در این تحقیق ابتدا یک کمپلکس جدید دو هسته ای[uo2 (5,5- dmbpy) (no3)]2 (µ-o2) تهیه شد و با استفاده از روش آنالیز عنصری ، تکنیک های مختلف طیف سنجی همانندft-ir ، uv-vis، h-nmr1 و تکنیک ولتامتری چرخه ای (cv) مورد مطالعه و شناسایی قرار گرفت. ساختار بلوری این کمپلکس با روش کریستالوگرافی اشعه x مطالعه شد. این کمپلکس در سیستم منوکلینیک (z=2) با گروه فضایی p21/n متبلور شده است. در این ترکیب یون های اورانیوم 6+، شکل هندسی دو هرمی با قاعده شش ضلعی منحرف شده را به خود می گیرد که در آن هر یون به دو اتم n لیگاند 5,,5 دی متیل 2, ,2 بی پیریدین، دو اتم اکسیژن از لیگاند نیترات و اتم های اکسیژن پل پراکسیدی متصل شده است. مطالعات کریستالوگرافی اشعه x نشان می دهد اکسیژن در این کمپلکس به صورت پل پراکسیدی بین دو اتم فلز قرار گرفته است. سپس دو کمپلکس [la (5,5- dmbpy)3] (no3)3 و [th (5,5- dmbpy)3] (no3)4 تهیه شد. ساختار این کمپلکس ها نیز توسط آنالیز عنصری و روش های ft-ir ، uv-vis، h-nmr1 و تکنیک ولتامتری چرخه ای (cv) مطالعه شده است. داده های ft-ir نشان می دهد که لیگاند 5,5_دی متیل 2,2 – بی پیریدین در این سه کمپلکس از طریق دو اتم نیتروژن به یون های فلزی متصل شده اند. طیف الکترونی ترکیبات بالا علاوه بر انتقالات درون لیگاندی انتقالات میدان لیگاند و انتقالات بر از نوع lmct را نشان می دهد به دلیل حلالیت پایین این ترکیبات مطالعات وابستگی حلال انجام شده است. داده های الکتروشیمیایی در حلال dmf موج های کاهشی و اکسایشی مربوط به زوج های u(v)/( iv) و u(vi)/( iv) نیز موج های کاهشی مربوط به احیا تک الکترونی لیگاند را نشان می دهد.

ساکاروز به عنوان یک کاتالیزور ارزان،غیرسمی و موثر برای سنتز مشتقات 3و4 دی هیدروپیرانو[c]کرومن در آب و اتانول به عنوان مخلوط حلال طی یک واکنش چندجزئی به کار گرفته شد.مخلوط واکنش به سادگی از کاتالیست جدا می شود.خالص سازی راحت و زمان کوتاه واکنش و بازده بالا از مزیت های این واکنش می باشد.

این پروژه به سنتز و شناسایی کمپلکس های عنصر فلز واسطه ی کروم با لیگاند های پیریدین 2،6- دی کربوکسیلیک اسید، 2-آمینوتیازول ،2-آمینوبنزوتیازول و 1،2-فنیلن دی آمین(opd) می پردازد. در این تحقیق چهار کمپلکس تک هسته ای (d , b,c (a,سنتز و مورد مطالعات اسپکتروسکوپی و الکتروشیمیایی قرار گرفته اند. (a) ath [cr(dipic)2].2(h2o) (b) h3o+ [cr(dipic)2] (c) [cr(opd)2(h2o)2](no3)3 (d) abth [cr(dipic)2] ساختار این کمپلکس ها توسط تکنیک های اسپکتروسکوپی ft-ir، uv-vis، آنالیز عنصری و ولتامتری چرخه ای (cv) مورد شناسایی و مطالعه قرار گرفته است. نتایج طیف سنجی مادون قرمز نشان می-دهد که لیگاند پیریدین 2،6- دی کربوکسیلیک اسید به صورت سه دندانه از طریق اتم نیتروژن پیریدینی و اتم های اکسیژن گروه کربونیل به یون کروم(iii) متصل شده است.طیف الکترونی کمپلکس ها در حلال آب و غلظت های3-10×1 و 5-10×1 مولار ثبت شد. این طیف ها نوارهای جذبی میدان لیگاند (d?d) را در محدوده مرئی و نوارهای جذبی درون لیگاندی (n??*,???*) را در محدوده فرابنفش نشان می دهد. داده های الکتروشیمی کمپلکس ها در حلال dmfو در حضور tbahبه عنوان الکترولیت حامل توسط دستگاه ولتامتری چرخه ای جمع آوری شد. ولتاموگرام این ترکیبات نشان دهنده موج های متعلق به اکسایش و کاهش یون های فلزی و لیگاند می باشد. نتایج بدست آمده از آنالیز عنصری نیز با نتایج تئوری در توافق می باشد. در نتیجه شواهد و داده های طیفی ساختارهای پیشنهادی را تایید می نمایند.

هیدروکربن های آروماتیک مانند بنزن، تولوئن، اتیل بنزن و زایلن ها که به اختصار btex نامیده می شوند از جمله آلاینده های مهم محیط زیست محسوب می شوند. در این کار تحقیقاتی روش میکرواستخراج امولسیونی به کمک اولتراسونیک برای تعیین مقادیر ناچیز آنها در نمونه ی خیارسبز به کار گرفته شده است. پس از استخراج این ترکیبات از نمونه، مقدار این ترکیبات توسط کروماتوگرافی گازی مجهز به آشکارساز یونیزاسیون شعله ای تعیین شده است. اساس روش استخراج بر مبنای پخش حجم بسیار کوچکی از حلال آلی در فاز آبی و استخراج آنالیت های هدف به داخل قطرات ریز فاز آلی استوار است. پس از سانتریفیوژ، این فاز آلی جدا شده و بطور مستقیم به دستگاه کروماتوگرافی گازی تزریق شد. اثر پارامترهای تأثیرگذار بر استخراج مانند نوع و حجم حلال آلی، حجم نمونه، زمان اعمال فراصوت، دمای اولتراسونیک، زمان و سرعت سانتریفیوژ، ph و اثر قدرت یونی محلول بررسی و بهینه سازی شد. بهترین راندمان استخراج برای کلروفرم به عنوان حلال استخراجی بدست آمد. تحت شرایط بهینه یک محدوده ی خطی پویای نسبتاً وسیع از 1400-150 میکروگرم بر لیتر با ضریب همبستگی 9993/0-9976/0 برای همه ی آنالیت های هدف به دست آمد. تکرارپذیری برای 700 میکروگرم بر لیتر از هر آنالیت در محدوده ی 29/5-63/2 و حد تشخیص و فاکتور تغلیظ به ترتیب در محدوده ی 30-20 میکروگرم بر لیتر و 245-120 بدست آمد. در نهایت روش پیشنهادی با موفقیت برای تعیین ترکیبات btex در نمونه خیارسبز آغشته شده به این ترکیبات استفاده شد و درصد بازیافت نسبی خوبی در محدوده ی 50/98-90 به دست آمد.

کمپلکسی از pd(ii) با سولفوسالیسیلیک اسید(ssa) و اسیدآمینه والین(val) تهیه شد. فرمول کلی این کمپلکس k[pd(val)(ssa)] می باشد. این کمپلکس توسط آنالیز عنصری، هدایت مولی و طیف سنجی ft-ir ، uv-vis و 1h nmrشناسایی گردید. در این کمپلکس محلول در آب، لیگاند های آمینواسید والین و سولفوسالیسیلیک اسید به صورت دودندانه به مرکز پالادیوم متصل شده است. بخشی از بر همکنش کمپلکس با dna غده تیموس به وسیله طیف سنجی uv-vis بررسی شد. آزمایش تیتراسیون کمپلکس pd(ii) با dna نشان داد که نوع برهمکنش تعاونی می¬باشد. غلظت این ترکیب در نیمه راه انتقال، [l]1/2، برابر با mm0091/0 و mm 0083/0 بترتیب در دو دمای 300 و 310 کلوین می¬باشد. در بررسی برهمکنش کمپلکس k[pd((val)(ssa)] با dna، پارامترهای پیوندی زیادی مانند g (تعداد جایگاه پیوندی به ازای هر هزار نوکلئوتید) در دو دمای 300 و 310 کلوین 6 بدست آمد، k (ثابت تجمع پیوندی کمپلکس به (dna، mm-1156/25و mm-1957/29 به ترتیب در دو دمای 300 و 310 کلوین بدست آمد، n (ضریب هیل) برابر است با 257/2 و 462/2 بترتیب در دو دمای 300 و 310 کلوین، ? (نسبت غلظت کمپلکس پیوند شده به غلظت dna) و به بترتیب در دمای 300 و310 کلوین 041/0 و 047/ محاسبه شد. m(میزان توانایی کمپلکس فلزی برای غیر طبیعی کردن (dna برابر با (kj/mol)(mm)-178/990 و (kj/mol)(mm)-12/1057 بترتیب در دو دمای 300 و 310 کلوین بدست آمد. پارامترهای ترمودینامیکی (پایداری ساختار dna در عدم حضور کمپلکس فلزی) برابر kj/mol 670/8 وkj/mol 280/7بترتیب در دو دمای 300 و 310 کلوین پیدا شد. (گرمای لازم جهت غیر طبیعی شدن dna در عدم حضور کمپلکس فلزی) برابر kj/mol 234/49محاسبه گردد. (آنتروپی حاصل از غیر طبیعی شدنdna توسط کمپلکس فلزی) برابر kj/mol135/0، در دمای 300 کلوین است بدست آمد. کلمات کلیدی: کمپلکس پالادیوم(ii)، سولفوسالیسیلیک اسید، اسیدآمینه، برهمکنش باdna ، پارامترهای پیوندی، پارامترهای ترمودینامیکی