منگنزعنصری ضروری است که در سلول های تمامی موجودات زنده یافت می شود و برای ادامه حیات گیاهان و ارگانیسم های آبزی و انسان مورد نیاز است.هرچند منگنز در غلظت های کم مورد نیاز بدن می باشداما در غلظت های اندکی بالاترموجب بروز بیماری در انسان می شود. باتوجه به این که مقدارمنگنز در نمونه های حقیقی بسیار کم است لذا اندازه گیری آن نیاز به یک مرحله پیش تغلیظ و جداسازی دارد.در اغلب روشهای پیش تغلیظ ،مقدار معینی از عامل شلات کننده جهت تشکیل کمپلکس فلزی به محلول اضافه می شود ویا یک عامل شلات کننده بر روی حامل ستون مستقرمی گردد. در این پروژه تحقیقاتی،از روش spe برای پیش تغلیظ mn2+در نمونه های آب استفاده شده است. رزین آمبرلیست36 به تنهایی به عنوان ماده جاذب فازجامد به کاربرده شده است و هیچ گونه عامل شلات کننده یا ماده مستقرکننده ای به کاربرده نشده است.این نکته ازنقاط قوت پروژه تلقی می شود.پس از انجام پیش تغلیظ، نمونه به دست آمده توسط سدیم بیسموتات اکسید شده و پرمنگنات حاصل در طول موجnm 526 به روش اسپکتروفوتومتری مورد اندازه گیری قرار گرفته است. پارامترهای موثر برمیزان بازیابی ازجمله : ph نمونه، مقدار رزین، نوع حلال شوینده، غلظت حلال شوینده، سرعت جریان نمونه و سرعت جریان حلال شوینده بهینه شده اند. اثریونهای مزاحم نیز مورد بررسی قرار گرفته است. حد تشخیص روش 0089/0میلی گرم بر لیتر، فاکتور تغلیظ برابر 200و میزان انحراف استاندارد نسبی به دست آمده برای 7 نوبت اندازه گیری 99/1 حاصل شده است. منحنی کالیبراسیون نیز در محدوده 2-01/0 میلی گرم بر لیترخطی می باشد. روش پیشنهادی پس از بهینه سازی عوامل موثر، جهت اندازه گیری منگنز در نمونه های آزمایشگاهی و هم چنین آبهای طبیعی با موفقیت به کار گرفته شده است.