طراحی واکنش¬های تک¬ظرفی یکی از زمینه¬های مهم تحقیقاتی در سنتز ترکیبات آلی است. این واکنش¬ها موجب بازده بالا و عملیات آسان می¬شوند. سیستم حلقوی تیازول 2- ایمین توجه¬های زیادی را به خود جلب کرده است. به دلیل اینکه آن¬ها در ساختار چندین ترکیب که مستعد فعالیت¬های دارویی و بیولوژیکی هستند وجود دارند. فعالیت¬های ضدالتهاب، ضددرد، بازدارنده کیناز ,cdk5) (cdk1, gsk3، ضد قارچ و ویژگی سفیدکردن پوست از جمله مثال¬های آن است. در این کار تحقیقاتی یک روش سنتز تک¬ظرفی و ساده برای مشتقات تیازول 2- ایمین از واکنش آمین¬های نوع اول، ?-کلرواستالدهید و فنیل ایزوتیوسیانات گزارش شده است که شرایط آن حلال اتانول در دمای رفلاکس در مجاورت مقدار کاتالیزوری پتاسیم یدید و باز می¬باشد انواع بازها بررسی شده و باز dabco بهترین نتیجه را حاصل کرده است. ساختار همه محصولات توسط روش¬های طیف¬سنجی 13 c-nmr, 1h-nmr و ir شناسایی شده¬است و همچنین طیف جرمی و آنالیز عنصری یکی از مشتقات برای اطمینان گرفته شده¬است.