بازهای شیف بیس(2-هیدروکسی¬بنزآلدهید)1‚2- دی¬آمینو¬اتان (1l) و بیس(2-هیدروکسی-بنزآلدهید)1‚3- دی¬آمینو¬پروپان (2l) و بیس(2-هیدروکسی¬بنزآلدهید)1،1- دی¬آمینو¬بی¬فنیل (3l) پس از سنتز توسط روش¬های uv-visو ir،شناسایی شدند و ویژگی¬های استخراجی آن¬ها نسبت به یون-های کبالت(ii)، نیکل(ii) و مس(ii)، به¬صورت تابعی از پارامترهای مختلف مورد بررسی قرار گرفت. متغیرهای موثر بر کارایی فرآیند از قبیل phفاز آبی، نوع حلال، غلظت لیگاند و الکترولیت و اثر زمان بر روی میزان استخراج فلزات ارزیابی شد. نتایج بهینه سازی عوامل تجربی بر روی استخراج یون¬های فلزی کبالت(ii)، نیکل(ii) و مس(ii) از محلول آبی حاوی مخلوط آن¬ها با غلظت 4-10 ?00/1 مولار به این¬صورت به¬دست آمد: حلال استخراج¬کننده دی¬کلرومتان، 9ph=، غلظت لیگاند2-10?00/1 مولار از لیگاند 1lو 2lو 3-10?5/2 مولار از لیگاند 3l، غلظت نمک آمونیوم¬کلرید 2-10?00/1 مولار، زمان بهینه 40 دقیقه. استخراج مایع-مایع یون¬های کبالت(ii)، نیکل(ii) و مس(ii)، از محلول آمونیاکی توسط بازهای شیف سنتز شده در حلال دی¬کلرو¬متان نشان داد که هر سه لیگاند در ph¬های پایین نسبت به یون مس(ii) انتخابی عمل کرده¬اند. استخراج رقابتی یون¬های اشاره شده، نشان داد که لیگاند 1 lیون¬های مس و نیکل، لیگاند2lهر سه یون و لیگاند 3lیون¬های مس و کبالت را با کارایی بیشتر استخراج می¬کنند. در قسمت بعد از باز شیف 3lبه¬عنوان حامل در غشای مایع توده¬ای جهت انتقال یون¬های فلزی کبالت(ii)، نیکل(ii) و مس(ii) از محلول آبی حاوی مخلوط این یون¬هابا غلظت 4-10 ?00/1 مولار، در شرایط بهینه¬ی به¬دست آمده از مرحله¬ی استخراج استفاده¬شد و زمان 24 ساعت برای انتقال به¬دست آمد. هم¬چنین از محلول آبی 01/0 مولار edtaبا 5/10ph= به¬عنوان فاز آبی گیرنده در آزمایش انتقال استفاده شد. در قسمت سوم جداسازی یون¬های فلزی کبالت(ii)، نیکل(ii) و مس(ii) از مخلوط آن¬ها با به-کارگیری باز¬شیف (3l) با استفاده از تغییر phو نوع حلال طراحی و انجام شد.