پسته یکی از مهمترین محصولات کشاورزی کشور ایران است. این محصول همواره مورد حمله گونه های آسپرژیلوس مولد آفلاتوکسین aspergillus flavus و a. parasiticus قرار می گیرد. این توکسین برای سلامتی انسان و حیوانات مضر می باشد. هدف از این مطالعه ردیابی و تعیین تنوع ژنتیکی گونه های مولد آفلاتوکسین در پسته های انباری استان کرمان می باشد. جدایه های آسپرژیلوس از میوه های پسته جدا سازی شده و سپس خالص سازی و شناسایی شدند. برای تعیین نوع و میزان آفلاتوکسین در این گونه ها از روش کروماتوگرافی مایع با فشار زیاد (hplc) استفاده شد. برای تعیین گونه های مولد آفلاتوکسین از واکنش زنجیره ای پلیمراز pcr استفاده شد. از جفت پرایمر طراحی شده برای ژن ناظر آفلاتوکسین aflr در تست pcr برای تعیین گونه های مولد آفلاتوکسین استفاده شد. تمامی جدایه های a. flavus و a. parasiticus به پرایمر های طراحی شده برای ژن ناظر آفلاتوکسین واکنش مثبت نشان دادند. همان گونه که انتظار می رفت با این جفت آغازگر یک قطعه dna به اندازه bp798 تکثیر شد. تنها جدایه ay28 به پرایمر های مورد نظر تکثیر نشان نداد. این جدایه قادر به تولید آفلاتوکسین در محیط کشت نیز نبود. روش pcr برای تعیین گونه های مولد آفلاتوکسین در مقایسه با سایر روشها، روشی حساس، سریع و اختصاصی می باشد. نشانگر rapd برای تعیین تنوع ژنتیکی در گونه های آسپرژیلوس مولد آفلاتوکسین به کار برده شد. در این روش، نشانگر rapd بین یک جدایه غیر مولد توکسین و سایر جدایه های مولد توکسین تمایزی ایجاد نکرد، اما توانست گونه های . flavus aو a. parasiticus را از هم تفکیک کند.

سفیدک پودری کدو با عامل podospharea xanthii یکی از بیماریهای مهم و جدی در خانواده کدوییان می باشد. کنترل شیمیایی این بیمارگر به دلیل ایجاد مقاومت به قارچ کس ها چندان موثر نمی باشد. در جدیدترین و مدرن ترین شیوه مبارزه با آفات، بیماری ها و استرس های محیطی مقاوم سازی گیاه از طریق فعال سازی ژن ها ی مرتبط با سیستم دفاعی به جای کاربرد سموم شیمیایی با اثرات سوء زیست محیطی به کار گرفته می شود. در این مطالعه اثرات ترکیبات شیمیایی مثل اسید سالیسیلیک (sa) و بتاآمینوبوتریک اسید (baba) در فعال سازی سیستم دفاعی گیاه در برابر بیمارگر مربوطه مورد بررسی قرار گرفت. ابتدا گیاهان کدو در مرحله 3 الی 4 برگی با غلظت های مختلف مواد القا کننده ی مقاومت مانند baba(دو و چهار میلی مولار)، sa (در دو غلظت نیم و یک دهم میلی مولار) و آب مقطر استریل ( به عنوان کنترل) تیمار شدند. گیاهان تمیار شده پس از 24 ساعت با 50 میکرولیتر از سوسپانسیون اسپور قارچ مایه زنی گردیدند و تحت شرایط گلخانه ای نگهداری شدند. نتایج آنالیز مولکولی نشان از افزایش بیان ژن pr-i در ساعات مختلف بعد از مایه زنی داشت. گیاهان تیمار شده با sa یک دهم میلی مولار در 72 ساعت و تیمارهای baba چهار میلی مولار بیشترین بیان را در 48 ساعت پس از مایه کوبی نشان می دهند. نتایج حاصل از بررسی فعالیت آنزیم های آنتی اکسیدانت در گیاهان تحت تنش نشان داد که غلظت های نیم و چهار میلی مولار sa، baba به ترتیب به طور معناداری باعث افزایش فعالیت gpx، 48 و 72 ساعت پس از مایه زنی می شوند. همچنین فعالیت pal در 72 ساعت پس از مایه زنی در تمامی تیمارهای بکار رفته، معنی دار بود. چنین به نظر می رسد که sa و baba از طریق فعال سازی مسیر سیگنالی مقاومت، سبب ایجاد مقاومت به بیماری سفیدک پودری می شوند.

چکیده ندارد.