سویه 2 پاروویرس سگ¬سانان (cpv2) به عنوان عامل بالینی پاندمی بیماری در سگ¬ها در سراسر جهان و اسهال و استفراغ در سگ¬هایی با سن بالاتر از 6 هفته معرفی می¬گردد. این سویه به دلیل قرابت آنتی¬ژنیکی در بیان cdهای (cluster of differention molecule) سطح سلولی و تشابه پاسخ¬های ایمونولوژیک به عنوان یک مدل حیوانی ارزشمند در مقایسه با مدل¬های جوندگان در مطالعات پیوند آلوگرافت، انکولوژی، ژن-درمانی و نانوتکنولوژی مطرح شده است. این سویه تمایل قابل ملاحظه¬ای برای باند شدن با گیرنده ترانسفرین(trf) انسانی را داراست و در سلول سگ¬های مبتلا نیز بهcpv متصل می¬شود، که بدلیل القاء آپوپتوز در سلول¬های توموری بدون تکثیر و ایجاد واکنش سیتوپاتولوژیک قابل بیان در میزبان انسان، از اهمیت فوق¬العاده¬ای در طراحی داروهای شیمی درمانی برخوردار می¬باشد. در مطالعه حاضر سیتولوژی مغز استخوان با گرید آپوپتوزیس و بیان همبستگی آن با ژن p53، مارکر bcl2 ، cd34 و کاسپاز iii مورد بررسی قرار گرفت. مطالعه بر روی تعداد 15 قلاده سگ مبتلا به پاروویروس از هر دو جنس انجام شد. نمونه¬های مغز استخوان پس از جمع¬آوری از لحاظ سیتولوژی و بیان ژن p53، مارکر bcl2 ، cd34 و کاسپاز iii بررسی گردیدند. در نهایت داده¬ها مورد آنالیز آماری قرار گرفتند. نتایج نشان داد که ایندکس m/e و گرید آپوپتوز در 13 نمونه مبتلا به پاروویروس به ترتیب 7/0 درصد و 48 درصد و در دو نمونه مبتلای دیگر به ترتیب 6/14 درصد و 16 درصد محاسبه شد. در حالی که این ایندکس در حیوانات گروه کنترل (عاری از پاروویروس)، 8/3 درصد مشخص شد. بررسی 15 نمونه از حیوانات پاروویروس مثبت متعاقب بررسی وجود هموفاگوسیت به صورت فاگوسیت شدن توسط ماکروفاژها و حضور هسته¬های فاقد سیتوپلاسم تایید شد. بررسی بیان ژن p53 و مارکر bcl2 در نمونه-های مبتلا به پاروویروس وقوع آپوپتوز را مستقل از این دو عامل نشان داد. ارزیابی مارکر cd34 و کاسپاز iii وجود همبستگی بین این دو مارکر و گرید آپوپتوز را به صورت مستقیم و بالا تایید نمود. iii