فصل اول: سنتز مشتقات 3،’3- (اتان-1،2- دی ایل) بیس(کینازولین-(h3)4-اون) و 3،’3- (1،4- فنیلن) بیس(کینازولین-(h3)4-اون) به روش های دو مرحله ای و تک ظرف انجام و خواص آنتی باکتریال این ترکیبات مورد بررسی قرار گرفته است. فصل دوم: سنتز مشتقات 3،’3- (اتان-1،2- دی ایل)بیس(2-فنیل-2،3- دی هیدروکینازولین- (h1)4- اون) و 3،’3- (1،4- فنیلن)بیس(2- فنیل-2،3- دی هیدروکینازولین- (h1)4- اون) به روش های دو مرحله ای و تک ظرف مورد بررسی قرار گرفته است. فصل سوم: سنتز مشتقات 3،’3- (اتان-1،2- دی ایل)بیس(’h1- اسپایرو]ایندولین-3،’2-کینازولین[-2،’4 (’h3)-دی اون) و 3،’3- (1،4- فنیلن)بیس(’h1- اسپایرو]ایندولین-3،’2-کینازولین[-2،’4 (’h3)-دی اون) به روش های دو مرحله ای و تک ظرف مورد بررسی قرار گرفته است.

آمین ها از مواد بسیار پرکاربرد صنعتی در شیمی آلی هستند. این ترکیبات استفاده گسترده ای در زمینه ی حلال ها، واسطه های دارویی، مواد ضدعفونی کننده، بازدارنده از خوردگی، پاک کنند ها، مواد افزودنی در صنعت نساجی و سایر موارد دارند. در این پروژه به کمک روش آمیناسیون کاهشی، در دمای محیط از واکنش بین ترکیبات کتونی (مشتقات 4-پیپیریدون هیدروکلراید) با آمین نوع اول (آنیلین و فنتیل آمین) در حضور پودر روی توانستیم آمین نوع دوم را سنتز کنیم و به این ترتیب با صرفه جوئی در وقت و هزینه به صورت تک ظرف به آمین نوع دوم دست یافته ایم که کاربرد بسیار بالایی در صنعت، به خصوص صنایع دارویی دارد. در این پروژه با توجه به منابع و روش های موجود در جهت کاهش معایب روش های سنتزی و افزایش راندمان، برای دست یابی به دانش صنعتی شدن داروی ضد درد مخدری فنتانیل، فعالیت های کتابخانه ای و آزمایشگاهی انجام گرفته است. با توجه به معایب موجود در روش کلاسیک و برای دست یابی به دانش فنی موجود و تهیه صنعتی این دارو از روش اصلاح شده استفاده شد و نتایج رضایت بخشی به دست آمد. ما در این پروژه حدواسط anpp را در یک مرحله و به شکل تک ظرف سنتز کردیم که تولید این ترکیب از مراحل کلیدی سنتز فنتانیل می باشد.

بخش اول: در بخش اول این پایان نامه مشتقات جدید تیوپیرانو [2،3-b ] ایندول 2-کربوکسیلات ها و مشتقات جوش خورده ایندولی با استفاده از واکنش ایندولین-2- تیون های (تیوایندول ها) ساخته شده در طی 5 مرحله از آمین های آروماتیک مختلف مطابق شکل زیروبا استفاده از استیلن دی کربوکسیلات ها به دنبال آن بسته شدن حلقه با استفاده از یافتن شرایط بهینه سنتز شدند. آمین های مورد استفاده شاملn-متیل آنیلین، n-اتیل آنیلین ودی فنیل آمین هستند. در ابتدا این آمین ها در واکنش با کلرواستیل کلراید، آمید مربوطه را تولید می کنند. سپس در واکنش با آلومینیوم کلرید، محصول اکسیندول تولید می شودکه در واکنش با p2s5، تیواکسیندول را تولید می نماید. تیو اکسیندول تولید شده در این مرحله در واکنش با مشتقات استیلن دی کربوکسیلات-ها حدواسطی را تولید می کند که در محیط اسیدی با استفاده از cs2، محصول نهایی جوش خورده تولید می شود. بخش دوم: در این بخش از پژوهش سنتز مشتقات بنزایمیدازول مورد بررسی قرار گرفت ودر این راستا از کاتالیزور آلوم جهت انجام این سنتز استفاده شد که یک کاتالیزور پرکاربرد در سنتزهای آلی است. این واکنش، یک واکنش تراکمی 2،1-فنیلن دی آمین هابا بنزآلدهیدهای مختلف تحت شرایط رفلاکس ودر حلال اتانول می باشد. بازده ها و زمان های به دست آمده از آن، از خوب تا عالی می باشد. بخش سوم : دراین بخش بررسی فیتوشیمیایی گیاه ارموستاکیس هیوسیاموئیدز به دلیل اینکه اکثر گونه های جنس ارموستاکیس در تحقیقات اخیر خواص بیولوژیکی را از خود نشان داده اند، مورد توجه قرار گرفت. در این پروژه قسمت های زمینی (ریزوم های) این گیاه مورد بررسی قرارگرفت. این گونه بومی ایران وجزءتیره نعناع (لامیاسه یا لابیاته) می باشد. در طی تحقیقات انجام شده با استفاده از تکنیک های 1h nmr، 13c nmrو ms ترکیبات به دست آمده شناسایی شده اند.

الف: دی¬هیدروپیریدین¬ها از جمله ترکیبات هتروسیکل با خواص بسیار مهم دارویی بوده که در سال¬های اخیر توجه بسیاری از شیمیدان¬ها و بیوشیمیدان¬ها را به خود معطوف نموده است.ساختار کلی مشتقات آن¬ها به صورت زیر می¬باشد: در این تحقیق مشتقات جدیدی از دی¬هیدروپیریدین¬ها از واکنش چهارجزئی اتیلن دی¬آمین 1، نیتروکتن دی¬تیواستال 2، بنزآلدهید 3، 3،1-ایندان¬دی¬ان 4 در حضور کاتالیزور آلوم و به روشی آسان و با درجه خلوص بالا سنتز شد وپس از سنتز خواص ضد میکروبی آن¬ها نیز بررسی گردید. ب: نیترو¬ان¬آمین¬ها دارای خواص بیولوژیکی و دارویی بسیاری می¬باشند و از طرفی به¬عنوان ماده اولیه برای سنتز ترکیبات هتروسیکل نیتروژن¬دار استفاده شده است. در این تحقیق مشتقات جدیدی از نیترو¬کتن¬آمینال¬های حلقوی به روش تک ظرف سنتز شد و خواص آنتی باکتریال این ترکیبات بررسی گردید.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.