چکیده: سلول های بنیادی خون ساز بند ناف به عنوان منبع تامین سلول های بنیادی خون ساز برای پیوند در بیماری های خونی و غیر خونی زیاد مورد توجه قرار گرفته است و کاربرد آن نیز روند افزایشی دارد. گرچه سالیانه حدود 3000 پیوند ازخون بند ناف در سرتاسر جهان انجام می شود.ولی تعداد کم سلول به دست آمده از یک واحد خون بند ناف، زمان پیوند طولانی و افزایش میزان مرگ ومیر ناشی از پیوند ، کاربرد گسترده خون بند ناف رامحدود کرده است.یکی از بهترین راهکار ها برای چیره شدن بر تعداد اندک سلول ها، استراتژی کارآمدی برای تکثیر و تزاید سلول های بنیادی خون ساز بند ناف در شرایط آزمایشگاهی، پیش از پیوند می باشد بیشتر روش های کشت سلول های بنیادی خون ساز، تکثیر در محیط دوبعدی معمولی است که دو مشکل بزرگ دارند.اول تمایز سریع سلول های بنیادی خون ساز در محیط کشت و دوم از دست رفتن ویژگی های بنیادی است.تاکنون تلاش های بسیاری، برای بهبود شرایط کشت هنگام تکثیر سلول های بنیادی خون ساز، انجام شده است. سلول بنیادی در بدن در ساختار نیچ قرار دارد.نیچ سلول بنیادی از سلول های گوناگون ماتریکس خارج سلولی و فاکتور های رشد ساخته شده است ایجاد شرایط مشابه ریز محیط مغز استخوان که سلول بنیادی خون ساز در آن قرار دارد و ویژگی بنیادین و خودنوسازی را حفظ می کند می تواند امیدوار کننده باشد در این پژوهش ریز بیوراکتوری که دارای ریز چاهک های پوشیده ازنانوفیلامان های فیبرونکتین بود تهیه گردید و سلول های بنیادیcd133+ ، دوازده روز درآن کشت داده شد یافته ها نشان دهنده افزایش قابل توجه تعداد کل سلول های هسته دار در میکروفلوید می باشد. همچنین ژن های ضد استرسی sod1,gstt1 در سلول های کشت شده در میکروفلوید در قیاس با محیط دوبعدی معمولی کاهش بیان داشتند.یافته ها نشان می دهد که تکثیر سلول های بنیادی خون سازدر ریز چاهک پوشیده از نانوفیلامان فیبرونکتین افزایش بیشتر همراه با استزس سلولی کمتری در مقایسه با کشت معمولی است . واژگان کلیدی: خون بند ناف، سلول های+ cd133، میکروفلوید، ریزچاهک های پوشیده از نانوفیلامان فیبرونکتین