چکیده: پیشینه تحقیق : اسکیزوفرنی یک اختلال ناتوان کننده عصبی مزمن و پیچیده است که احتمالاً به وسیله¬ی فاکتورهای ژنتیکی و غیره ژنتیکی تحت تأثیر قرار می¬گیرد. میزان شیوع این بیماری در جوامع مختلف بین 7/-1 درصد است و از اهمیت زیادی برخوردار است به همین دلیل مطالعات مختلفی در این زمینه صورت گرفته است . این بیماری نشانگان متنوع و در عین حال تخریب کننده¬ای دارد که تفکر، ادراک، هیجان، حرکت و رفتار فرد را تحت تأثیر قرار می¬دهد. مشخصه¬ی این بیماری علائمی نظیر هذیان، توهم، اختلالات فکری و حرکتی به همراه عدم توانایی درک یا بیان واقعیت و در مواردی همراه با اقدام به خودکشی می¬باشد. مکانیسم¬های پاتولوژیکی که منجر به بیماری اسکیزوفرنی می¬گردند هنوز به خوبی شناخته نشده اند ولی مطالعات متعددی نشان داده است که سیستم ایمنی/ التهابی در این بیماری فعال می¬گردد. هدف ما از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن¬های tap1 و tap2 (به دلیل نقشی که این ژن¬ها درمسیر التهاب دارند ) در بیماری اسکیزوفرنی در شهرستان یاسوج و مقایسه آن¬ها با افراد سالم می¬باشد. مواد و روش¬ها: نمونه¬های خون بیماران و افراد کنترل از شهرستان یاسوج جمع آوری شد، در مجموع 110 بیمار که شامل63 مرد و 47 زن و 100نفر سالم که شامل 52 زن و 48 مرد بودند. در این پژوهش ما با روش tetra primer arms – pcr، به بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن¬های tap1 و tap2 با بیماری اسکیزوفرنی در سه جایگاه پرداختیم. نتایج: یافته¬های این پژوهش در بررسی هریک از جایگاه¬های 333 , tap1 tap 1 637 و tap 2 379نشان داد که ارتباط معناداری بین جهش¬های تک نوکلئوتیدی (snp) و فراوانی آن¬ها در بین افراد بیمار و سالم، با ژنوتیپ¬ gg مربوط به ژن tap1333 و خطر بروز اسکیزوفرنی وجود دارد. و همینطور ژنوتیپ ag مربوط به ژنtap 2 379 ارتباط معناداری با این بیماری دارد و در آخر مشاهده کردیم اختلاف معناداری بین پلی مورفیسم ژن tap1637 و خطر بروز بیماری اسکیزوفرنی وجود ندارد. بحث: این مطالعه اولین بررسی پلی مورفیسم ژن¬های tap1,2 در جمعیت ایران و ارتباط آن با بیماری اسکیزوفرنی می¬باشد. واژگان کلیدی: اسکیزوفرنی، پلی مورفسم ژن¬های tap، کمپلکس سازگار نسجی