چکیده بخش اول این کار تحقیقاتی دربرگیرنده سنتز مایع یونی اسیدی جدید 1،?1-(( اتان-2،1-دی ایل بیس(اکسی)) بیس(اتان-2،1-دی ایل)) بیس (3-سولفو-1h-ایمیدازول-3-ایوم)کلراید و همچنین بررسی کاربرد آن در سنتز تک مرحله ای مشتقات 2-آریل-1h-فنانترو [10،9-d] ایمیدازول می باشد. ابتدا از واکنش ایمیدازول با 2،1-بیس(2-کلرواتوکسی) اتان در محیط قلیایی و در حلال استونیتریل، محصول 2،1-بیس(2-(1h-ایمیدازول-1-ایل) اتوکسی) اتان (1) بدست آمد. سپس از واکنش ترکیب (1) با دو اکی والان از ترکیب کلروسولفونیک اسید در حلال دی کلرومتان مایع یونی اسیدی (2) حاصل شد. سپس کاربرد مایع یونی اسیدی (2)، در سنتز تک مرحله ای مشتقات 2-آریل-1h-فنانترو [10،9-d] ایمیدازول مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت. بخش دوم این کار تحقیقاتی شامل سنتز مایع یونی دی کاتیونی 1،?1-(( اتان-2،1-دی ایل بیس(اکسی)) بیس(اتان-2،1-دی ایل)) بیس (3-پروپیل-1h-ایمیدازول-3-ایوم) برماید (3) می باشد که از واکنش ترکیب (1) با دو اکی والان از ترکیب 1-بروموپروپان تحت شرایط بدون حلال حاصل می شود. سپس کاربرد این کاتالیست، در سنتز تک مرحله ای مشتقات مختلف بنزاکسازول، بنزتیازول و بنزایمیدازول و همچنین سنتز مشتقات 2-آریل بنزایمیدازول مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت. بخش سوم این کار تحقیقاتی شامل سنتز مایع یونی بازی دی کاتیونی 1،?1-(( اتان-2،1-دی ایل بیس(اکسی)) بیس(اتان-2،1-دی ایل)) بیس (3-پروپیل-1h-ایمیدازول-3-ایوم) هیدروکساید (4) می باشد که از واکنش مایع یونی (3) با دو اکی والان از پتاسیم هیدروکسید در حضور حلال دی متیل سولفوکسید حاصل می شود. سپس کاربرد این کاتالیست، در سنتز تک مرحله ای مشتقات مختلف 4-هیدروکسی-2-مرکاپتو-6-آریل پیریمیدین-5-کربونیتریل و مشتقات 4،2-دی هیدروکسی -6-آریل پیریمیدین-5-کربونیتریل مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. در بخش چهارم این کار تحقیقاتی از واکنش ترکیب هیدرازینه (5) در حضور استیل استون محصول سه حلقه ای (6) حاصل شد. سپس از واکنش جایگزینی نوکلئوفیلی آمین ها به جای گروه متیل تیو محصولات (a-d 7) بدست آمد. در بخش دیگر، از واکنش ترکیب (6) با هیدرازین هیدرات محصول (8) بدست آمد که از واکنش این ترکیب با اورتواستر ها و همچنین سدیم نیتریت به ترتیب محصولات چهار حلقه ای (a-c 9) و (10) حاصل شد.