هدف پژوهش حاضر سنتز مشتقهای 2- آمینوکرومن طی یک واکنش سه جزیی بین پیریدین کربالدهید، ترکیبهای متیلنی فعال و نفتول با استفاده از معرف زیرکونیم کلرید و نیکل نیترات در شرایط بدون حلال می-باشد. مشتقهای 2-آمینوکرومن به دلیل خواص ویژه دارویی مورد توجه قرار گرفته از این رو دستیابی به روشهای ساده برای سنتز و خالص سازی این ترکیبها از اهمیت ویژهای برخوردار است . در این پژوهش با استفاده از پیریدین کربالدهید خواص دارویی مشتقهای 2- آمینوکرومن تقویت شده است.معرفهای مورد استفاده ارزان و در دسترس هستند و در جداسازی محصولات مزاحمتی ایجاد نمیکنند. روشهای به کار برده شده نیز ساده بوده و به تکنیکها و تجهیزات خاصی نیاز نیست. بازده و خلوص محصولات به دست آمده هم قابل توجه میباشد.

هدف از این مطالعه، پیش بینی خوداثربخشی اجتماعی و احساس تنهایی بر اساس شیوه های فرزندپروری بود. گروه نمونه مورد مطالعه در این پژوهش 301 نفر از دانش آموزان پیش دانشگاهی دختر و پسر (182دختر، 119 پسر) شهر یزد به روش خوشه ای چند مرحله ای انتخاب شدند. ابزار مورد استفاده در پژوهش شامل پرسشنامه خوداثربخشی کودکان و نوجوانان، آزمون احساس تنهایی راسل نسخه سوم، پرسشنامه والدگری آلاباما بود. نتایج این مطالعه نشان داد که والدگری مثبت و والدگری کارآمد نقش معناداری را برای پیش بینی خوداثر بخشی اجتماعی ایفا می کند. همچنین ابتدا والدگری کارآمد به طور منفی احساس تنهایی را پیش بینی می کند و سپس والدگری ناکارآمد به طور مثبت نقش معناداری را برای پیش بینی احساس تنهایی ایفا می کند. همچنین والدگری مثبت و والدگری کارآمد نقش معناداری را برای پیش بینی خوداثربخشی اجتماعی در دختران ایفا می کند.

دراین پایان نامه تهیه مشتقات 1-آمیدوآلکیل-2-نفتول از طریق تراکم سه جزئی آمید، 2-نفتول و آلدهید در حضور لوئیس اسید زیرکونیوم تترا کلرید (zrcl4) در شرایط بدون حلال، در دمای c°90 گزارش شده است. راندمان بالا کوتاه بودن زمان واکنش و سازگاری کاتالیست با محیط زیست از امتیازات این روش است.گرچه پایداری رطوبتی zrcl4 در مقایسه با دیگر کاتالیست¬های بررسی شده در این پایان نامه کمتر بود ولی سازگار بودن با محیط زیست، دردسترس بودن و تسریع در پیشرفت واکنش با بازده بالا از ویژگی¬های مثبت این کاتالیست بوده است. در بخش دوم این پایان نامه تهیه مشتقات زانتن در شرایط گرمائی و امواج فرا صوت از طریق واکنش سه جزئی دایمدون، 2-نفتول و آلدهیدها در حضور لوئیس اسید زیرکونیوم تترا کلرید (zrcl4) در اتانول و دمای c°90 بررسی و سنتز شده¬اند. نتایج نشان می¬دهد سنتز مشتقات زانتن در شرایط امواج فراصوت در مدت زمان کمتر انجام می¬شود.

چکیده در این پایان نامه مشتقات کینولین در حضور کاتالیست های اسیدی جامد با ساختار نانو بر پایه mcm-41 از واکنش های هترو دیلز-آلدر و فریدلندر سنتز شده اند. کاتالیست های 12-تنگستوفسفریک اسید نشانده شده روی mcm-41 (tpa/mcm-41) با مقادیر مختلف بارگذاری tpa سنتز و مشخصات آن ها با روش های ft-ir و xrd تعیین شدند. نتایج، پخش خوب tpa روی سطح بستر با حفظ ساختار کگین آن را نشان می دهد. اندازه ذرات mcm-41 با روش sem و ساختار حفرات هگزاگونالی با ابعاد در حد nm 20 با روش tem مشخص شد. فعالیت کاتالیتیکی tpa/mcm-41 برای سنتز تتراهیدروکینولین ها در واکـنش سه جزئـی هترو دیلز-آلدر مشتقات آمیـن آروماتیک، آلدهیدها و دی هیدروپیران بررسی شد. کاتالیست با 10% وزنی tpa در دمای محیط و حلال استونیتریل بهترین فعالیت کاتالیستی را در واکنش مذکور نشان داد و تتراهیدروکینولین های مربوطه با بازده 78-95% و گزینش پذیری محصول ترانس در اغلب موارد بدست آمدند. کینولین ها گروهی دیگر از ترکیبات هتروسیکل هستند که در این پایان نامه مشتقات آن از واکنش فریدلندر کتون ها و دی کتون های مختلف با ارتو-آمینوآریل کتون ها در حضور n-بوتان سولفونیک اسید پیریدینیوم هیدروژن سولفات نشانده شده روی نانو mcm-41 ((bspy)hso4/mcm-41) به عنوان کاتالیست اسیدی جامد سنتز شدند. کاتالیست نوین مذکور با مقادیر مختلف بارگذاری (bspy)hso4 سنتز و مشخصات آن ها با روش های ft-ir و xrd تعیین شدند. کاتالیست با 23% وزنی (bspy)hso4 در دمای ?c100 بدون حلال بهترین فعالیت کاتالیستی را نشان داد و مشتقات کینولین مربوطه با بازده 82-94% بدست آمدند.

گیاه مورد مطالعه را پس از جمع آوری و تعیین هویت به قطعات کوچک تقسیم نم و به مدت یک ساعت در حلال کلروفرم قرار می دهیم . آنگاه مخلوط را با قیف بوخ صاف کرده و محلول حاصل را در دمای سانتیگراد با دستگاه روتو تغلیظ می نماییم . بر روی عصاره حاصل، پس از چربی گیری با متانل، کروماتوگرافی ستونی انجام داده و با مخلوطهای متفاوتی از حلالهای اتر - پترولیوم اتر - متانل شستشو می دهیم . اجزای حاصل از کروماتوگرافی ستونی را ابتدا توسط t.l.c. و سپس با h.p.l.c. با حلال متانل : آب به نسبت 2:8 خالص سازی می کنیم . ترکیبات حاصل را با روشهای اسپکتروسکوپی از جمله ir، mhz (h - nmr) 400 m.s. همراه با تکنیک تشدید مضاعف بررسی نموده و ساختمان آنها را همراه با استرئوشیمی تعیین می نماییم . بدین ترتیب موفق به شناسایی انت - کلردانهای هاردویکیک اسید) 1 (، مشتق هاردویکیک اسید) 2 (، دودونیک اسید) 3 (و هوتریوائیک اسید) 4 (گردیدیم لازم به تذکر است که در این رساله سعی شده است تا گزارشی کامل از کلردانهای شناخته شده در طی سالهای 1970 - 89 و نیز دی ترپنوئیدهای با خواص بیولوژیکی ارائه گردد .