در کار حاضر، ابتدا دی آمین آروماتیک pobd حاوی حلقه های پیریدین و 1،3،4- اگزادیازول سنتز شد. نمک هیدروکلراید این دی آمین به عنوان یک اصلاح کننده آروماتیک و پایدار از نظر حرارتی، در واکنش تبادل یونی با سدیم- مونت موریلونیت به کار رفت. تغییرات فاصله بین لایه ای و نیز پایداری حرارتی این خاک رس اصلاح شده جدید، به ترتیب توسط xrd و tga بررسی شد. سپس این دی آمین با دی انیدرید btda در حلال dmac به منظور تشکیل محلول پلی آمیک اسید واکنش داده شد. مرحله ایمیدی شدن و تشکیل پلی ایمید، به روش حرارتی انجام شد. سنتز و بررسی ترکیب مدل توسط واکنش pobd و تری ملیتیک انیدرید در استیک اسید گلاسیال انجام شد و دی ایمید- دی اسید جدید سنتز شد. ویسکوزیته ذاتی پلی ایمید و پلی آمیک اسید، اندازه گیری و با یکدیگر مقایسه شدند. در مرحله بعد، نانوکامپوزیت های این پلی ایمید با درصدهای وزنی متفاوت از مونت موریلونیت اصلاح شده با نمک pobd، با روش پلیمریزاسیون موضعی تهیه شدند و با طیف سنجی ft-ir و xrd بررسی شدند خواص حرارتی نمونه ها با dsc و tga مورد مطالعه قرار گرفت و مشاهده شد که با افزایش مقدار خاک رس، دمای تبدیل شیشه ای و پایداری حرارتی افزایش می یابد. مرفولوژی سطح نانوکامپوزیت 1 و 3 درصد نسبت به پلی ایمید خالص، توسط میکروسکوپ الکترونی پویشی (sem) بررسی شد. در ادامه به منظور بررسی توانایی هیبریدهای سنتزی و خاک رس اصلاح شده با pobd در حذف فلزات، آزمون جذب کاتیون بر روی کاتیون کبالت انجام گرفت.

گوجه فرنگی (lycopersicun esculentum l.) از مهمترین سبزی های میوه ای به شمار می رود. سالانه حدود 129 میلیون تن گوجه فرنگی در دنیا تولید می شود و ایران با تولید حدود 5 میلیون تن تولید در سال، هفتمین کشور تولید کننده این محصول به شمار می رود. پژوهش حاضر به منظور مقایسه فناوری های جدید بر بهبود خصوصیات کیفی و عمر انباری میوه گوجه فرنگی رقم verona برداشت شده در مرحله سبز بالغ در قالب دو آزمایش مورد بررسی قرار گرفت. در آزمایش اول استفاده از 1-mcp در دو غلظت (500 و 1000 نانولیتر بر لیتر) و اتفان با غلظت 1000 میکرولیتر بر لیتر بر ماندگاری و کیفیت میوه گوجه فرنگی مورد بررسی قرار گرفت. آزمایش دوم که بر اساس نتایج حاصله از آزمایش اول بود، اثر 1-mcp به غلظت 500 نانولیتر بر لیتر و دماهای مختلف نگهداری بر خصوصیات کیفی و عمر انباری گوجه فرنگی مورد ارزیابی قرار گرفت. فاکتورهایی از قبیل سفتی بافت، درصد کاهش وزن، ph عصاره میوه، مواد جامد محلول (tss)، اسیدیته قابل تیتر (ta)، ویتامین c، میزان کلروفیل، کارتنوئید، لیکوپن و مولفه های رنگی مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج بررسی تغییرات فیزیکوشیمیایی میوه در آزمایش اول نشان داد که گاز 1-mcp حتی در حضور اتفان، فاکتورهای سفتی، میزان کلروفیل و اسیدیته قابل تیتر را افزایش، و ph عصاره، رنگیزه های کارتنوئید و لیکوپن را کاهش داد. اما فاکتورهای درصد کاهش وزن، مواد جامد محلول و میزان ویتامین c تحت تأثیر قرار نگرفتند. بنابراین ترکیب این دو ماده سبب همزمان رسیدن میوه ها در طی مدت نگهداری شده بود. همچنین نتایج آزمایش دوم نشان داد که تیمار 1-mcp و نگهداری در دمایc 10 بهترین تأثیر را در جلوگیری از کاهش فاکتورهای سفتی بافت، کلروفیل، اسیدیته قابل تیتر و مولفه های l* و b* دارد. همچنین موجب کاهش رنگیزه های کارتنوئید، لیکوپن، درصد کاهش وزن، ph عصاره، مواد جامد محلول، مولفه a* و زاویه هیو در طول دوره نگهداری گردید. بطور کلی نتایج پژوهش حاضر نشان داد که با کاربرد تیمارهای 1-mcp و اتفان برای میوه های گوجه فرنگی رقم verona در مرحله سبز بالغ، می توان ماندگاری و خصوصیات کیفی پس از برداشت را بهبود بخشیده، و با به حداقل رساندن مشکلات پس از برداشت، بازاررسانی این رقم مرغوب را توسعه قابل توجهی داد.

مایعات یونی به عنوان طبقه جدیدی از ترکیبات شیمیایی با ویژگی¬های منحصر به فرد مانند، پایداری حرارتی بالا، حلالیت بسیاری از ترکیبات معدنی، آلی، پلیمری و فشار بخار ناچیز به عنوان حلال¬های سبز و نوین مطرح گردیده¬اند. به لحاظ اهمیت و کاربرد گسترده آنها، در این پایاننامه دسته ای از این ترکیبات حاوی آنیون آلکیل سولفات و بدون یون هالید، سنتز، خالص سازی و شناسائی شده و مورد بررسی ترمودینامیکی قرار گرفته اند. داده¬های ضرایب اسمزی مربوط به محلول¬های آبی مایعات یونی برپایه کاتیون ایمیدازولیوم و آنیون آلکیل سولفات شامل: [mmim][mso4]، [prmim][mso4]، ] [meim][eso4، [hmim][mso4]، [bmim][mso4]، [preim]][eso4] و [hmim][eso4] با استفاده از روش اسمومتری فشار بخار تا غلظت mol.kg-1 5/1 در دماهای 15/298 الی k 15/328 اندازه¬گیری شده و با مدل¬های انرژی آزاد گیبسmnrtl و wilson برازش داده شده¬اند. با استفاده از داده¬¬های تجربی ضرایب اسمزی، کمیت¬های دیگر از قبیل ضرایب فعالیت یونی میانگین، انرژی آزاد گیبس مازاد، فعالیت حلال و فشار بخار محلول¬های آبی این مایعات یونی محاسبه شده اند. همچنین هدایت الکتریکی، ضریب شکست، دانسیته و ویسکوزیته نیز اندازه¬گیری شده است. نتایج حاصل از اندازه¬گیری¬ها نشان می¬دهد که با افزایش غلظت مایع یونی، فعالیت، ضریب اسمزی، فشار بخار و هدایت الکتریکی حلال کاهش و ضریب شکست، دانسیته و ویسکوزیته این محلول¬ها افزایش می¬یابد. از بین مایعات یونی با آنیون متیل سولفات با افزایش طول زنجیر آلکیل فعالیت حلال، ضریب اسمزی، فشار بخار، هدایت الکتریکی و دانسیته کاهش و ضریب شکست و ویسکوزیته افزایش می¬یابد و از بین مایعات یونی با آنیون اتیل سولفات با افزایش طول زنجیر آلکیل نتایج مانند قبل است. همچنین دیده می¬شود که اثر آنیون در تعیین خواص ترمودینامیکی بیشتر از اثر کاتیون است.

در کار حاضر، ابتدا یک دی اسید آروماتیک حاوی گروه رنگزای آزویی از عامل کوپلاژ باربیتوریک اسید طی فرآیند دیازوتاسیون سنتز و توسط روش های اسپکتروسکوپی ft-ir، uv-visible، و شناسایی شد. اثر ph و حلال های آلی مختلف روی جذب گروه آزویی مورد بررسی قرار گرفت. واکنش مدل به منظور بررسی واکنش پذیری مونومر با گروه های آمینی و بررسی شرایط واکنش، مورد استفاده و بررسی قرار گرفت. سنتز ترکیب مدل مربوطه توسط واکنش آمین پاراتولوئیدین با دی اسید آزویی منجر به تهیه ی یک دی آمید جدید شد که توسط روش های اسپکتروسکوپی ft-ir، uv-visible، و شناسایی شد. سپس یک سری از پلی آمیدهای آروماتیک توسط پلیمریزاسیون تراکمی مستقیم مونومر آزویی با دی آمین های آروماتیک مختلف با استفاده از واکنش فسفریلاسیون یامازاکی تهیه شدند. پلی آمیدهای به دست آمده دارای راندمان بالا و گرانروی درونی در محدوده ی dl/gr 44/0-18/0 بودند. شناسایی پلیمرهای مربوطه با استفاده از روش اسپکتروسکوپی ft-ir، آنالیز حرارتی وزن سنجی (tga) و گرماسنجی پویشی تفاضلی (dsc) انجام شد. همچنین حلالیت پلیمرهای مربوطه در حلال های آلی مختلف و قابلیت تشکیل فیلم آنها در دو حلال آلی dmac و nmp مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت. فیلم های تشکیل شده از پلی آمیدهای سنتز شده در این پروژه، چین دار و همگی شکننده بودند که این ناشی از ساختار سخت و آروماتیک آنها می باشد.

تعادلات فازی مایع- مایع برای سیستم های سه تایی حلال آلی + نمک + آب در دمای 15/298و فشار اتمسفری بررسی شده اند. حلال های آلی مورد استفاده شامل استونیتریل، 1-متیل-2- پیرولیدون، اتانول، 2-پروپانول، 1-پروپانول، 2-متیل-2- پروپانول و 2- بوتانول بود و نمک های مورد استفاده شامل دی آمونیم هیدروژن سیترات، دی سدیم هیدروژن سیترات، دی پتاسیم اگزالات، دی سدیم تارترات، سدیم تیوسولفات، سدیم سولفیت، پتاسیم کربنات و سدیم کربنات بودند. داده های منحنی باینودال و خطوط رابط در دمای 15/298 برای تمام سیستم ها اندازه گیری گردیده اند. داده های تجربی منحنی های باینودال به نحو رضایت بخشی در دو معادله ی غیر خطی سه-پارامتری وداده های خطوط رابط در سه معادله ی اتمرتوبیاس، بن کرافت و ستسچینواصلاح شده برازش شده اند. بررسی اثر نوع حلال آلی روی دیاگرام فازی نشان می دهد که با افزایش قطبیت حلال آلی مساحت ناحیه تک فازی افزایش می یابد. بررسی اثر نوع نمک روی دیاگرام فازی نشان می دهد که با کاهش شعاع کاتیون ویا شعاع آنیون قدرت نمک زدایی افزایش می یابد ومساحت ناحیه تک فازی کاهش می یابد. همچنین تاثیر دما روی نقطه ابری برحسب کسر مولی حلال آلی در گستره ی دمای k15/293 تا k 15/328 برای اغلب سیستم ها مطالعه گردیده است. نتایج حاصل از این بررسی نشان می دهد که با افزایش دما، غلظت حلال آلی مورد نیاز برای جداسازی فاز معمولاً کاهش می یابد. جهت تایید نتایج حاصل از بررسی های تعادل های فازی مایع – مایع سیستم های مطالعه شده، خواص حجمی سیستم های سه تایی الکل + دی آمونیم هیدروژن سیترات + آب در دما های مختلف بررسی شده است. نتایج این بررسی نشان می دهد که حجم مولی ظاهری دی آمونیم هیدروژن سیترات در سیستم حلال مخلوط بیشتر از آب خالص می باشد وبا افزایش طول زنجیر وکاهش قطبیت الکل حجم مولی ظاهری دی آمونیم هیدروژن سیترات افزایش می یابد.

- بنزو دی آزپین – 2 – اون ها بعنوان ساختارهای برجسته در شیمی دارویی مطرح می باشند و کاربرد های درمانی مشتقات مختلف آن ها ، توجه شیمیدانان بسیاری را به خود معطوف داشته است. با توجه به اهمیت این ترکیبات، در این کار پژوهشی، مشتقات جدیدی از این خانواده دارویی با استفاده از واکنش افزایش مایکل ترکیب 7- کلرو –3،1– دی هیدرو- 5- فنیل –4،1- بنزو دی آزپین – 2 – اون روی فوماریک استرهای متقارن سنتز شده اند. نتایج بدست آمده از این واکنش ها توسط طیف های ft-ir ، 1h-nmr، 13c-nmr و mass تایید شده اند. همچنین با توجه به اهمیت شیمی فضایی 4،1 – بنزو دی آزپین – 2- اون ها پایدارترین کنفورمر یکی از مشتقات سنتز شده به عنوان الگو، توسط آنالیز کنفورماسیونی با استفاده از نرم افزار hyper chem و برنامه نیمه تجربی am1 ، مورد بررسی قرار گرفته است.

تراکم خاک در نتیجه تردد ماشین آلات کشاورزی، خصوصیات هیدرولیکی خاک و در نتیجه نفوذ پذیری و جریان آب و املاح را تحت تاثیر قرار می دهد. در خاک متراکم اندازه و پیوستگی منافذ تغییر کرده و جرم مخصوص ظاهری خاک افزایش و منافذ درشت خاک کاهش می یابند. بخشی از حجم منافذ درشت و اتصال آنها به هم اثر عمده ای روی جریان آب و املاح، تهویه، خصوصیات مکانیکی خاک و توسعه ریشه دارد.مطالعات کمی درباره اثرات تراکم خاک بر خصوصیات هیدرولیکی خاک غیراشباع در خاک های آهکی صورت گرفته است.بنابراین این مطالعه جهت ارزیابی اثرات تیمارهای مختلف تراکم خاک بر خصوصیات هیدرولیکی خاک غیراشباع در ارتباط با منافذ درشت و متوسط فعال هیدرولیکی و بخش روان رطوبت صورت پذیرفت. مطالعه با توسط نفوذسنج صفحه ای انجام گردید.بدین منظور سه سطح تراکم شامل تیمار شاهد، دوبار عبور و چهار بار عبور تراکتور در قالب طرح کاملاً تصادفی در مزرعه اعمال گردید. برداشت داده ها در چهار پتانسیل 14-،4-،1- و 0 سانتی متر آب صورت گرفت. برای تعیین بخش روان رطوبت از آنیون نیترات تحت مکش 2- سانتی متر آب استفاده گردید. برای اندازه گیری خصوصیات هیدرولیکی خاک ازروش تحلیلی آنکنی استفاده شد. بخش روان رطوبت با استفاده از معادله ساکن-روان (mim) محاسبه گردید. شدت نفوذ نهایی و هدایت هیدرولیکی غیراشباع در سطح 001/0 درصد معنی دار بود. تعداد منافذ درشت در تیمار دوبار و چهار بار عبور نسبت به تیمار شاهد به ترتیب 15 و 65 درصد کاهش یافتند، در حالی که تعداد منافذ متوسط به ترتیب 1 و 79 درصد نسبت به تیمار بدون عبور تراکتور کاهش نشان دادند. نتایج نشان داد که در تیمار شاهد، منافذ درشت و متوسط در لایه بالایی ایجاد شده است، در حالی که در دو تیمار دیگر در اثر تراکم ناشی از تردد تراکتور، این منافذ تخریب و کاهش پیدا کرده است. در هر سه تیمار تراکمی، علیرغم تخلخل درشت خیلی کم، منافذ درشت مسیرهای اصلی شرکت کننده برای جریان آب بودند. تیمار بدون عبورتراکتور با داشتن بیشترین تخلخل موثر وتعداد منافذ درشت و متوسط فعال هیدرولیکی در خاک حداکثر نفوذپذیری آب و املاح با بخش روان رطوبتی21/0=?_m در بین سه تیمار را دارا بود. برای تیمار چهار بار عبور با بیشترین سطح فشردگی، کمترین بخش روان رطوبتی10/0=?_m و غیریکنواختی حرکت آب و نیترات مشاهده گردید. همچنین در بررسی انتقال نیترات در سه جهت افقی، شعاعی و عمودی با افزایش فاصله از مرکز دیسک غلظت نیترات و مقدار رطوبت منتقل شده کاهش یافتند و مقادیر ذکر شده در دو جهت عمودی و شعاعی داده های نزدیک به هم بدست آمد.

این پایان نامه آزمایشات گرافت پلی وینیل استات بر روی مونت موریلونیت آلی دوست را شرح می دهد. کلویزیت a20 با وینیل تری کلرو سیلان وارد واکنش شد تا گروه های هیدروکسیل در لبه های کلویزیت a20 با گروه های وینیل جایگزین شوند. از آنجا که در این واکنش hcl آزاد می شود واکنش در حضور سدیم بیکربنات انجام شد تا از تعویض کاتیون های آلکیل آمونیوم با +h جلوگیری شود و تنها گروه های سیلانول موجود در لبه ها وارد واکنش شده و درنتیجه اندازه فواصل بین لایه ای بدون تغییر بماند. پلیمریزاسیون رادیکالی ماده حاصل با مونومر وینیل استات منجر به اتصال پلی وینیل استات به سطح مونت موریلونیت شد. هموپلیمر تشکیل شده در این واکنش توسط سکسوله جدا شد. پیوند شیمیایی پلیمر بر روی نانوذرات خاک رس توسط ft-ir مورد بررسی قرار گرفت. تغییرات سطحی و بین لایه ای خاک رس در نانوذرات گرافت شده و نانوکامپوزیت های تهیه شده توسط xrd، tem و sem مورد مطالعه قرار گرفتتد. نانوکامپوزیت ورقه ورقه شده در محتوی 5/0 درصد وزنی خاک رس بدست آمد و نانوکامپوزیت نفوذی در محتوای 5-1 درصدوزنی بدست آمدند. نانوکامپوزیت ها توسط آنالیز ترموگراویمتری (tga) و آنالیز حرارتی مکانیکی پویشی (dmta) مورد بررسی قرار گرفتند.این بررسی ها حاکی از نفوذ پلی وینیل استات در مقیاس نانو، به درون لایه های مونت موریلونیت اصلاح شده با پلی وینیل استات است. به علاوه مشاهده شد که نانوکامپوزیت 5/0 درصد وزنی دارای ساختار عمدتا ورقه ورقه و نانوکامپوزیت های 1، 3 و 5 درصد وزنی دارای ساختار عمدتا نفوذی می باشد. همچنین بررسی تصاویر sem نشان داد که نانوکامپوزیت 1درصد وزنی سطح هموارتری نسبت به پلی وینیل استات دارد.

چکیده: در این پایان نامه، سدیم مونت موریلونیت (mmt) با استفاده از نمک هیدروکلراید چندین دی آمین آروماتیک اصلاح شد. فاصله بین لایه ای در mmt های اصلاح شده به وسیله پراش پرتو ایکس (xrd) مورد مطالعه قرار گرفت. خواص حرارتی mmt های اصلاح شده با آنالیز گرما وزن سنجی (tga) بررسی شد. mmt اصلاح شده با 3،3- سولفونیل دی آنیلین بیشترین فاصله بین لایه ای را دارا بوده و در عین حال پایداری حرارتی آن نیز مطلوب بود. در مرحله بعد، از mmt اصلاح شده با 3،3-سولفونیل دی آنیلین برای تهیه نانوکامپوزیت های پلی ایمیدی استفاده شد. از آزمون های xrd، میکروسکوپ الکترونی پویشی (sem) و میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) برای دستیابی به اطلاعاتی در خصوص فاصله بین لایه ای و مورفولوژی سطح نانوکامپوزیت های پلی ایمید/mmt استفاده گردید. در مورد نانوکامپوزیت 1درصد پیک ضعیفی در الگوی xrd مشاهده شد. تصاویر tem نانوکامپوزیت 1درصد ترکیبی از ساختارهای درج شده و ورقه ورقه شده به همراه ساختار توده ای در برخی بخش ها را نشان داد. آزمون های حرارتی نشان داد که دمای شروع تخریب نانوکامپوزیت ها بیشتر از پلی ایمید خالص است و این دما با افزایش محتوای خاک رس در نانوکامپوزیت ها افزایش می یابد. دمای تبدیل شیشه ای در مورد نانوکامپوزیت 1 و 3 درصد افزایش و سپس با افزایش محتوای خاک رس کاهش می یابد نانوکامپوزیت های پلی ایمیدی شامل 0 تا 5 درصد خاک رس اصلاح شده برای جذب کاتیون co2+ از محلول های آبی مورد استفاده قرار گرفتند. ماکزیمم جذب در 10ph= مشاهده شد. ظرفیت جذب فلز با افزایش محتوای خاک رس در نانوکامپوزیت ها افزایش می یابد.

به منظور ارزیابی فنی و اقتصادی روشهای مختلف تولید نخود دیم و تعیین بهترین روش کاشت و میزان بذر مصرفی، این تحقیق در یکی از اراضی دیم دهستان خسروشیرین واقع در 85 کیلومتری شهرستان آباده استان فارس در سال زراعی 88-87 اجرا گردید. این طرح در قالب طرح بلوک های کامل تصادفی و به صورت کرت-های خرد شده انجام گرفت. تیمارهای روش کاشت به عنوان فاکتور اصلی در کرت های اصلی قرار گرفتند و شامل پنج روش به شرح زیر بودند: 1t: بذرپاشی + شخم با گاوآهن برگردان دار، 2t: بذرپاشی + دیسک، 3t: بذرپاشی + گاوآهن چیزل، 4t: دیسک + عمیق کار اصلاح شده و 5t: عمیق کار اصلاح شده تیمارهای میزان مصرف بذر به عنوان فاکتور فرعی در کرت های فرعی قرار گرفتند و شامل سه سطح زیر بودند: 1s: 15 کیلوگرم بذر در هکتار، 2s: 20 کیلوگرم بذر در هکتار و 3s: مصرف 30 کیلوگرم بذر در هکتار

در بخش اول این پروژه نوع جدیدی از پلیمرهای قالب مولکولی با خاصیت مغناطیسی سنتز شد. به این منظور ابتدا نانوذرات مگنتیت (fe3o4) به روش هم رسوبی تهیه شدند. سپس سطح این نانوذرات توسط مونومرهای عاملی اصلاح شدند و جهت تهیه نانوذرات پلیمری قالب مولکولی مغناطیسی (mmip) برای مولکول tnt مورد استفاده قرار گرفتند. محصول mmip بدست آمده شامل هسته مغناطیسی و یک پوسته پلیمری بر روی هسته می باشد. همچنین پلیمرهای قالب زنی نشده مغناطیسی(mnip) نیز به همین روش اما بدون حضور مولکول هدف، تهیه شدند. در این مرحله برای ارزیابی قابلیت جذبی mmipهای سنتز شده برای مولکول tnt الکترود خمیر کربن توسط mmip و mnip اصلاح شد و به عنوان الکترود کار درفرآیند اندازه گیری ولتامتری بکار گرفته شد. نتایج حاصل نشان دهنده تمایل بالای mmipها برای جذب مولکول tnt در مقایسه با mnipها است. در بخش دوم این پروژه، نانو پلیمرهای قالب مولکولی mip اوره به روش پلیمریزاسیون تعلیقی در روغن سیلیکون سنتز شدند. سپس این نانوذرات برای ساخت حسگر خازنی و اندازه گیری میزان گزینش پذیری برای مولکول اوره بکار گرفته شدند. رفتار ظرفیت خازنی این حسگر نسبت به مولکول اوره با کمک تکنیک اسپکتروسکوپی امپدانس الکتروشیمیایی بررسی شد و سپس این حسگر برای اندازه گیری کمّی اوره بکار گرفته شد. با کمک این حسگر، مقدار حد تشخیص 12-10×72/3 مولار و انحراف استاندار نسبی 68/2 درصد (n=4) بدست آمد

حفظ محیط زیست و جلوگیری از تولید ضایعات همواره مورد تایید پژوهشگران صنعتی و دانشگاهی بوده است. در این راستا حذف حلال های آلی و جایگزین کردن آنها توسط حلال های سبز در چند دهه اخیر مورد توجه شیمیدانان قرار گرفته است. یکی از واکنش های مهم و اساسی در شیمی سنتزی واکنش آزامایکل است، اغلب فرآورده های بدست آمده از این واکنش ها دارای خواص بیولوژیکی هستند. بر این اساس تحقیقات گسترده ای در این زمینه انجام شده است. با عنایت به اهمیت و نقش بیولوژیکی و دارویی کتال ایساتین و مشتقات آن، در این کار تحقیقاتی مشتقات جدید کتال ایساتین از واکنش آن با فوماریک استر ها و استر های اکریلات در غیاب حلال سنتز شده اند. برای بهینه کردن شرایط واکنش، نوع حلال و باز مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان می ودهد که استفاده از dabco به عنوان باز در مجاورت tbab به عنوان محیط یونی بالا در شرایط بدون حلال با دمای 100 درجه سانتیگراد بهترین راندمان و کمترین زمان را بدست می دهد. ساختار همه ترکیبات توسط طیف های ir, 1h-nmr, 13c-nmr و mass تایید شده است.

در سنتز ترکیبات آلی، انجام واکنش ها با استفاده از شرایط بدون حلال و واکنش گرهای سازگار با محیط زیست از اهمیت بسزایی برخوردار می باشد. در سال های اخیراز نانوذرات مختلف به طور وسیعی به عنوان کاتالیزورهای واکنش های آلی استفاده شده است. از مزایایی استفاده از این کاتالیزورها می توان به سادگی روش کار، بهره ی بالا، شرایط ملایم جهت انجام واکنش و بهبود گزینش پذیری اشاره نمود. باربیتورت ها و مشتقات آن دارای خواص متنوع دارویی و بیولوژیکی می باشند که از آنجمله می توان به خاصیت خواب-آوری و ضد صرع بودن این ترکیبات اشاره کرد. به همین علت در این کار تحقیقاتی مشتقات جدیدی از این ترکیبات، با استفاده از واکنش افزایش مایکل باربیتوریک اسید و آکریلات های گوناگون در غیاب حلال و در حضور نانوموردنیت سنتز شده اند. نکته قابل توجه در این تکنیک عدم ایجاد محصولات دو استخلافی در شرایط قید شده می باشد. براساس مطالعات انجام گرفته پیش بینی می شود، فراورده های ایجاد شده در این واکنش دارای خواص بیولوژیکی و دارویی باشند.

این پایان نامه تهیه نانوکامپوزیت های پلی اکریلونیتریل به روش گرافت پلیمر بر روی مونت-موریلونیت آلی دوست را شرح می دهد. کلویزیت a20 با وینیل تری کلرو سیلان وارد واکنش شد تا گروه های هیدروکسیل در لبه های کلویزیت a20 با گروه های وینیل جایگزین شوند. از آنجا که در این واکنش hcl آزاد می شود واکنش در مجاورت سدیم هیدروژن بی کربنات انجام شد تا از تعویض کاتیون های آلکیل آمونیوم با +h جلوگیری شود و در نتیجه اندازه فواصل بین لایه ای کمتر دچار تغییر شود. فقط گروه های سیلانول موجود در لبه های خاک رس با وینیل تری کلرو سیلان واکنش داده است. پلیمریزاسیون رادیکالی ماده حاصل با مونومر اکریلونیتریل منجر به اتصال پلی-اکریلونیتریل به سطح مونت موریلونیت شد. هموپلیمر تشکیل شده در این واکنش توسط سکسوله جدا شد. پیوند شیمیایی پلیمر بر روی نانو ذرات خاک رس توسط ft-ir مورد بررسی قرار گرفت. تغییرات سطحی و بین لایه ای خاک رس در نانو ذرات گرافت شده و نانو کامپوزیت های تهیه شده توسط xrd، tem مورد مطالعه قرار گرفتند. نانو کامپوزیت های ورقه ورقه شده در محتوای 7-5/0 درصد وزنی خاک رس بدست آمدند. نانو کامپوزیت ها توسط آنالیز ترموگراویمتری (tga) و آنالیز حرارتی مکانیکی پویشی (dmta) مورد بررسی قرار گرفتند.

در کار حاضر ابتدا دی آمین آروماتیک baop شامل حلقه های 4،3،1-اگزادیازول سنتز شد. سپس با استفاده از نمک هیدروکلراید این دی آمین، واکنش اصلاح شیمیایی سطح نانو ذرات مونت موریلونیت حاوی یون-های سدیم انجام شد. تغییرات فاصله بین لایه ای و پایداری حرارتی خاک رس اصلاح شده، به ترتیب با تکنیک های xrd و tga بررسی شد. تغییر در میزان آب دوستی سطح لایه های خاک رس در قبل و بعد از انجام واکنش اصلاح لایه های خاک رس با تصاویر sem بررسی شدند. در قسمت بعدی با استفاده از دی آمین baop و دی انیدریدهای btda و odpa در حلال dmac پلی آمیک اسیدهای مربوطه تهیه شدند. مرحله ایمیدی شدن و تشکیل پلی ایمید به دو روش شیمیایی و حرارتی انجام شد و با آنالیز عنصری و طیف ft-ir بررسی شدند. ویسکوزیته ذاتی و حلالیت پلی ایمیدهای حاصل اندازه گیری و بررسی شدند. در مرحله بعد نانوکامپوزیت های پلی ایمید baop/odpaبا درصدهای مختلف خاک رس اصلاح شده، با روش پلیمریزاسیون موضعی تهیه شدند. خواص ساختاری و پایداری حرارتی این نانوکامپوزیت ها به ترتیب با تکنیک های xrd، tga و dsc بررسی شدند. مشاهده شد با افزایش خاک رس در نانوکامپوزیت 5% پایداری حرارتی به وضوح افزایش می یابد. دمای تبدیل شیشه ای در نانوکامپوزیت های 1% و 3% افزایش یافته و در نانوکامپوزیت 5% کاهش یافته است. مورفولوژی سطح پلی ایمید خالص و نانوکامپوزیت 1% با تصاویر sem مقایسه و بررسی شد.

هیدروژل های نانوکامپوزیتی با گروه های عاملی بسیاری که دارند باعث بهبود خواص حرارتی-مکانیکی و جذب آب محصولات می شوند. وینیل تری کلروسیلان با نانوذرات آلی-معدنی واکنش می دهد تا جانشین گروه های هیدروکسیل لبه های خاک رس شود. پلیمریزاسیون رادیکالی محصول بدست آمده با اکریلیک اسید باعث گرافت پلیمر به سطح مونت موریلونیت می شود. خصلت آبدوستی کلویزیتb30 از طریق گرافت پلی اکریلیک اسید به سطح آن بهبود می یابد. گرافت شیمیایی پلیمر به سطح خاک رس بوسیله طیف ir ft- ثابت می شود. هیدروژل های نانوکامپوزیتی با استفاده از اکریلیک اسید، کلویزیتb30 سایلیله شده و n,n-متیلن بیس آکریل آمید به عنوان کراسلینکر ساخته می شوند. لایه های سیلیکاتی به خوبی در ساختار هیدروژل پخش می شوند تا هیدروژل های نانوکامپوزیتی با منافذ بزرگتر ایجاد کنند. هیدروژل های نانوکامپوزیتی ساخته شده خواص حرارتی، مکانیکی و جذب آب بهتری از هیدروژل خالص دارند. ساختار هیدروژل های نانوکامپوزیتی بوسیله sem و xrd بررسی می شود. هیدروژل های نانوکامپوزیتی 7-1% کاملا ورقه ورقه هستند. هیدروژل های نانوکامپوزیتی جذب آب بالاتری را نسبت به هیدروژل خالص نشان می دهند.

آگاهی از وضعیت و میزان بازدهی اقتصادی فعالیت واحدهای بسته بندی خرما می تواند در زمینه ی تصمیم-گیری در خصوص سرمایه گذاری در این بخش و نیز برنامه ریزی های اقتصادی موثر واقع شود. با توجه به محدود بودن منابع انرژی، در این مطالعه از طریق برآورد شاخص های اقتصادی و انرژی، سودآوری این نوع فعالیت ها در قالب چهار طرح مورد بررسی قرار گرفت. اطلاعات مورد نیاز با استفاده از روش های میدانی و نیز تهیه و تکمیل پرسش نامه برای 28 واحد فعال بسته بندی خرما در استان خوزستان در سال1389 جمع آوری گردید. نتایج بیانگر آن است که نوع سیستم بسته بندی بر ظرفیت واقعی، اشتغال، مصرف انرژی، هزینه انرژی، درآمد، سود، ارزش حال خالص و نسبت فایده- هزینه اثر معنی دار، داشت و بر هزینه ها، قیمت تمام شده، بهره وری انرژی و نرخ بازده داخلی اثر معنی دار، نداشت. نتایج برآورد شاخص های اقتصادی حاکی از آن است که هر چهار طرح با نرخ تنزیل 12 در صد سودآور خواهند بود ولی طرح نیمه صنعتی سودآوری بیشتری خواهد داشت بنابراین اولویت اول در سرمایه گذاری خواهد بود. در تحلیل حساسیت مربوطه نیز دامنه ی سودآوری واحدها مورد توجه قرارگرفت. نتایج نشان دهنده ی آن است که سیاست های مربوط به حفظ ثبات درآمدها نسبت به تثبیت قیمت نهاده های تولیدی از اهمیت و اولویت بیشتری برخوردار است. نتایج حاصل از تحلیل آماری بیانگر آن است که نوع سیستم بسته بندی خرما بر میزان مصرف انرژی الکتریکی و انرژی مصرفی نیروی انسانی اثر معنی داری دارد. در واحدهای نیمه صنعتی مصرف انرژی الکتریکی 2 برابر سایر سیستم ها و انرژی مصرفی نیروی انسانی 64/1 برابر کمتر از واحدهای سنتی بود. بیشترین انرژی مصرفی در واحدهای نیمه صنعتی مربوط به الکتریسیته و در واحدهای سنتی انرژی مصرفی نیروی انسانی بود.

استان خوزستان از نظر سطح زیر کشت گلدرگلخانه و فضای باز مقام چهارم را در کشور دارد. متغیرهای مختلفی در تولید محصولات گلخانه ای اثر دارند. در این تحقیق اثر دو متغیر نوع محصول شامل رز و مریم و سطح زیر کشت گلخانه با سه سطحکوچک(مساحت کمتر از 2 هکتار)، متوسط(مساحت 2 تا 4 هکتار) و بزرگ(مساحت بیشتر از 4 هکتار) بر شاخص های انرژی و اقتصادی گلخانه ها بررسی شد. این پژوهش در سال 1390 در استان خوزستان با استفاده از نمونه گیری تصادفی توسط آزمایش فاکتوریل در قالب طرح کاملاً تصادفی و تکمیل پرسشنامه توسط 24 بهره بردار گلخانه های گل شاخه بریده انجام شد. نتایج ارزیابی اقتصادی نشان داد برای گل شاخه بریده رز بیشترین میزان نسبت فایده به هزینه18/2 و بیشترین مقدار نرخ بازده داخلی 110 درصددر نرخ بهره 12 درصد و در سطح گلخانه کوچکمی باشد.همچنین کمتریننسبت فایده به هزینه 43/1و کمترین مقدار نرخ بازده داخلی 65 درصددر نرخ بهره 24 درصد و در سطح گلخانه متوسطمی-باشد. نتایج برای گل شاخه بریده مریم نشان می دهد که بیشترین نسبت فایده به هزینه به مقدار08/1و بیشترین مقدار نرخ بازده داخلی 20 درصددر نرخ بهره 12 درصد و در سطح گلخانه کوچک می-باشد. کمتریننسبت فایده به هزینه برای گل مریم85/0می باشد که در نرخ بهره 24 درصد برای سطح گلخانه های متوسط و بزرگ بود. کمترین مقدار نرخ بازده داخلی به مقدار 5 درصددر نرخ بهره 24 درصد و در سطح گلخانه بزرگمی باشد. نتایج تحلیل انرژی نشان داده است که شاخص بهره وری انرژیدر تولید رز و مریم به ترتیب 2/1 و 90/0 شاخه گل بر مگاژول بود. بهره وری انرژی در تولید گل رز بالاتر از مریم بود. نتایج تجزیه واریانس این شاخص در تولید رز و مریم گلخانه ای اختلاف معنی دار نشان می دهد. با توجه به نتایج بدست آمده کشت گل رز در سطح کوچک در گلخانه-های منطقه مورد مطالعه بهترین انتخاب برای بهره برداران گلخانه-ها می باشد.توجه به نکات مدیریتی در سیستم تولید محصولات کشاورزی برای کاهش هزینه ها و افزایش بهره وری انرژی ضروری است.به نظر می رسد آموزش و آگاه سازی کشاورزان بیشترین اثر را بر استفاده بهینه از نهاده ها و جلوگیری از مصرف غیرضروری نهاده ها دارد که سبب کاهش هزینه های غیر ضروری و بهینه سازی مصرف انرژی می شود.

محلول های آبی قندها به دلیل اهمیت علمی و کاربردی در زمینه های مختلف شیمیایی، دارویی، بیولوژیکی و غذایی به طور گسترده مورد بررسی و مطالعه قرار گرفته اند. حضور یک ماده حل شونده به ویژه یونهای حاصل از انحلال یک الکترولیت، خواص این محلول ها را به شدت تحت تاثیر قرار می دهد. مطالعه برهمکنش های قندها با الکترولیت ها در این محلول ها می تواند اطلاعات مفیدی درباره پایداری قندها در سیستم های بیولوژیکی، تصفیه فاضلاب های حاوی قندها، فرآیندهای جداسازی و خالص سازی مواد زیستی از قبیل پروتئین ها و نوکلوئیک اسیدها، و صنایع دارویی و کاتالیست ها در اختیار قرار بدهد. در سالهای اخیر، نوع جدیدی از الکترولیت ها به دلیل داشتن خواص منحصر به فرد، مورد توجه ویژه ای قرار گرفته اند. این ترکیبات که مایعات یونی نامیده می شوند، در دمای اتاق مایع بوده و فشار بخار بسیار ناچیزی دارند که آنها را از نظر محیطی ترکیباتی پاک و بی خطر معرفی می کند. پایداری حرارتی و شیمیایی، و هدایت الکتریکی بالا، این الکترولیت ها را از نظر کاربردهای الکتروشیمیایی حائز اهمیت می گرداند. حضور مایعات یونی در محلول های آبی قندها، نوع جدیدی از سیستم های سه جزئی را تشکیل می دهد که کاربرد های فراوانی در شاخه های مختلف صنعتی و آکادمیک از جمله تولید پیش ماده برخی از داروها، تشکیل سیستم های دو فازی آبی برای جداسازی و خالص سازی مواد مهم زیستی، و تولید استرهای قند به عنوان مواد فعال سطحی دارند. با توجه به اینکه خواص این سیستم ها به طور قابل توجهی تحت تاثیر برهم کنش بین قند و مایع یونی قرار دارد، مطالعه این برهمکنش ها بسیار حائز اهمیت می باشد. بررسی ترمودینامیکی محلول های فوق از جمله روشهایی است که می تواند اطلاعات ارزشمندی را درباره برهمکنش های موجود در آنها بدست بدهد. از این رو، در این پایان نامه برخی از خواص ترمودینامیکی و ترموفیزیکی محلول های آبی قندها در حضور مایعات یونی مختلف مورد مطالعه قرار گرفته است. به این منظور، خواص دانسیته، ویسکوزیته، هدایت الکتریکی و ضریب شکست این محلول های سه جزئی، اندازه گیری شده و با استفاده از این داده ها برخی از کمیت های مهم ترمودینامیکی از قبیل حجم مولی جزئی استاندارد، حجم مولی انتقالی، عدد حلال پوشی، ضریب b ویسکوزیته، انرژی های اکتیواسیون، هدایت مولی حدی، ثابت تجمع یونی و پارامترهای ترمودینامیکی استاندارد حاصل از آن، و ضریب شکست مولی در رقت بی نهایت به دست آمده است. همچنین اثر غلظت های مایع یونی و قند، اثر اندازه کاتیون و آنیون مایع یونی، و اثر دما بر روی این کمیت ها بررسی شده است. تمامی این پارامترها برای تفسیر نوع و میزان برهمکنشهای حل شونده- حلال و حل شونده- حل شونده مورد استفاده قرار گرفته اند. نتایج حاصل نشان می دهد که با افزایش غلظت مایع یونی، اندازه کاتیون و آنیون، و افزایش دما برهمکنش های حل شونده- حلال بین مایع یونی و قند افزایش یافته و از میزان برهمکنشهای حل شونده- حل شونده بین مولکول های قند کاسته می شود. همچنین نتایج نشان می دهد که مایع یونی یک اثر آبزدایی قوی بر روی قند اعمال می کند که با افزایش غلظت مایع یونی این اثر تشدید می گردد.

در این مطالعه اثر تجربه و تحصیلات کاربران بر هزینه های متغیر تراکتورهای موجود در شهرستان مرودشت بررسی گردید. در همین راستا پرسشنامه ای تنظیم و با استفاده از روش نمونه گیری تصادفی خوشه ای، از جامعه ای با 4178 دستگاه تراکتور، با استفاده از فرمول کوکران تعداد 261 نمونه از تراکتور های گروه ii (یونیورسالu650، فرگوسن285و جاندیر 2040) تراکتورهای گروه iii (فرگوسن399، جاندیر3140) ، گروه iv (نیوهلند، والترا 8400 و کیس 5150) انتخاب و در چهار بخش مرکزی، سیدان، درودزن و کامفیروز شهرستان مرودشت تکمیل گردید. اطلاعات جمع آوری شده با استفاده از نرم افزار آماری spss مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان داد که در تراکتور های گروه iiمجموع هزینه متغیر تراکتور های یونیورسالu650 و جاندیر2040 با 28 سال کارکرد نسبت به تراکتور های مسی فرگوسن285 با 15 سال کارکرد بیشتر و در تراکتور های گروه iv,iii مجموع هزینه های متغیر معنی دار نشد. مهمترین دلیل بالاتر بودن هزینه های تراکتور های یونیورسالu650و جاندیر2040 نسبت به فرگوسن285 را می توان به فرسوده بودن این تراکتورها و علت عمده تفاوت بین تراکتور های گروه iii,ii عمر برابر، استفاده از ادوات یکسان و ساعات کاری حدوداً یکسان ربط داد. اثر تحصیلات رسمی کاربران بر مجموع هزینه های متغیر در سطح احتمال 5 درصد معنی دار شد. رانندگانی با تحصیلات بالاتر به دلیل انجام به موقع سرویس های دوره ای و آشنایی با نحوه کار تراکتور سبب کاهش هزینه تعمیر و نگهداری و سوخت تراکتور ها شده اند . هزینه های روغن و دستمزد در تراکتور ها با افزایش تجربه کاربران به ترتیب به دلیل انجام سرویس های دوره ای منظم و تعویض روغن و افزایش کیفیت کاری آنها افزایش یافته وهزینه سوخت و تعمیر و نگهداری به علت تنظیم صحیح ادوات و انجام به موقع سرویس های دوره ای کاهش یافته است. در نهایت کاربرانی که دارای آموزش های فنی مربوط به تراکتور ها در کنار تجربه بوده اند دارای هزینه های تعمیر ونگهداری پایین تر و سوخت برابر و هزینه روغن و دستمزد بالاتر نسبت به کاربرانی بوده اند که از آموزش های فنی برخوردار نبوده اند.

قارچ دکمه ای (agaricus bisporus) یکی از پر مصرف ترین انواع قارچ خوراکی در جهان است ولی به دلیل رطوبت زیاد نیاز به توجه ویژه ای برای افزایش زمان انبارمانی و نگهداری دارد. خشک کردن یکی از مهمترین روشهای نگهداری محصولات با رطوبت بالا است، لیکن با مصرف انرژی زیاد همراه است. به منظور کاهش انرژی مصرفی و مدت زمان خشک کردن در کنار حفظ خصوصیات کیفی و افزایش زمان ماندگاری، از پیش تیمارهای مختلف فیزیکی و شیمیایی قبل از خشک کردن محصولات استفاده می شود. در این پژوهش، قارچ دکمه ای پس از برش و توزین تحت پیش تیمارهای مختلف از جمله بلانچینگ (آب جوش ?3±90 به مدت 2 دقیقه)، اسمزی (کلرید سدیم با غلظت 10% نسبت وزنی به مدت 2 ساعت)، شیمیایی (متا بی سولفیت پتاسیم با غلظت 5/0% نسبت وزنی به مدت30دقیقه)، حمام فراصوت (بافرکانس khz 5/0±28 به مدت 30دقیقه) و مایکروویو (با توان 360 وات به مدت 4 دقیقه) قرار گرفت. به منظور حذف واکنشهای قهوهای شدن آنزیمی عملیات بلانچینگ در دمای?3±90 به مدت 2 دقیقه بر روی نمونه هایبا پیش تیمار اسمزی، شیمیایی، حمام فراصوت و مایکروویونیز اعمال شد. قارچ های برش خورده و بدون هرگونه پیش فرآوری و اعمال عملیات بلانچینگ بر روی آن ها، به عنوان نمونه شاهد در نظر گرفته شد. سپس نمونه های پیش تیمارشده به طور جداگانه به آون هواداغ و آون مکشی منتقل شدند و با دمای 55 درجه سلسیوس خشک شدند. در این پژوهش تأثیر پیش تیمارهای مختلف بر شاخص های کمی از جمله مدت زمان خشک کردن و انرژی مصرفی و شاخص های کیفی قارچ خشک شده از جمله بافت، تغییررنگ و نسبت بازجذب آب بررسی شد. نتایج نشان داد که به جز پیش تیمار اسمزی، سایر پیش تیمارها در کاهش مدت زمان کل خشک کردن و انرژی کل مصرفی موثر بودند. بیشترین وکمترین مدت زمان کل خشک کردن و انرژی کل مصرفی در آون هوا داغ و آون مکشی به ترتیب در نمونه های تحت پیش تیماراسمزی و مایکروویو مشاهده شد.همچنین نتایج آزمون بافت سنجی در آون هوا داغ و آون مکشی نشان داد که بیشترین سختی متعلق به نمونه های شاهد بود. در خشک کردن به روش هوا داغ و روش مکشی، نمونه های تحت پیش تیمار شیمیایی کمترین مقدار جویدگی را به خود اختصاص دادند.در خشک کردن به روش هوا داغ و روش مکشی نیز نمونه های شاهد ونمونه های تحت پیش تیمار شیمیائیبیشترین چسبندگی را داشتند. از نظر پیوستگی کمترین پیوستگی در خشک کردن به روش هوا داغ و روش مکشی، در نمونه شاهد و سپسنمونه های تحت پیش تیمار شیمیایی مشاهده شد. بهترین رنگ در روش مکشی در نمونه های تحت پیش تیماراسمزی و شاهد وبهترین رنگ در روش هوا داغدر نمونه های فقط تحت پیش تیمار اسمزیمشاهده شد و به طور کلی نمونه های پیش تیمارشده رنگ بهتری نسبت به شاهد داشتند. کمترین نسبت باز جذب آب در نمونه های تحت پیش تیمار اسمزی و بیشترین مقدار آن به ترتیب در نمونه های تحت پیش تیمار شیمیایی و شاهد بدست آمد. پس از مقایسه نتایج مشاهده شد که در بین سایر پیش تیمارهای اعمال شده، پیش تیمار مایکروویو در هر دو روش، با کاهش حدود62% تا 63% در مدت زمان کل خشک کردن و کاهش حدود 52% تا 65% در انرژی کل مصرفی بیشترین تأثیر را بر شاخص های کمی داشت. پیش تیمار شیمیایی با کاهش در میزان جویدگی و سختی در کنار افزایش نسبت باز جذب آب و رنگ خوب نمونه خشک شده بیشترین تأثیر را بر شاخص های کیفی در بین سایر نمونه های پیش تیمارشده و شاهد داشت. همچنین این پیش تیمار به میزان 15% تا 45% در کاهش مدت زمان کل خشک کردن و به میزان حدود 50% تا 53% در کاهش انرژی کل مصرفی تأثیرگذار است.

در کار حاضر ابتدا دی آمین آروماتیک جدید bapo شامل حلقه های پیریدین و 4،3،1-اگزادیازول سنتز شد. سپس با استفاده از نمک هیدروکلراید این دی آمین، واکنش اصلاح شیمیایی سطح نانو ذرات مونت موریلونیت حاوی یون های سدیم انجام شد. تغییرات فاصله بین لایه ای و پایداری حرارتی خاک رس اصلاح شده، به ترتیب با تکنیک های xrd و tga بررسی شد. کاهش میزان آب دوستی خاک رس بعد از اصلاح با تکنیک های sem و tga تایید شد. در قسمت بعدی با استفاده از دی آمین bapo و دی انیدرید btda در حلال dmso پلی آمیک اسید مربوطه تهیه شد. مرحله ایمیدی شدن و تشکیل پلی ایمید به روش حرارتی انجام شد و با آنالیز عنصری و طیف سنجی ft-ir تایید شد. در مرحله بعد نانوکامپوزیت های پلی ایمید bapo/ btda با درصدهای مختلف خاک رس اصلاح شده، با روش پلیمریزاسیون موضعی تهیه شدند. خواص ساختاری و پایداری حرارتی این نانوکامپوزیت ها با تکنیک های xrd، tga، dsc و dta بررسی شدند. بررسی ترموگرام های tga نانوکامپوزیت های 0 تا 5 درصد وزنی نشان داد که پایداری حرارتی با افزایش محتوای خاک رس افزایش می یابد. دمای تبدیل شیشه ای در نانوکامپوزیت %1 افزایش یافته و در نانوکامپوزیت های %3 و %5 کاهش یافته است. مقایسه سطح پلی ایمید خالص و نانوکامپوزیت %1 با تکنیک sem نشان داد که پیوستگی سطح در نانوکامپوزیت افزایش یافته و سطح هموارتر شده است. در ادامه به منظور بررسی توانایی هیبریدهای سنتزی در حذف فلزات، آزمون جذب کاتیون بر روی کاتیون کبالت انجام گرفت.

با توجه به افزایش مصرف سوخت های فسیلی در جهان، همچنین قیمت و اثرات زیست محیطی آن ها، امروزه نیاز و علاقه به جایگزینی آن ها با منابع جدید و تجدیدپذیر انرژی زیاد شده است. بیوگاز به عنوان یکی از گزینه های اصلی برای تامین انرژی های تجدیدپذیر در دنیا مطرح است که نسبت به سایر آن ها از مزایای بسیاری برخوردار است. یکی از منابع قابل توجه تولید ضایعات آلی کارخانجات فرآوری مواد غذایی می باشد. شهرستان مشهد یکی از قطب های عظیم کشاورزی و تولید فرآورده های غذایی در ایران می باشد که سالانه حجم بسیار عظیمی از ضایعات و پسماند در آن تولید می شود. هدف اصلی در این تحقیق ارزیابی پتانسیل تولید بیوگاز از ضایعات کارخانه های صنایع غذایی شهرستان مشهد بوده است. برای این منظور ابتدا صنایع غذایی منطقه با کارشناسان متخصص به 10 گروه تقسیم و با مطالعات میدانی میزان تولید سالیانه گروه های مختلف صنایع غذایی از آمارنامه های مربوطه محاسبه گردید. سپس میزان ضایعات به عنوان نسبتی از تولید با مراجعه به کارشناسان هر گروه تعیین و میزان ضایعات سالانه برآورد گردید. با اندازه گیری خصوصیات ضایعات گروه های مختلف و با توجه به حجم آن ها، سه گروه از مناسب ترین ضایعات شامل ضایعات گوجه فرنگی، عرق گیری و کشتارگاهی تحت آزمایش هضم بی هوازی قرار گرفت، که به ترتیب 14/0 و 21/0 مترمکعب بیوگاز به ازای هرکیلوگرم مواد جامد فرار از ضایعات گوجه فرنگی و عرق گیری شامل 26/60% و 50% متان، به دست آمد. پتانسیل بیوگاز سایر گروه ها براساس عملکرد تولید بیوگاز واحد وزن هر یک از آن ها تخمین زده شد. درنهایت میزان تولید حجم بیوگاز سالانه از محل این ضایعات 7/46416810 مترمکعب برآورد گردید که با توجه به ارزش انرژی هر مترمکعب بیوگاز میزان انرژی سالانه حاصل از بیوگاز ضایعات صنایع غذایی در منطقه مورد نظر 37/1044 تراژول و میزان انرژی الکتریکی سالانه حاصل از آن 1/290 گیگاوات ساعت ارزیابی شد.

با توجه به اهمیت کاهش آلودگی محیط زیست و جلوگیری از تشکیل محصولات فرعی ناشی از فرآیندهای شیمیایی، دستیابی به روشهای سنتزی سازگار با محیط زیست و با سمیت کمتر مورد توجه محققین میباشد. یکی از واکنشهای مهم و اساسی در شیمی سنتزی واکنش آزا-مایکل است، اغلب فرآوردههای به دست آمده از این واکنشها دارای خواص بیولوژیکی هستند. بر این اساس تحقیقات گستردهای در این زمینه انجام شده است. با توجه به اهمیت و نقش بیولوژیکی و فارماکولوژیکی )مانند ضد سرطان، ضد توموری، ضد ویروس، ضد میکروب(، 5،5 -دی- فنیلهیدانتوئین همچنین 5،5 -دیفنیل- 2-تیوهیدانتوئین، دراین پژوهش یک روش موثر برای سنتز مشتقات جدید این ترکیبات تحت امواج فراصوت بکار برده شده است. غیراشباع در حضور 1،1 -دیآزا-بیسیکلو] 2،2،2 [اکتان -?،? واکنش افزایش مایکل این ترکیبات به استرهای ( dabco ( یا پتاسیم کربنات ) k2co3 ( و تترابوتیلآمونیوم برماید ) tbab ( به عنوان محیط یونی بالا تحت امواج فراصوت در شرایط بدون حلال و در دمای اتاق محصولات استخلافی تک مایکلی را میدهد. جالب اینکه در دمای ?c 27 محصولات استخلافی دو مایکلی محصول غالب است. بهعلاوه هنگامی که 5،5 -دی فنیل هیدانتوئین در این دما به عنوان پذیرنده مایکل استفاده شد در دمای اتاق در حضور باز dabco نتایج بهتری در مقایسه با k2co3 نشان داد. ساختار همه ترکیبات توسط طیفهای nmr, 13c nmr 1h و ft ir تایید شده است.

در تحقیق حاضر، سیستئین به صورت کوالانسی به نانوذرات کربنی سطح سولفوناته ( emperor 2000, cabot corp) پیوند داده شد. بر پایه ی اسپکتروسکوپی طیف های مادون قرمز، مشاهده شد که گروه عاملی sh در مولکول سیستئین در پیوند با نانوذرات کربنی مشارکت کرده است. نانوذرات کربنی عامل دار شده با سیستئین (cnp-cys) برای استخراج و اندازه گیری الکتروشیمیایی دوپامین مورد استفاده قرار گرفت. افزایش قابل ملاحظه در پاسخ های الکتروشیمیایی برای پیش جذب دوپامین در محلول های آن، تایید می کند که دوپامین تمایل زیادی برای جذب الکترواستاتیکی به نانوذرات عامل دار شده با سیستئین ( احتمالا به دلیل برهم کنش الکترواستاتیکی و پیوند هیدروژنی بین دوپامین و سیستئین در سطح نانوذرات کربنی) دارد. برای به دست آوردن شرایط بهینه جذب، تاثیر ph، سرعت هم زدن و زمان جذب بررسی شد. منحنی های کالیبراسیون برای محدوده ی خطی 5-10×1-8-10×1 مولار و حد تشخیص 9-10×6/3 مولار به دست آمد. تاثیر گونه های همراه مزاحم مانند آسکوربیک اسید و اوریک اسید در اندازه گیری دوپامین بررسی شد. سرانجام اندازه گیری دوپامین در سرم خون انسان انجام شد

کشک یک محصول لبنی تخمیر شده است که به طور سنتی در نواحی روستایی با استفاده از تابش مستقیم آفتاب خشک شده همین امر باعث افت کیفیت آن می شود. بنابراین بررسی امکان کاربرد یک خشک کن خورشیدی مناسب جهت افزایش کیفیت آن ضروری است. در این تحقیق ابتدا تأثیر دو عامل دمای خشک کردن و ضخامت لایه کشک بر مدت زمان خشک شدن لایه خمیر کشک تا سطح رطوبت ده درصد بر مبنای تر بررسی شد. مقدار دما در سه سطح 42، 57 و 67 درجه سلسیوس و ضخامت لایه کشک نیز در سه سطح 10، 15 و 20 میلی متر انتخاب شدند. سپس نمونه های کشک خشک شده از نظر خواص حسی شامل رنگ، طعم، بو ، بافت و شکل ظاهری نمونه ها به وسیله گروه ارزیاب حسی مورد آزمایش قرار گرفت که در نتیجه دما و ضخامت مطلوب 42 درجه سلسیوس و 20 میلی متر به دست آمد. سپس تاثیر عامل شکل هندسی شامل سه شکل هندسی کروی، مکعبی و استوانه ای بر مدت زمان خشک شدن کشک در دمای 42 درجه سلسیوس بررسی شد و پس از آن نمونه های کشک خشک شده جهت تعیین شکل هندسی مطلوب از نظر ارزیاب ها به آنان ارائه شد که در نتیجه شکل هندسی مکعبی به عنوان شکل مناسب انتخاب شد. در مرحله بعد با انتخاب نمونه های کشک مکعبی به ضخامت 20 میلیمتر، تاثیر عامل روش خشک کردن خمیر کشک بر مدت زمان خشک شدن و نیز بر خواص حسی آن مطالعه شد. روش های مورد استفاده عبارت بودند از : روش خشک کردن با تابش مستقیم آفتاب، خشک کردن در سایه، خشک کردن درون آون و خشک کردن با استفاده از یک خشک کن خورشیدی. در نتیجه روش خشک کردن با خشک کن خورشیدی بر روش تابش مستقیم خورشید از نظر خواص حسی دارای میزان پذیرش بیشتری بود و از نظر مدت زمان خشک شدن بر روش خشک کردن در سایه برتری داشت و از نظر مصرف انرژی بر آون ترجیح داده شد. جهت تعیین ظرفیت خشک کن خورشیدی و مقدار هوای مورد نیاز خشک کردن کشک ابتدا منحنی فعالیت آبی کشک در دمای 30، 40 و 50 درجه به دست آمد در نتیجه رطوبت نسبی تعادلی کشک در دمای میانگین 46 درجه سلسیوس خشک کن خورشیدی و در سطح رطوبت ده درصد، در خرداد ماه (شروع تولید کشک) برابر با 63 % به دست آمد و درنتیجه ظرفیت خشک کن برابر با 7/7 کیلو گرم در روز مساحت دریچه ورودی جمع کننده انرژی خورشیدی برابر با 120 سانتیمتر مربع به دست آمد که در نتیجه خشک کن توان خشک کردن کشک تولیدی سالیانه یک بهره بردار متوسط دام با 100 کیلوگرم کشک در سال را دارا بود. تحلیل اقتصادی خشک کن به روش ارزش حال خالص نشان داد که استفاده از خشک کن خورشیدی باعث افزایش ده درصد ارزش حال خالص نسبت به روش تابش مستقیم خورشید است. بنابراین کاربرد خشک کن خورشیدی جهت خشک کردن کشک باعث افزایش کیفیت آن شده و از نظر اقتصادی نیز توجیه پذیر است و جایگزین مناسبی برای خشک کردن به روش سنتی است.

در مرحله اول این پایان نامه، دی آمین آروماتیک 2،5-بیس(6-آمینوپیریدین-2-ایل)-1،3،4-اگزادیازول سنتز گردید. سپس برای اصلاح سدیم مونت موریلونیت ابتدا با استفاده از لیتیوم کلراید یون های لیتیوم جایگزین یون های سدیم شدند و در مرحله بعدی نمک هیدروکلراید دی آمین bapo به عنوان یک اصلاح کننده آروماتیک و پایدار از نظر حرارتی، در واکنش تبادل یونی با لیتیوم مونت موریلونیت به کار رفت تا فاصله ی بین لایه های خاک رس افزایش یابد. تغییرات فاصله بین لایه ای و پایداری حرارتی خاک رس اصلاح شده، با استفاده از تکنیک های xrd و tga بررسی شد. کاهش میزان آب دوستی خاک رس بعد از اصلاح با تکنیک های sem و tga تایید گردید. در قسمت بعدی با استفاده از دی آمین تهیه شده، ایزوفتالویل کلراید و خاک اصلاح شده، نانوکامپوزیت های پلی آمید-خاک رس با نسبت-های وزنی مختلف از نانو ذرات اصلاح شده تهیه شدند. تغییرات سطح نانو کامپوزیت ها و نیز فاصله ی بین لایه ای مونت موریلونیت اصلاح شده، با روش های tem و xrd بررسی شد. پایداری حرارتی این نانوکامپوزیت ها با روش-های tga ، dta و dmta مورد بررسی قرار گرفت. دمای تبدیل شیشه ای نانوکامپوزیت ها نسبت به پلی آمید خالص افزایش پیدا کرده است، مقایسه مدول ذخیره پلی آمید خالص ونانوکامپوزیت 1 درصد وزنی با تکنیک dmta نشان داد که مدول ذخیره برای نانوکامپوزیت 1 درصد وزنی نسبت به پلیمر خالص افزایش یافته است. همچنین میزان جذب یون های کبالت(ii) و مس(ii) توسط پلی آمید تهیه شده در ph های متفاوت مورد بررسی قرار گرفت و بیشترین جذب را در 7 ph=نشان داد. ظرفیت جذب پلی آمید تهیه شده در این کار پژوهشی حدود سه برار ظرفیت جذب پلی آمید تهیه شده از دی آمین pobd است که قبلا گزارش شده بود.

در کار حاضر، ابتدا دی¬آمین آروماتیک جدید bamo حاوی حلقه 4،3،1- اگزادیازول سنتز شد. سپس برای اصلاح سدیم مونت موریلونیت ابتدا با استفاده از لیتیوم¬کلراید یون¬های لیتیوم جایگزین یون¬های سدیم گردیدند. در مرحله بعدی نمک هیدروکلراید دی¬آمین bamo به عنوان یک اصلاح کننده آروماتیک و پایدار از نظر حرارتی، در واکنش تبادل یونی با لیتیوم مونت¬موریلونیت به کار رفت. تغییرات فاصله بین¬لایه¬ای و پایداری حرارتی خاک¬رس اصلاح شده، با استفاده از تکنیک¬های xrd و tga بررسی شد. کاهش میزان آب¬دوستی خاک¬رس بعد از اصلاح با تکنیک¬های sem و tga تایید گردید. در قسمت بعدی این کار دی¬آمین bamo با دی¬انیدرید bdta در حلال dmac به منظور تشکیل پلی¬آمیک¬اسید واکنش داده شد. مرحله تشکیل پلی-ایمید به روش حرارتی انجام شد و با آنالیز عنصری و طیف¬سنجی ft-ir تایید گردید. سپس نانوکامپوزیت¬های پلی¬ایمید bamo/bdta با درصد¬های وزنی مختلف از مونت¬موریلونیت اصلاح شده، با روش پلیمریزاسیون موضعی تهیه شدند و خواص ساختاری و پایداری حرارتی آنها توسط تکنیک¬های xrd، tga، dta و dmta مورد بررسی قرار گرفتند. بررسی ترموگرام¬های tga نانوکامپوزیت¬های 0 تا 5 درصد وزنی نشان داد که پایداری حرارتی با افزودن محتوای خا¬ک¬رس افزایش می¬یابد. دمای تبدیل شیشه¬ای نانوکامپوزت¬ها نسبت به پلی¬ایمید خالص افزایش یافته است، این افزایش در نانوکامپوزیت 1 درصد وزنی به مراتب بیشتر از 3و 5 درصد وزنی است. مقایسه مدول ذخیره پلی¬ایمید خالص ونانوکامپوزیت 1 درصد وزنی با تکنیک dmta نشان داد که جهش خوبی در مدول نانوکامپوزیت 1 درصد وزنی نسبت به پلیمر خالص ایجاد شده است.

نانو کامپوزیت های پلیمری در سال های اخیر توجه زیادی را به خود جلب کرده اند که این امر بیشتر به خاطر قیمت پایین و در دسترس بودن آنهاست. حضور مقدار کمی از پر کننده در ماتریس پلیمر می تواند باعث بهبود قابل توجهی در خواص مکانیکی و حرارتی آن شود و از این جهت نانو کامپوزیت های پلیمری بسیار جالب توجه هستند. با توجه به کاربردهای مختلف پلی استرها در زمینه های مختلف، تهیه نانو کامپوزیت های پلی استر و بررسی خواص مکانیکی و حرارتی آنها می تواند مفید و قابل اهمیت باشد. در این پروژه نوع جدیدی از نانوکامپوزیت های پلی استر/کلویزیت 30b سنتز شده و رفتارهای حرارتی و مکانیکی و دیگر ویژگی های آن مورد بررسی قرار گرفته اند. بدین منظور برای تهیه ی پلی استر از یک دی¬اُل آلیفاتیک 3،?3-بیس-(2-هیدروکسی اتیل)- 2،?2 -دی تیوکسو- [5،?5] بی تیازولیدینیلیدن-4،?4 -دی اُن استفاده شده است. همچنین خاک رس مورد استفاده، کلویزیت30b می باشد. با توجه به بررسی های xrd و tem به احتمال زیاد لایه های خاک رس در نانوکامپوزیت 5 درصد وزنی کاملا ورقه ورقه شده-اند. بررسی های tga نشان دادند که پایداری حرارتی پلی استر خالص و نانوکامپوزیت ها نزدیک به هم می باشند. بررسی¬های dmta نشان دادند که دمای تبدیل شیشه ای نانوکامپوزیت 1 درصد وزنی به دلیل ورقه ورقه شدن کامل لایه های خاک رس نسبت به پلی استر افزایش یافته، ولی در نانوکامپوزیت های 3 و5 درصد وزنی به دلیل تجمع بخشی از خاک رس دمای تبدیل شیشه ای نسبت به پلی استر خالص کاهش یافته است

هیدروژل¬های نانوکامپوزیتی مغناطیسی، به¬دلیل دارا بودن خاصیت مغناطیسی و آب¬دوستی امروزه کاربرد گسترده¬ای را پیدا کرده¬اند. در کار حاضر نانوذرات مگنتیت با استفاده از روش هم¬رسوبی سنتز شدند. سپس نانوذرات مگنتیت سنتز شده در ادامه با ترکیب تری اتوکسی وینیل سیلان سایلیله شدند تا یک ترکیب با ساختار هسته پوسته حاوی گروه¬های وینیلی برروی سطح تشکیل شود. پلیمریزاسیون رادیکالی محصول سایلیله شده با اکریلیک اسید به عنوان یک مونومر وینیلی منجر به گرافت شیمیایی پلی اکریلیک اسید برروی نانوذرات مغناطیسی می¬شود. هموپلیمر تشکیل شده در طی این واکنش به¬وسیله¬ی استخراج با سکسوله از محصول گرافت شده به مگنتیت جدا شد. گرافت شیمیایی پلیمر به سطح نانومگنتیت سایلیله شده به¬وسیله¬ی طیف ft-ir نشان داده شده است. پلیمریزاسیون رادیکالی محصول سایلیله شده با اکریلیک اسید در مجاورت متیلن بیس اکریل آمید به عنوان عامل شبکه¬ای کننده منجر به تشکیل هیدروژل¬های نانوکامپوزیتی شد، که در آن زنجیر¬های پلی اکریلیک اسید به صورت شیمیایی به نانوذرات مغناطیسی متصل شده¬اند. هیدروژل¬های تهیه شده و نانوذرات گرافت شده با استفاده از آنالیز¬هایxrd ،tga ،vsm ،sem ، وtem شناسایی شدند. همچنین رفتار تورمی این هیدروژل¬ها درph های مختلف نیز مطالعه شد.

امروزه انرژی خورشیدی به عنوان فراوان ترین و بیشترین انرژی در دسترس به عنوان جایگزینی مناسب برای سوخت های فسیلی مورد توجه قرار گرفته است. خشک کردن یک فرآیند مهم در چرخه تولید جهت افزایش ارزش گیاهان دارویی است. گیاه دارویی ریحان (ocimum basilicum) در مناطق معتدله به صورت تازه و خشک به عنوان ادویه در وعده های غذایی بکار می رود. ریحان در طب سنتی به عنوان گیاهی جهت درمان سردرد، سرفه، اسهال، یبوست، زگیل و نواقص کلیوی کاربرد دارد. در تحقیق حاضر تاثیر استفاده از خشک کن خورشیدی در دو شرایط فعال و غیرفعال و همچنین پیش-تیمارهای شیمیایی (محلول سورفوکتانت) و حرارتی (بلانچینگ) بر مدت زمان خشک شدن، حفظ کیفیت رنگ و میزان اسانس ریحان در آزمایشات فاکتوریل در قالب طرح بلوک های کامل تصادفی با 3 تکرار، مورد ارزیابی قرار گرفت. نمونه های ریحان در محلول اتیل اولئات و پتاسیم کربنات جهت پیش تیمار شیمیایی قرار گرفتند. همچنین جهت پیش تیمار بلانچینگ نمونه ها به مدت 15 ثانیه در بخار آب oc100 قرار گرفتند، نمونه های بدون پیش-تیمار، بلانچ شده و تحت پیش تیمار شیمیایی به طور جداگانه در دو حالت فعال و غیر فعال در یک دستگاه خشک کن خورشیدی در شرایط استان خوزستان خشک شدند، جهت تیمار شاهد نمونه هایی از ریحان در شرایط سایه و دمای اتاق خشک شدند. در نهایت مدت زمان خشک شدن، تغییرات رنگ نمونه ها و میزان اسانس ریحان اندازه گیری شد. نتایج نشان داد استفاده از پیش تیمار شیمیایی به طور معنی داری در کاهش مدت زمان خشک کردن در هر سه شرایط فعال و غیرفعال خشک کن خورشیدی و همچنین سایه تاثیر داشته است و مدت زمان خشک شدن ریحان را حدود 30% کاهش داده است. پس از آن پیش تیمار بلانچینگ در کاهش مدت زمان خشک شدن در دو حالت مختلف خشک کن خورشیدی نسبت به حالت سایه به صورت معنی داری زمان خشک شدن را کاهش داد. نتایج این تحقیق نشان داد استفاده از دستگاه خشک کن خورشیدی نسبت به روش معمول یعنی خشک کردن در سایه مدت زمان خشک شدن را به میزان 14 برابر کاهش داد، اما بین دو حالت مختلف فعال و غیر فعال خشک کن خورشیدی از نظر مدت زمان خشک شدن تاثیر معنی داری مشاهده نشد. طولانی ترین مدت زمان خشک شدن مربوط به تیمار سایه به مدت 5 روز بود. اما حداکثر زمان مورد نیاز برای خشک شدن ریحان در خشک کن خورشیدی تنها 12 ساعت بود. در رابطه با شاخص تغییرات رنگ مشاهده شد بهترین نمونه ها از نظر حفظ رنگ ریحان نمونه های پیش تیمار شده در محلول سورفوکتانت بوده اند در حالی که نمونه-های بدون پیش تیمار در حالت سایه بیشترین تغییرات رنگ را نشان داده است. نمونه های بلانچ شده از نظر حفظ رنگ بهتر از نمونه های بدون پیش تیمار بوده اند. بین حالت فعال و غیرفعال در پیش تیمارهای بلانچ و شیمیایی اختلاف معنی داری مشاهده نشد اما اختلاف این دو تیمار در حالت غیرفعال بیشتر بوده است. نمونه-های بلانچ شده در شرایط خشک شدن سایه بهتر از خشک کن در حفظ رنگ ریحان عمل کرده اند. در رابطه با میزان اسانس نتایج نشان داد اختلاف بسیار معنی داری بین پیش تیمارها و روش های خشک کردن وجود داشت اما اثر متقابل معنی دار نشد. بیشترین و کمترین میزان اسانس به ترتیب مربوط به نمونه های بدون پیش-تیمار- سایه و نمونه های شیمیایی بوده است. اسانس ریحان در بهترین شرایط 34/1% بود. بین تیمارهای فعال و غیرفعال خشک کن اختلاف معنی داری مشاهده نشد. در نهایت با توجه به نتایج این تحقیق می توان امیدوار بود که استفاده از پیش تیمارهای فیزیکی و شیمیایی و همچنین خشک کن های خورشیدی به عنوان یک روش اقتصادی، بتواند در کاهش مدت زمان و انرژی مصرفی فرآیند خشک کردن، ضمن حفظ خصوصیات کیفی گیاهان دارویی موثر باشد.

در این پژوهش ردیف کار نیوماتیکی ساخت شرکت تراشکده کرج و خطی کار بومی ساخت شرکت صنعت کاران دزفول جهت کشت بذور سبزیجات مورد ارزیابی قرار گرفتند. متغیرهای مستقل آزمایش هرکارنده، شامل نوع بستر در دو سطح شامل سطح صاف آزمایش (کاغذچسب دار) و زمین شخم خورده، سرعت پیشروی در سه سطح 3، 5 و 7 کیلومتر برساعت، نوع بذر در 4 سطح با بذور گوجه فرنگی، پیاز، تربچه و کاهو و متغیرهای وابسته ارزیابی ردیف کار تراشکده شامل شاخص های فاصله کاشت ( شاخص نکاشت، شاخص چندکاشت، شاخص کیفیت تغذیه، شاخص دقت)، ضریب یکنواختی توزیع افقی بذرها، ضریب پراکندگی جانبی بذرها نسبت به خط مستقیم کشت، میزان کاشت بذر در واحد سطح، قوه نامیه و درصد تاثیر موزع روی قوه نامیه بذور و درصد شکستگی بذور بعد از عبور از موزع بوده و متغیرهای وابسته ارزیابی خطی کار صنعت کاران شامل ضریب پراکندگی جانبی بذرها نسبت به خط مستقیم کشت، درصد شکستگی بذور بعد از عبور از موزع، قوه نامیه و درصد تاثیر موزع روی قوه نامیه و میزان کاشت بذر در هکتار بوده است. دراین پژوهش جهت ارزیابی پارامترهای هر کارنده و پارامتر های مشترک دو کارنده از طرح های آماری کرت های خردشده در قالب طرح پایه بلوک های کامل تصادفی استفاده شد و تجزیه و تحلیل ها بوسیله نرم افزار mstatc و نرم افزار اکسل انجام شد. در نهایت برای تعیین مناسبترین کارنده جهت کشت سبزیجات از روش تحلیل سلسله مراتبی و نرم افزار اکسپرت چویس 11 استفاده شد. در ارزیابی ردیف کارتراشکده نتیجه گرفته شد که، در تمامی بذور با افزایش سرعت پیشروی شاخص های چندکاشت، کیفیت تغذیه، یکنواختی توزیع افقی، میزان کاشت بذر در هکتار، روند کاهشی و شاخص های نکاشت، پراکندگی جانبی از خط مستقیم کشت روند افزایشی داشته است و تمامی شاخص ها در بستر صاف آزمایش روند و میزان بهینه تری را نسبت به بستر شخم خورده داشته اند. مقادیربهینه برای ضریب یکنواختی توزیع افقی، (%27/82)، برای شاخص چندکاشت، (%0)، برای شاخص نکاشت، (%0)، برای شاخص کیفیت تغذیه، (%6/89)، برای شاخص دقت، (%2/8)، برای شاخص میزان کاشت بذر در هکتار، (07/0 کیلوگرم)، برای شاخص ضریب پراکندگی جانبی از خط مستقیم کشت، (5/2میلی متر)، برای درصد شکستگی بذور، (%0) و برای درصد تاثیر موزع روی قوه نامیه، (%0) بدست آمده است. در ارزیابی خطی کار صنعت کاران نتیجه گرفته شد که، با افزایش سرعت پیشروی میزان شاخص کاشت بذر در هکتار روند کاهشی و میزان شاخص ضریب پراکندگی جانبی از خط مستقیم کشت، روند افزایشی داشته است. مقادیر بهینه برای شاخص کاشت بذر در هکتار، (6/0 کیلوگرم)، برای شاخص ضریب پراکندگی جانبی، (5/19میلی متر)، برای شاخص درصد شکستگی بذور و شاخص درصد تاثیر موزع روی قوه نامیه، (%0)، بدست آمده است. در ارزیابی و مقایسه دو کارنده در صفات مشترک نیز نتیجه گرفته شد که، در تمامی بذور در هر دو بستر میزان کاشت بذر در هکتار و میزان پراکندگی جانبی بذور نسبت به خط مستقیم کشت، در خطی کار صنعت کاران نسبت به ردیف کار تراشکده بیشتر بوده و بیشترین میزان شاخص درصد شکستگی بذور و درصد تاثیر موزع روی قوه نامیه، در بذر کاهو در سرعت 7 کیلومتر بر ساعت با ردیف کار تراشکده بوده که به ترتیب (%86/16) و (%9/7) بدست آمده است. به طورکلی مقایسه دو کارنده با استفاده از روش تحلیل سلسله مراتبی نشان داد که اگرچه خطی کار صنعت کاران در معیار های درصد شکستگی کمتر بذر و مقبولیت در بین کشاورزان بر ردیف کار تراشکده ارجح می باشد ولی به طور کلی ردیف کار تراشکده بخاطر ارجحیت بیشتر آن در معیار های دقت کشت، پراکندگی جانبی کمتر از خط مستقیم کشت، مصرف بذر کمتر و کاهش هزینه های بعدی کار مثل هزینه کارگری و تنک کاری، دارای وزن و مزیت نسبی بیشتری نسبت به خطی کار صنعت کاران می باشد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

نام خانوادگی دانشجو: دستگیر نام: فریبا عنوان پایان نامه: اصلاح پلیمرهای گلیسیدیل متاکریلات با کاربازول استاد (اساتید) راهنما: دکتر یعقوب منصوری و دکتر محمد حسین نصیرتبریزی استاد (اساتید) مشاور: دکتر غلام حسن ایمانزاده مقطع تحصیلی: کارشناسی ارشد رشته: شیمی گرایش: آلی دانشگاه: محقق اردبیلی دانشکده: علوم تاریخ فارغ التحصیلی: 14/11/87 تعداد صفحه: 97 کلید واژه ها: کاربازول، گلیسیدیل متاکریلات، آنالیز حرارتی مکانیکی پویا ( dmta) چکیده: در این کار پژوهشی هموپلیمر گلیسیدیل متاکریلات و کوپلیمرهای تصادفی آن با متیل متاکریلات((mma، متیل آکریلات ((ma، بوتیل متاکریلات (bma)، اتیل آکریلات ((ea، بوتیل آکریلات (bu) و 2- اتیل هگزیل متاکریلات (ehma) بوسیله پلیمریزاسیون رادیکالی آزاد در حضور آغازگر آزوبیس ایزو بوتیرو نیتریل ((aibn، در دمای 0c 1 ±70 سنتز شدند. سپس هموپلیمر و کوپلیمرهای گلیسیدیل متاکریلات ازطریق واکنش حلقه گشایی گروههای اپوکسی بوسیله گروه حجیم کاربازول اصلاح شدند. ساختار پلیمرها بوسیله تکنیک های 1h-nmrو ir تأیید شده اند. نتایج نشان می دهد که پلیمرها با استخلاف کاربازول پایداری گرمایی بالایی دارند و حضور گروههای کاربازول حجیم در زنجیر جانبی پلیمرها منجر به افزایش سختی و افزایش دمای انتقال شیشه ای پلیمرها می شود که آن بوسیله آنالیز حرارتی مکانیکی پویا (dmta) نشان داده شده است. به این ترتیب یک سری پلیمرهای اصلاح شده جدید بدست آمده است.

در این پروژه تحقیقاتی پلی (استر-ایمید) های فعال نوری جدیدی بر پایه ی آمینو اسید l-آسپارتیک اسید و پلی اتیلن گلیکول به دو روش پلیمر شدن تراکمی مذاب و محلول سنتز شدند و برخی خواص فیزیکی آن ها مورد مطالعه قرار گرفتند. در ابتدا مونومر دی انیدرید (2) طی دو مرحله از آمینواسید l-آسپارتیک اسید و پیروملیتیک انیدرید تهیه شد. واکنش پذیری مونومر دی انیدرید(2) با گروه های هیدروکسیل، با سنتز ترکیبات مدل از واکنش آن ها با اتانول توسط هر دو روش (بدون حلال و در حضور حلال) مورد تایید قرار گرفت. سپس واکنش پلیمر شدن تراکمی مستقیم دی انیدرید (2) با پلی اتیلن گلیکول های مختلف توسط هر دو روش محلول و مذاب انجام شد. برای پیدا کردن شرایط بهینه پلیمر شدن، با انتخاب پلی اتیلن گلیکول2000 به عنوان دی ال مبنا، تعدادی واکنش در دماها، غلظت های مختلف دی انیدرید(2) و زمان های واکنش مختلف انجام گرفت، سپس سایر پلی اتیلن گلیکول ها در شرایط بهینه با مونومر دی انیدرید (2) وارد واکنش شدند. پلیمرهای بدست آمده از روش مذاب به طور مستقیم و پلیمرهای به دست آمده از روش محلول پس از استخراج حلال، توسط طیف سنجی ir شناسایی شدند. گرانروی پلیمرهای حاصل از روش محلول در محدوده ی 1/0-35/10dlg- و پلیمرهای سنتز شده از روش مذاب در محدوده ی 1/0-3/10dlg- بودند و فعالیت نوری این ترکیبات نیز با اندازه گیری چرخش نوری تایید شدند. حلالیت پلیمرها در حلال های مختلف بررسی شد و در نهایت برای پی بردن به پایداری حرارتی آن ها آنالیز حرارتی به روش تجزیه ی حرارتی وزن سنجی (tga) و آنالیز حرارت سنجی تفاضلی روبشی (dsc) به عمل آمد

حفظ محیط زیست و جلوگیری از تولید ضایعات همواره مورد تایید پژوهشگران صنعتی و دانشگاهی بوده است. در این راستا حذف حلالهای آلی و جایگزین کردن آنها توسط حلال های سبز در چند دهه اخیر مورد توجه شیمیدانان قرار گرفته است . یکی از واکنشهای مهم و اساسی در شیمی سنتزی واکنش آزا مایکل است اغلب فرآورده های به دست آمده از این واکنشها دارای خواص بیولوژیکی هستند . بر این اساس تحقیقات گسترده ای در این زمینه انجام شده است. با عنایت به اهمیت و نقش بیولو‍‍ژیکی و دارویی فتالیمید و مشتقاتش، در این کار تحقیقی مشتقات جدید فتالیمید از واکنش آن با فوماریک استرها در غیاب حلال سنتز شده اند . برای بهینه کردن شرایط واکنش ، نوع حلال و نوع باز مورد مطالعه قرار گرفت . نتایج به دست آمده نشان می دهد که استفاده از dabco به عنوان باز در مجاورت tbab به عنوان محیط یونی بالا و در شرایط بدون حلال با دمای 100 درجه سانتی گراد بهترین راندمان و کمترین زمان را به دست می دهد. ساختار همه ترکیبات توسط طیفهای ir ، h nmr1 ، 13c nmrو mass تائید شده است..

مشتقات دی متاکریلاتی دی اُل ها که شامل زنجیرهای آلیفاتیک می باشند در مخلوط رزینهای دندانی متداول (به عنوان مثال(tegdma , bis-gma به منظور کاستن از تنش پلیمریزاسیون وانقباض درکوپلیمرهای نهائی بکار می روند. همچنین تا?ثیر ماهیت اتصال دهنده عرضی در پلیمرهای template-imprinted بر روی انتخاب پذیری در هنگام جداسازی مخلوطهای راسمیک موضوعی شناخته شده می باشد. ترکیب فعال نوری وبیولوژیک 1،3:4،6- دی انهیدروسوربیتول (ایـزوسورباید) موضوع این تحقیق می باشد که بـرای سنتز تعدادی از ترکیبات جـدید مونومرهای دی متاکریلاتی و گلیسیدیل متاکریلاتی بر پایه این ترکیب برای توسعه مواد ترمیمی دندانی جدید بکار رفته است. روشهای خلاصه شده سنتزی برای این مونومرهای فعال نوری دی متاکریلاتی به این صورت می باشد :1)تهیه مشتقات مونوبرومه (مونو،دی،تری) اتیلن گلیکول سپس تبدیل گروه هیدروکسی بصورت محافظت شده تترا هیدروپیرانیلی(thp). 2)واکنش ایزوسورباید با مشتقات مونو برومهthp- محافظت شده (مونو،دی،تری) اتیلن گلیکول. 3)رفع محافظت گروه thpاز محصول واکنش مرحله(2). 4)واکنش دی اُلهای جدید با متاکریلوئیل کلرید و سنتز محصولات دی متاکریلاتی جدید که شامل اسکلت ایزوسورباید متصل به (مونو،دی،تری) اتیلن گلیکول می باشد. در بخش دیگری از تحقیق، واکنش این دی اُلهای جدید با گلیسیدیل متاکریلات با روش سنتزی مشابهی مورد بررسی قرار گرفت. همه حد واسط ها و ترکیبات جدید پس از سنتز، خالص سازی شدند وساختمان آنها توسط طیف سنجی، ft-ir, 1h nmr, 13c nmr ودر بعضی موارد chn مورد شناسایی قرار گرفتند. همچنین پلیمریزاسیون این مونومرها به صورت رادیکالی و به طریق شیمیایی ونوری انجام شد و ویژگیهای آنها مورد بررسی قرار گرفت.