در پروژه حاضر ابتدا عملکرد کاتالیستی تیتانیوم دی اکسید در واکنش زوج شدن اکسایشی متان و تأثیر افزودن تنگستن، سدیم و همچنین سریم بر آن بررسی شد. نتایج حاصله حاکی از آن بود که وجود هر یک از این اجزا، نقش اساسی در کارایی کاتالیست دارد، که این مسئله وجود ارتباط تنگاتنگ بین این اجزا (اثر هم افزایی) را نشان داد. بنابراین سیستم کاتالیستی جدیدی که مشتمل بر تیتانیوم دی اکسید-سدیم تنگستات تقویت شده با سریم بود، برای ادامه پروژه انتخاب شد. تمامی کاتالیست ها به روش تلقیح ساخته شدند و تحت تست راکتوری در راکتور بستر ثابت در فشار یک اتمسفر و دمای 775 درجه سانتیگراد قرار گرفتند. در ادامه تأثیر تغییر غلظت ارتقا دهنده سریم بر عملکرد این سیستم کاتالیستی در واکنش زوج شدن اکسایشی متان مورد بررسی قرار گرفت تا مقدار بهینه ارتقا دهنده سریم مشخص شود. بهترین بازده و گزینش پذیری با کاتالیست (2%)ce/(5%)na2wo4/tio2 حاصل شد. افزایش مقدار ارتقا دهنده سریم تا 2% موجب افزایش گزینش پذیری نسبت به محصولات دو کربنه و کاهش محصولات cox شده و مقدار درصد تبدیل متان را هم افزایش داده است، اما مقادیر بالاتر ارتقا دهنده سریم باعث کاهش گزینش پذیری محصولات دو کربنه و در نتیجه کاهش بازده کاتالیست نسبت به مقدار بیشینه آن که در کاتالیست (2%)ce/(5%)na2wo4/tio2 اتفاق افتاده، می شود. برای شناسایی و بررسی ویژگی های کاتالیست بهینه (2%)ce/(5%)na2wo4/tio2، از تکنیک های bet، xrd و ft-ir استفاده شد.

مهندسی بافت یکی از جدیدترین علوم در عصر حاضر می باشد و بیش از 50 سال از عمر آن نمی گذرد، با این حال تلاش های فراوانی برای به ثمر رسیدن این علم در حال انجام است. مهمترین رکن مهندسی بافت، پیدا نمودن پلیمرهای مناسب جهت ساخت داربست است که بسته به بافت مورد نظر خواص مکانیکی ویژه ای را طلب می کند در میان مواد نوینی که هر روزه معرفی می شوند. هیدروژل ها جایگاه ویژه ای دارند، چرا که توانایی جذب آب این مواد سبب ساز شرایط مناسب جهت رشد و تکثیر سلولی می باشد. در این پژوهش، تهیه و شناسایی هیدروژل های پایه آکریلاتی پیوند خورده با پلی اتیلن-گلیکول با ویژگی حساسیت به شرایط اسیدی محیط و خصوصیات آبدوستی/آبگریزی آن مورد بررسی قرار گرفته است. برای این منظور کوپلیمر تجاری ادراژیت با نسبت مولی 1 به متاکریلیک اسید-متیل مناکریلات، با استفاده از تیوییل کلراید در حضور کاتالیزوری پیریدین، به آسیل کلراید مربوطه تبدیل شده و پس از جدایش مواد واکنش نکرده با استفاده از تبخیر دورانی در فشار کاهیده، مقادیر مناسب پلی اتیلن گلیکول بر اساس نسبت های مولی مختلف مرتبط با ادراژیت به آن افزوده شده و با قرارگیری در ظروف شیشه ای مناسب برای مدت زمان کافی در دمای 40c پخت شد. پس ا ز خالص سازی غشاهای تهیه شده علاوه بر تایید تشکیل پیوندهای شیمیایی با استفاده از آزمون طیف سنجی فروسرخ، ارزیابی های گرمایی و نورمی برتوانمندی هیدروژل های تهیه شده دلالت نموده و با استفاده از سلول های فیبروبلاست موشی کارایی زیست موادی این هیدروژل به اثبات رسید.

در این پژوهش، از واکنش سه جزئی بین 3-فرمیل کرومون ها، کربوکسیلیک اسیدها و آلکیل-ایزوسیانیدها در شرایط ملایم و دمای اتاق در حلال دی کلرومتان خشک، فرآورده های 2-(3-کرومونیل)-2-آسیلوکسی کربوکسامیدها تهیه شدند. ساختار فرآورده های به دست آمده به وسیله ی داده های حاصل از طیف های 13c nmr، 1h nmr و ft-ir مشخص شد. جهت بررسی گستره ی عمل این واکنش از جزء 3-فرمیل کرومونی شامل 3 مشتق 3-فرمیل کرومون، 3-فرمیل-6-متیل کرومون، 3-فرمیل-8،6-دی¬کلرو کرومون و همچنین از 3 مشتق ایزوسیانیدی مشتمل بر سیکلوهگزیل ایزوسیانید، بنزیل ایزوسیانید و ترشیو-بوتیل ایزوسیانید استفاده شد. کربوکسیلیک اسیدهای آلیفاتیک استفاده شده در این پژوهش شامل کلرواستیک اسید، سیانو استیک اسید، 3-کلروپروپانوئیک اسید، برومواستیک اسید، تری کلرواستیک اسید، فنیل استیک اسید و برومووالریک اسید می باشد. همچنین از کربوکسیلیک اسیدهای آروماتیک در این پژوهش استفاده شده است که شامل 3 جزءِ بنزوئیک اسید، 4-نیترو بنزوئیک اسید و 2-نیتروبنزوئیک اسید می باشد. نوع دیگر کربوکسیلیک اسید مورد استفاده در این پژوهش از نوع آلفا،بتا-غیراشباع بوده که بدین منظور از سینامیک اسید استفاده شده است.

طراحی واکنش¬های نوین که در یک گام چند واکنشگر وارد واکنش می¬شوند و یک فرآورده با بازده مناسب فرآوری کند یکی از چالش¬های پیش روی دانشمندان شیمی است. در این راستا، پژوهش¬های گسترده¬ی بررسی واکنش¬های چند¬جزئی نوین و تک¬ظرف، برای بسیاری از واکنش¬های شیمی مورد توجه قرار گرفته و دستاوردهای آن به چاپ رسیده است. واکنش تک ظرف–سه جزئی بین آسنفتن کینون ۱، مالو¬نو¬نیتریل یا اتیل¬سیانو¬استات 2 و ترکیب دارای متیلن پویا (ch-¬اسید) ۳، در حلال دی¬متیل¬سولفوکسید¬(dmso) در دمای محیط و در حضور کاتالیزور مورفولین، منجر به فرآوری فرآورده¬های کرومن اسپایرو آسنفتیلن 4 شد.

واکنش تک-ظرف چهار جزئی بین مشتقات 3-فرمیل کرومون، آلکیل ایزوسیانیدها و ملدروم اسید در حضور الکل ها در حلال دی کلرو متان منجر به تشکیل سوکسینیمیدهای پر استخلاف دارای گروههای کرومونی در دمای محیط به صورت فضا گزین می شود. داده های طیفی ساختار (3r,4r) یا تصویر آیینه ای آن را که در آن ها هیدروژن های متین بخش سوکسینیمیدی به صورت سیس قرار گرفته اند، به خوبی تایید می کند. سنتز مشتقات جدیدی از هیدروکسی ( فوروکرومنیل) باربیتورات ها با استفاده از واکنش سه جزئی بین 3-فرمیل کرومون، آلکیل ایزوسیانیدها و دی متیل آلوکسان که در حلال دی کلرو متان در دمای اتاق با بهره های خوبی انجام می شود. از جمله مزیت های این واکنش سنتز دسته ی جدیدی از ترکیبات باربیتوراتی، اقتصاد اتمی 100% و کارایی تشکیل پیوند بالا می باشد. در جریان این واکنش دو پیوند کربن-کربن و یک پیوند کربن- اکسیژن جدید طی یک مرحله ایجاد می شود.

واکنش سه جزئی و تک-واکنشگاهی میان آمین های نوع دوم حلقوی (پیرولیدین، پی پیریدین، مورفولین، تیومورفولین و آزپان) با ترکیبات 3،1-دی کربونیل (استیل استون و آلکیل استواستات ها) و مشتقات آلوکسان (آلوکسان و 3،1-دی متیل آلوکسان) در دمای اتاق در محیط آبی منجر به تشکیل مشتق های گوناگونی از خانواده باربیتورات های دارای گروه های متنوع انامینی و کربونیلی با بهره 40-83 % می شود. سازوکار واکنش شامل توالی منظمی از واکنش تشکیل انامینون، واکنش شبه آلدول و چندین مرحله واکنش های تعادلی اسید-باز است. داده های حاصل از طیف های ir، 1h nmr، 13c nmr، dept-135 و off resonance به خوبی مؤید ساختار پیشنهادی است. در جریان واکنش مشخص گردید که با 3،1-دی متیل آلوکسان و آلکیل استواستات ها درحضور آمین های نوع دوم با حلقه های شش عضوی یا بزرگتر واکنش به مراحلی فراتر از مراحل پیشین پیشرفت داشته و فرآورده های دو حلقه ای اسپایرو (1-اکسا-3-آزا اسپایرو]4.4[نون-6-ان-تری اُون) را با بهره 30-54% حاصل می کنند.

در پژوهش حاضر، واکنش تک- ظرف سه-جزئی 3-فرمیل کرومون ها، آلکیل یا آریل ایزوسیانیدها و مشتقات آیزاتین در دی کلرومتان خشک در دمای اتاق به تشکیل فراورده های 3-هیدروکسی-3-(ایمینوفوروکرومونیل) اکسیندول به صورت دیاستروگزین منجر شده است. ساختار فراورده ها با تکیه بر داده های حاصل از طیف های 1h nmr، 13c nmr ، ft-ir تعیین شده است. فضاشیمی و تایید نهایی ساختار فراورده ها با آزمون کریستالوگرافی پراش پرتو ایکس تک بلور انجام شده است. ساز و کار واکنش شامل چند مرحله واکنش های پی در پی حلقه افزایی [1+4]، توتومریزه شدن ایمین-انامین و آلکیل دار شدن فریدل کرافتس به صورت فضاگزین بوده است. از کریستالوگرام فراورده واکنش بر می آید که تنها دیاستریومر z ,s,s و تصویر آیینه ای آن یعنی z,r,r از بین 8 ایزومر فضایی محتمل تشکیل شده است.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

عنوان اول: افزایش تری فنیل فسفین به دی آلکین استیلن دی کربوسیلاتها در حضور 1، 1، 1، 5، 5، -5 هگزا فلوروپنتان 2-، -4 دی اون (هگزافلورو استیل استن) منجر به تولید ترکیبات ارگانوفسفر 1، -4 دو یونی پر استخلاف پایدار می شود. اطلاعات حاصل از طیفهای 1h, 13c, 19f, 31pnmr و داده های به دست آمده از طیف جرمی و تجزیه عنصری و طیف بینی زیر قرمز تاییدکننده ساختار ارائه شده می باشند. براساس دادههای ذکر شده واکنش مورد بحث یک واکنش فضاگزین معرفی شده است . عنوان دوم: کمپلکس اکسنده هگزامتیلن تترامین-برمین (hmtab) برای اکسایش انتخابی سولفیدها به سولفوکسیدهای مربوطه معرفی شده است . ارزان قیمت بودن و سالم بودن معرف ، زمان کوتاه، بهره بالای واکنش ، مشخص بودن پایان واکنش ، شرایط ملایم و نداشتن مشکل اکسایش مازاد از جمله مزایای این روش می باشد.