع در حضور نانوذرات مغناطیسی منگنز فریت به عنوان یک کاتالیزگر قوی در محیط سبز گزارش شده است. همزمان با توسعه¬ی روش¬هایی برای بیان کارآمد پروتئین¬های نوترکیب، دست¬یابی به سیستم های سریع و مناسب برای خالص سازی پروتئین هدف از مخلوط پیچیده¬ی پروتئینی به طور افزاینده ای لازم است. خالص سازی پروتئین¬ها امری حیاتی برای توصیف وظیفه، ساختار و برهمکنش¬های پروتئین مورد نظر می¬باشد. روش های معمول به منظور خالص سازی پروتئین ها شامل مراحل پیچیده می باشد که این روش ها زمان¬گیر و بسیار پرهزینه هستند و چندان کارآمد نمی باشند. از این¬رو طراحی روش های نوین در راستای دست یابی به بازده بالاتر، افزایش سرعت و کاهش در هزینه ها از اهمیت بسزایی برخوردار می باشد. در این پژوهش، روشی ساده، ارزان و سریع با استفاده از دو ساختار نانو ذرات مغناطیسی جدید در تخلیص پروتئین نوترکیب a با دنباله¬ی 6 هیستیدینی با بازده بالا استفاده شده است

هدف واکنش ایمینو دیلز آلدر سنتز ترکیبات حلقوی شامل نیتروژن است. کینولین ها و پیرانوکینولین ها یک دسته مهم از ترکیبات طبیعی و دارای خواص بسیاری در زمینه فعالیت های بیولوژیکی و داروسازی از جمله ضد سرطان، ضد حساسیت، ضد التهاب و... می باشند. با توجه به اهمیت ترکیبات کینولین، ما تصمیم به سنتز این ترکیبات با استفاده از واکنش تک ظرفی ایمینو دیلز آلدر در حضور کاتالیزور لانتانیوم کلرید گرفتیم. واکنش ایمینو دیلز آلدر واکنشی تک ظرفی بین آمین آروماتیک و دی انوفیل است. ما برای سنتز کینولین ها از مشتقات آنیلین و 4،3-دی هیدروپیران (dhp) در حضور کاتالیزور لانتانیوم کلرید هفت آبه در شرایط رفلاکس استونیتریل استفاده کردیم.

ترکیب های آنتراکینون امروزه به خوبی شناخته شده اند. این ترکیب ها در صنایع رنگ سازی، غذایی و دارویی کاربرد دارند. آنتراکینون و مشتق های آن، ترکیب های مهمی هستند که به عنوان پایه در ساخت رنگ ها و رنگ دانه ها استفاده می شوند. رنگ های آنتراکینونی دارای شفافیت بالا، پایداری آبی و مقاوم در برابر تغیرات دمایی و phهستند و همچنین به دلیل داشتن ساختارهای آروماتیک جوش خورده دارای مقاومت میکروبی هستند. در گذشته آنتراکینون و مشتق های آن از واکنش فتالیک انیدرید با مشتقات آروماتیک در حضور alcl3/h2so4 به عنوان کاتالیزگر سنتز می شده است. این روش دارای مشکلاتی از قبیل تولید گازهای سمی، جداسازی سخت بوده است. امروزه کاتالیزگر های جامد توسعه ی موثری در جهت رفع این مشکل ها داشته اند. سیلیکا سولفوریک اسید یک اسید جامد است که می تواند برای تبدیل گروه های عاملی مختلف به عوامل دیگر و هم چنین به عنوان کاتالیزگر نا جور مورد استفاده قرار گیرد. در این تحقیق ما سنتز آنتراکینون و مشتق های آن با استفاده از کاتالیزور سیلیکا سولفوریک اسید به عنوان کاتالیزگر جدید انجام شده است. در این روش تاثیر حلال و مقدار کاتالیزگر مورد بررسی قرار گرفته است،نتایج به دست آمده نشان می دهد که این روش نسبت به روش قبلی آسان تر و سریع تر، با کارایی بالا انجام شده است. هم چنین در این تحقیق روش دیگری گزارش شده که در آن آنتراکینون و مشتق های آن از ترکیب های آروماتیک در حضور متان سولفونیک اسید بر روی پایه ی آلومینا به عنوان کاتالیزگر سنتز گردیده اند. این روش هم نسبت به روش قدیمی دارای بازده بهتر، زمان کوتاه تر و تهیه ی راحت تر بوده است. کلیه ی محصول های به دست آمده با استفاده از داده های فیزیکی وطیف بینی مورد شناسایی قرار گرفته اند.

چکیده ندارد.