از سال 1992 سرفکتانت های گوناگونی به صورت یونی و خنثی، به عنوان تمپلیت، برای تشکیل مواد متخلخل با استفاده از روش سل ژل یا هیدروترمال معرفی شده است. در این راستا، مایعات یونی با دارا بودن ویژگی های منحصربه فرد، اعم از فشار بخار ناچیز، هدایت یونی بالا، قطبیت و پایداری حرارتی بالا، به عنوان یک نوع جدیدی از تمپلیت ها به طور گسترده ای در سنتز این مواد استفاده می شوند. با توجه به اینکه ویژگی های مایعات یونی با تغییر نوع آنیون و کاتیون تغییر می کند، بنابراین تنوع مایعات یونی به عنوان تمپلیت در سنتز سل ژل، سبب تشکیل ساختارهایی با مورفولوژی های مختلف از نظر شکل و اندازه ی ذرات می شود. در کار پژوهشی حاضر، ابتدا برخی از ترکیبات مایع یونی بر پایه کاتیون n,n- دی متیل آمینو پیریدین سنتز شد. هدف تغییردر نوع کاتیون و نوع آنیون این مایعات یونی و دسترسی به خاصیت ویژه آن ها بود. در همین راستا به دلیل خاصیت آنتی میکروبی کاتیون های پیریدنیم، از آن در سنتز داروی ایبوپروفنات در قالب مایع یونی استفاده شد. در ادامه مایعات یونی دی کاتیونه-دی آنیونه سنتز، و ویژگی های فیزیکو شیمیایی آن ها با آنالوگ تک کاتیونه مقایسه شد. در پایان، برخی از ترکیبات آیونوژل با استفاده از روش سل-ژل با ناحیه سطحی بالا تهیه شد. برای دسترسی به این هدف، از مایعات یونی مختلف بر پایه کاتیون n,n-دی متیل آمینو پیریدین به عنوان تمپلیت با پایداری حرارتی بالا برای کنترل ا ندازه ی ذرات سیلیکا استفاده شد. و اثر تغییر نوع مایع یونی در شکل و اندازه حفرات در این مواد، طبق مطالعه های سطح بررسی شد. در ادامه این بافت های متخلخل، برای بارگیری دارو استفاده شده و نتایج آن مورد بررسی قرار گرفت

حفاظت گروه های هیدروکسیل به صورت سیلیل اترها، به صورت گسترده ای در داروها، استروئیدها، قندها و ترکیبات سنتزی جدید استفاده می شود. هم چنین این مشتقات برای افزایش فراریت ترکیبات در کروماتوگرافی گازی و اسپکترومتری جرمی استفاده می شوند. کاتالیزور«فریک هیدروژن سولفات» به عنوان یک کاتالیزور ارزان قیمت، غیرسمی و پایدار در مقابل هوا، با سیلازانها، تحت شرایط دشوار، برای تهیه سیلیل اترها، استفاده شده است. در روش جدیدی که در این پروژه ارائه می شود، تحت شرایط بدون حلال که از نظر شیمی سبز حائز اهمیت است و نیز در حلال در شرایط ملایم ، به جای سیلازانها از ترکیبات کلروسیلان استفاده گردیده است. با این کار برای نخستین بار نه تنها تری متیل سیلیل اترها بلکه ترکیبات تری اتیل سیلیل اتر و ترسیوبوتیل دی متیل سیلیل اتر با حجم بالا نیز سنتز شدند که از نظر پایداری سیلیل اترها بسیار مهم می باشد. در این پروژه واکنشهای رقابتی و انتخابی تهیه سیلیل اترها و نیز واکنشهای رفع حفاظت در حضور کاتالیزور فریک هیدروژن سولفات انجام شدند که با موفقیت همراه بودند. هم چنین در سنتز سیلیل اترها از مایعات یونی نیز به عنوان حلال استفاده شده و تاثیرآن در رفع حفاظت سیلیل اترها بررسی شد.در این پروژه سیلیل اترهای دارویی نیز سنتز شدند و از آنها در اسپکترومتری جرمی استفاده شد.برای خالص سازی از روش استخراج به وسیله آب و حلال(دی اتیل اتر)استفاده می شود و در مواردی نیز از نوبلور کردن و کروماتوگرافی پلیت استفاده می گردد.کروماتوگرافی tlcبرای کنترل پیشرفت واکنشها وطیفهای ft-irو h-nmr برای شناسایی سیلیل اترهای سنتز شده به کار می روند.

پس از سنتز تصادفی فروسن توسط پاوسون و کلی در سال 1951، این ملکول توجه بسیاری از محققان را بخود جلب کرده است. این ترکیب ارگانومتالیک ساندویچی شکل، بدلیل خواص شیمیایی و فیزیکی جالب و مفیدی که دارد زمینه ی تحقیقاتی گسترده ای را در سراسر جهان و در رشته های مختلف پدید آورده است. در قسمت اول این کار پژوهشی، مشتقات یک استخلافی فروسن تهیه و سنتز شد. در این دسته از ترکیبات یک گروه سیلیکونی بطور مستقیم به یک حلقه ی "سیکلو پنتا دی ان" فروسن متصل می باشد. در مرحله ی اول، فروسن توسط باز ترسیو بوتیل لیتیم به نمک مونو لیتیه فروسن تبدیل شده و در مرحله ی بعد، نمک حاصل با ترکیبات کلروسیلان وارد واکنش شد. در قسمت دوم کار پژوهشی، ترکیبات دو استخلافی فروسن تهیه و سنتز گردید. در این ترکیبات، به هر حلقه ی فروسن یک گروه سیلیکونی متصل می باشد. در مرحله ی اول فروسن توسط باز نرمال بوتیل لیتیم و در حضور فعال کننده ی tmeda به نمک دی لیتیه ی فروسن تبدیل شده و سپس در مرحله ی بعد این نمک در دماهای پایین با ترکیبات کلروسیلان وارد واکنش شد. در قسمت سوم، سعی در انجام واکنش های پلیمریزاسیون ترکیب "1و1دی متیل وینیل سیلیل فروسن" شد. بدین منظور از انواع روش های پلیمریزاسیون رادیکالی، آنیونی و حرارتی استفاده شد که با موفقیت همراه نبود. به نظر می رسد وجود اوربیتال های d در اتم سیلیسیم باعث بوجود آمدن رفتار ها و ویژگی های خاصی می شود که عدم پلیمریزه شدن ترکیب وینیل سیلان با روش های مختلف و نیز افزایش ترکیبات نسبت فروسن خالص، از این ویژگی اتم سیلیسیم ناشی می شود. در قسمت چهارم کار پژوهشی، ترکیبات سیلیله فروسنی، که بین بخش فروسنی و گروه سیلیکونی فاصله انداز (spacer) فنولی قرار دارد تهیه و سنتز گردید. در مرحله ی اول، بوسیله ی واکنش جایگزینی دیازو، ترکیب فنول فروسن سنتز گردید. در مرحله ی دوم، این ترکیب فنولی در حضور باز تری اتیل آمین سیلیسیم دار شد. و در نهایت در قسمت پنجم کار پژوهشی، ترکیبات سیلیله فروسنی را که مابین بخش فروسنی و سیلیکونی، گروه فاصله انداز 2-هیدروکسی فنیل اتر قرار دارد، تهیه شد. در مرحله ی اول واکنش، توسط واکنش sn2 فنول فروسن سنتز شده با 2-کلرو اتانول کوپل شد و سپس در مرحله ی بعد اقدام به سیلیل دار کردن ترکیب حاصل گردید. اتصال گروه های سیلیکونی باعث تغییر در برخی خواص فروسن می شود که به تعداد و نوع ترکیب سیلیکونی بستگی دارد. در این ترکیبات هرچه بخش سیلیکونی حجیم تر باشد، ترکیب حاصله نقطه ی ذوب بالاتری خواهد داشت. در ترکیبات دسته ی سه و چهار، مسئله ی پایداری ترکیبات نیز مطرح می باشد و هرچه استخلاف سیلیسیم حجیم تر باشد، ترکیب پایدارتر بوده و دارای سختی و نقطه ی ذوب بالاتری خواهد بود.

ترکیبات آلی سیلیسیوم کاربردهای بسیاری در سنتز شیمی آلی دارند، از جمله به عنوان معرف های حدواسط در شیمی آلی، گروه های محافظ، مشتق سازی و به عنوان عامل کاهنده هستند، تشکیل سیلیل اتر از گروه عاملی هیدروکسیل می تواند به عنوان، مشتقی فرار برای کروماتوگرافی گازی و طیف سنجی جرمی استفاده شود. در این کار پژوهشی به نقش کاتالیزور nahso4.sio2 nano و عملکرد آن در کنار ترکیبات کلروسیلان برای حفاظت گروه های هیدروکسیل تحت شرایط حلال و بدون حلال که از نظر شیمی سبز حائز اهمیت می باشد پرداخته شد. در این کار نه تنها تری متیل سیلیل اترها بلکه ترکیبات حجیم تر تری اتیل سیلیل اتر و ترسیوبوتیل دی متیل سیلیل اتر نیز سنتز شدند که از نظر پایداری سیلیل اترها بسیار مهم می باشد. سپس به نقش کاتالیزور در رفع حفاظت سیلیل اترها پرداخته و مشاهده گردید این کاتالیزور زمان رفع حفاظت را به میزان زیادی کاهش می دهد و با بالاترین راندمان محصولات رفع حفاظت شده حاصل می گردد. روش های رفع حفاظت اکسایشی از تری اتیل سیلیل و ترسیو بوتیل دی متیل سیلیل اترها به علت نیاز به شرایط سخت تر مثل نیاز به استفاده از بازها و اسیدهای قوی و درجه حرارت بالا و راندمان پایین محصولات، به کار گرفته نشده است. بنابراین با انتخاب یک سیستم واکنشی جدید توانسته شد بر محدودیت های بالا غلبه کرد. این واکنش ها چون در محیط های غیر همگن انجام می گیرند از نظر اقتصادی و نیز سازگاری با محیط زیست اهمیت فراوانی دارند. در این پروژه تحقیقاتی برای اولین بار نمک های هیدروژن سولفات روی ذرات نانو سیلیس قرار داده شد و مشاهده گردید که کارائی روش از جمله راندمان واکنش ها به صورت چشمگیر افزایش و زمان انجام واکنش ها کاهش می یابد.

در سال های اخیر تلاش های زیادی برای کنارگذاشتن سیستم های دارویی با رهش غیر کنترل شده انجام گرفته است. با توجه به انواع روش های استعمال دارو و به کارگیری سیستم های مختلف به عنوان سیستم های رهاسازی دارویی، نانو کامپوزیت های پلیمری که از ذرات سیلیکا به عنوان پر کننده استفاده شده است، دارای مزایای زیادی است. در نانو کامپوزیت های پلیمری استفاده از پلیمرهایی که قادرند نسبت به تغییرات محیطی مثل دما، ph، قدرت یونی، حلال، نور و میدان الکتریکی پاسخگو باشند، دارای اهمیت است. مواد سیلیکا با ساختار مطلوب و ویژگی های سطحی که دارند، به عنوان یک ماده ی زیست سازگار معرفی شدند. سمیت پایین، حساس بودن به ph، وقابلیت عامل دار شدن، استفاده از آن ها را برای کاربرد در سیستم های رهاسازی دارو مورد توجه قرار داده است. در این پروژه ابتدا نانوذرات سیلیکا با روش سل ژل سنتز شد سپس توسط عوامل کوپلینگ سیلان سطح نانوذرات اصلاح شدند و در نهایت با استفاده از عوامل اتصال دهنده ی عرضی بسترهایی تهیه شدند، که به عنوان حامل برای داروهای مزالازین و انسولین استفاده شدند. همچنین با استفاده از نانوذرات سیلیکای اصلاح شده و تری متیل کیتوسان نانوکامپوزیت هایی به عنوان حاملین داروی ناپروکسن استفاده شدند. همچنین در این پروژه پلیمرهای قالب مولکولی به روش شبه کووالانسی برای داروی ناپروکسن و روش غیرکووالانسی برای داروی استامینوفن سنتز شدند. قالب گیری مولکولی یک تکنولوژی نوین برای ایجاد قالب های مولکولی بر روی زنجیره ی پلیمری است. به طوریکه مولکول قالب در حضور مونومرهای با گروه های عاملی مناسب پلیمریزه شده و پس از پلیمریزاسیون مولکول تمپلیت از ساختمان پلیمر شسته می شود. طی این فرآیند یک قالبی از مولکول تمپلیت بر روی پلیمر ایجادمی گردد که عملکرد کاملا اختصاصی نسبت به این تمپلیت نشان می دهد. اهداف اساسی در طراحی چنین سیستم هایی، کنترل محل و سرعت آزاد شدن ماده ی موثر، رهش تدریجی، افزایش فعالیت بیولوژیکی ترکیب و کاهش دوز درمانی است.در این پروژه از طریق تبدیل داروی ناپروکسن به مشتق وینیلی آن در روش شبه کووالانسی و استامینوفن در روش غیرکووالانسی به عنوان قالب و کوپلیمریزاسیون رادیکالی این مونومرهای عاملی در حضور عامل اتصال دهنده ی عرضی، مونومرهای عاملی و نانوسیلیکای اصلاح شده پلیمرهای قالب مولکولی از داروهای مربوطه به دست آمد. همچنین با خارج کردن مولکول های تمپلیت از ساختار پلیمر و سپس بارگیری داروها بر روی این پلیمرهای قالب مولکولی و غیر قالب مولکولی گزینش پذیری و جذب اختصاصی این پلیمرها مقایسه شد. در همه ی موارد میزان رهاسازی دارو از طریق هیدرولیز پلیمرها در دو محیط بافری مشابه با شرایط فیزیولوژیکی بدن یعنی (محیط معده با1 ph=و محیط روده با4/7= ph) بررسی گردید.

اولین قسمت کار پژوهشی مربوط به استخراج، جداسازی، خالص سازی و شناسایی ترکیب فنولیک ‏کورکومین از پودر ریزوم گیاه زردچوبه می باشد .‏ در‎ ‎بخشی از کار پژوهشی تعیین درصد کورکومین در ریزوم زردچوبه با تشکیل روبروکورکومین و ‏تأثیر دما، زمان و نحوه نگهداری بر میزان این ترکیب مورد بررسی قرار گرفت. ‏ در پی سنتز مشتقات سیلیله این ترکیب مشاهده نمودیم که هر چقدر استخلاف های معرف سیلیله ‏حجیم تر، ترکیب سنتز شده هم به همان نسبت ناپایدار می باشد.‏ در قسمت بعدی از کار پژوهشی داروی طبیعی کورکومین بر روی کیتوسان و نانو سیلیکای اصلاح ‏شده بارگیری شده و میزان رهاسازی دارو از طریق هیدرولیز آنها در دو محیط بافری مشابه با شرایط ‏فیزیولوژیکی بدن بررسی گردید .‏

rheum ribes l یکی از گونه های وسیع ریواس است که به تیره هفت بندان متعلق می باشد در زبان محلی در ترکیه و درمناطق آذربایجان ایران به نام اوشکوم شناخته می شود . ساقه های تازه و بخشهای زیرزمینی این گیاه برای درمان یبوست ، زخم معده، اضطراب، افسردگی بکار می رود . همچنین این گیاه برای درمان دیابت، هپاتیت سرماخوردگی و اختلال دستگاه گوارشی کاربرد دارد. ساقه و گل این گیاه را در دمای محیط خشک کرده و سپس این بخشها را پودر کرده وسپس به صورت متوالی با دستگاه سوکسله تحت استخراج قرار گرفت و با کروماتوگرافی لایه نازک سیستم های حلال برای جداسازی عصاره های هگزانی ، کلروفرمی و متانولی بدست آمد . عصاره ها تحت خلاء خشک شدند و عصاره هگزانی ساقه با حلال استون/ پترولیوم اتر توسط پلیت زدن به 11 جزء جداسازی شد . همچنین عصاره کلروفرمی ساقه با نسبت کلروفرم/ متانول/ اتیل استات 8 جزء جداسازی شد . عصاره متانولی ساقه با نسبت متانول/ اتیل استات/ آب مقطر/ اسید استیک به 7 جزء جداسازی شد . عصاره هگزانی گل با نسبت استون/ پترولیوم اتر به 10 جزء جداسازی شد و عصاره کلروفرمی گل با همین نسبت به 6 جزء جداسازی شد . عصاره متانولی گل با نسبت استون / پترولیوم اتر به 6 جزء جداسازی شد سپس جزء 1 این عصاره با نسبت متانول / آب مقطر/ اتیل استات/ اسید استیک جداسازی شد . تست های شناسایی ترکیبات انترکینون، فلاونید، ساپونین، استروئید، آلکالوئید، ترپنوئید بر روی عصاره های گل و ساقه ریواس انجام گرفت که سپس این مواد جداسازی شده، خالص سازی شد . که عصاره گل اثرات قویتری نسبت به عصاره ساقه نشان داد . ترکیبات خالص سازی شده با روش های ft.ir ، 1hnmr وcnmr 13 شناسایی شدند. در راستای اثرهای بالینی rheum ribes ترکیب آکاربوز که یک داروی ضد دیابت می باشد انتخاب شد و رهایش این دارو بر روی چهار نوع بستر نانوکوپلیمری سنتز شده بررسی شد.

دارو رسانی هدفدار خوراکی یکی از روشهای پرطرفدار برای دارو رسانی می باشد. بهرحال مشکلات مختلفی برای توسعه سیستم های دارورسانی هدفدار خوراکی وجود دارد. یکی از استراتژی ها برای توزیع داروی خوراکی در دستگاه گوارش شامل پوشش دادن داروها با پلیمرهای حساس به ph می باشد.مونت موریلونیت اغلب به عنوان یک ماده معدنی پرکننده موجب تقویت خواص پلیمرها می شود. این رس قادر به تعویض کاتیون در بین صفحات آنیونی سیلیکات می باشد. در این کار نانوکامپوزیت های آلی- معدنی برپایه ترکیب مونت موریلونیت معدنی و پلیمرآلی برای انکپسوله کردن داروها که به عنوان سیستم های دارورسانی موثر عمل می کنند تهیه شد. مونومر مایع یونی 1-(4-وینیل بنزیل)-3-متیل ایمیدازولیوم کلراید از واکنشn-متیل ایمیدازول با4-وینیل بنزیل کلراید و مونومر مایع یونی1- (4-وینیل بنزیل )-4-(n,n-دی متیل آمینو)پیریدینیوم کلراید از واکنش n,n-دی متیل آمینوپیریدین با4-وینیل بنزیل کلراید سنتز شده هریک جداگانه به داخل مونت موریلونیت وارد و با متاکریلیک اسید کوپلیمریزه شد. بارگیری دارو به این نانو حامل انجام گرفته و نحوه آزاد شدن دارو از نانوکامپوزیت بطور جداگانه در هر دو شرایط شبیه سازی شده آنزیم گاستریک و شرایط روده ای در محیطهای بافر1ph=و 7.4=phمورد ارزیابی قرار گرفت.

چکیده فروسن به طور گسترده بعنوان ماده ی آغازی در سنتز مشتقات جدید استفاده می شود و با ساختار کمپلکس ساندویجی شکل علاقه ی بسیاری از دانشمندان و گروه های محقق در سرتاسر دنیا را به خود جلب کرده است و در میان یک مجموعه ی جذاب از ترکیبات ارگانومتالیک توسعه یافته است. شیمی فروسن در سال های گذشته رواج پیدا کرد به دلیل این که کاربردهای بی شماری در زمینه های مختلف علم مواد، به عنوان مثال در تهیه ی پلیمرهای آلی فلزی، بیوشیمی، سنتز نامتقارن و کاربردهای صنعتی دارد. تعدادی از ترکیباتی که فروسن در نیمی از ساختار آن ها وجود دارد سنتز، و بعنوان درمان دارویی در داروهای مقاوم در برابر سرطان و انواع بیماری ها استفاده می شوند. در قست اول این کار پژوهشی، 4- فروسنیل بنزوئیک اسید با استفاده از واکنش فروسن با نمک دیازونیوم 4- آمینوبنزوئیک اسید در حضور کاتالیزور انتقال فاز سنتز گردید. در قسمت دوم کار پژوهشی، وینیل-4- فروسنیل بنزوات از 4- فروسنیل بنزوئیک اسید در حضور وینیل استات و hg(oac)2/ h2so4 سنتز شد. سپس کوپلیمرهای جدید فروسن از وینیل-4- فروسنیل بنزوات با استفاده از پلیمریزاسیون این ترکیب با آکریلیک اسید و متاآکریلیک اسید در دمای 70درجه ی سانتی گراد تحت گاز آرگون در حضور aibnتهیه شد. در قسمت سوم کار پژوهشی، بارگیری دارو بر روی کوپلیمرهای سنتز شده انجام گرفت و نحوه ی آزاد شدن دارو از کوپلیمرها بطور جداگانه در هر دو شرایط شبیه سازی شده ی آنزیم گاستریک و شرایط روده ای در محیط های بافر 1=phو 4/7 =phمورد ارزیابی قرار گرفت. در قسمت چهارم کار پژوهشی، مشتقات سیلیله ی جدید فروسن، از مشتق 5- فروسنیل-2- هیدروکسی بنزآلدئید سنتز گردید. کلمات کلیدی : فروسن، متالوسن، واکنش دیازونیوم، دارورسانی، واکنش سیلیل دارکردن

دی هیدروپیریمیدین ها اثرات فارماکولوژیکی مشابه 4-آریل-3،4-دی هیدروپیریمیدین ها از خود نشان می دهند. در سال های اخیر تعدادی از ترکیبات دی هیدروپیریمیدین سنتز شده اند که دارای پایداری و فعالیت بیولوژیکی گوناگون از جمله اثرات ضد ویروس، ضدباکتری، ضدتومور، ضدعفونت و ضدفشارخون بیشتر نسبت به داروهای دی هیدروپیریدین می باشند. دی هیدروپیریمیدین ها همچنین عامل تخریبی کانال کلسیم در ستون فقرات به شمار می آیند. سنتز تک مرحله ای مشتقات 4،3-دی هیدروپیریمیدین از تراکم آلدئیدهای آروماتیک، آلکیل استو استات و اوره یا تیواوره در حضور کاتالیزورهای اسیدی اولین بار در سال 1893 توسط بیگینلی ارائه شد. در این پروژه تحقیقاتی از سدیم هیدروژن سولفات تثبیت شده روی ذرات نانو سیلیکا استفاده شده است که از جمله مزیت های این روش می توان به هتروژن بودن کاتالیست، بازده بالای واکنش، زمان کم و ساده بودن شرایط واکنش اشاره کرد.

این کار پژوهشی در سال 1391 در آزمایشگاه های تحقیقاتی گروه شیمی و گروه زراعت و اصلاح نباتات دانشگاه شهید مدنی آذربایجان انجام گرفت. برگ های گیاه سنجد از درختان محوطه دانشگاه جمع آوری، در سایه خشک، آسیاب و در نهایت توسط توسط دستگاه سوکسله به ترتیب با حلالهای هگزان، اتیل استات و متانول عصاره گیری شد. مطالعه بیشتر روی عصاره متانولی برگ های این گیاه منجر به جداسازی گالیک اسید شد. ساختار این ترکیب با روشهای اسپکتروسکوپی تأیید شد. در ادامه مشتق وینیله گالیک اسید با وینیل استات در حضور مرکوریک استات به عنوان یک کاتالیست سنتز شد. این ترکیب با مونومرهای متاآکریلیک اسید، اکریلیک اسید و استایرن در حضور آغازگر aibn پلیمریزه شد و نحوه آزاد شدن داروی گالیک اسید از کوپلیمرها به طور جداگانه در هر دو شرایط شبیه سازی شده آنزیم گاستریک و شرایط روده ای در محیط های بافر 1ph= و 7/4 ph=مورد ارزیابی قرار گرفت. محتوای فنولی، محتوای فلاونوئیدی و همچنین خاصیت آنتی اکسیدانی عصاره متانولی اندازه گیری شد. در نهایت میزان تأثیر عصاره آبی سنجد از طریق ترکیبات آللوپاتیک بر درصد جوانه زنی و رشد گیاهچه سه نوع علف هرز شبدر سفید، تاج خروس و سلمه تره مورد ارزیابی قرار گرفت.

نعناعیان یکی از بزرگ ترین خانواده های گیاهی با پراکنش جهانی است که متشکل از 200 جنس و بیش از 3000 گونه است و سالویا نیز یکی از این جنس ها می باشد که بعلت دارا بودن خواص درمانی فراوان بسیار مورد توجه می باشد. این جنس در ایران 58 گونه علفی یک ساله و چندساله دارد که 17 گونه آن بومی ایران است. به منظور انجام این پروژه تحقیقاتی، 10 گونه از جنس سالویا که بعضی از آنها مانند s.chorassanica و s.sahendica بومی ایران می باشند، مورد مطالعه قرار گرفت. اولین قسمت این کار پژوهشی مربوط به استخراج، جداسازی و شناسایی اسیدهای چرب موجود در اندام هوایی (برگ و ساقه) این گونه ها بود که بعد از استخراج و مشتق سازی اسیدهای چرب، آنالیزهای مربوط به شناسایی و تعیین مقدار آن ها با استفاده از کروماتوگرافی گازی انجام پذیرفت. نتایج اولیه تفاوت های محسوسی از نظر الگوی اسیدهای چرب را برای گونه های مورد آزمایش نشان دادند ولی برای بررسی دقیق تر تفاوت های موجود در مقدار و نوع اسیدهای چرب، در قسمت دوم این کار پژوهشی، آنالیزهای آماری با استفاده از روش آنالیز مولفه های اصلی (pca) انجام گردیدند. نتایج حاصل توانست گیاهان مورد مطالعه را از لحاظ مقدار و نوع اسیدهای چرب در گروه های مختلف طبقه بندی نماید.

پودر گلبرگ های خشک شده ی گیاه گل محمدی توسط دستگاه سوکسله و حلال متانول عصاره گیری شد.محتوای فنولی ، فلاونوئیدی و میزان فعالیت آنتی اکسیدانی عصاره متانولی اندازه گیری شد. از عصاره متانولی، ترکیب طبیعی گالیک اسید جداسازی، خالص سازی و شناسایی گردید. ساختار این ترکیب باروش های اسپکتروسکوپی تأیید شد.مشتق وینیل گالیک اسید از ترکیب گالیک اسید با وینیل استات در حضور کاتالیزگر مرکوریک استات سنتز گردید. این مونومر با بستر نانوسیلیکای اصلاح شده توسط تری متوکسی وینیل سیلان، با مکانیسم رادیکالی درحضور آغازگر aibn پلیمریزه شد. میزان فعالیت آنتی اکسیدانی پلیمر و نحوه رهایش داروی گالیک اسید از پلیمر در دو محیط بافری مشابه با شرایط فیزیولوژیکی بدن بررسی گردید.

کومارین یا همان (2-h- کرومن-2- اون ) ومشتقات آن ها ترکیباتی هستند که بیشتر صورت طبیعی در بسیاری از گیاهان از جمله لوبیای تونکا وجود دارند. و طبقه مهمی از خانواده ترکیبات بنزوپیرون ها به شمار می آیند. کومارین ومشتقات آن در بسیاری از ترکیبات زیست فعال نظیر ضد انعقاد ،آنتی hiv،آنتی تومور، آنتی اکسیدان، ضد اضطراب ، ضد التهاب ،خواب آوری، حشره کش وکرم کش از ارکان اساسی به حساب می آید. مشتقات (2-h- کرومن-2- اون ) ها یا همان کومارین ها عمدتا از طریق واکنش های تراکمی پگمن سنتز می شوند . این تراکم شامل مشتقات فولی در کنار β -کتو استرها در حضور کاتالیزور اسیدی تحت شرایط رفلاکس انجام می گیرد که راندمان مشتقات کومارین بدست آمده از این طریق بسیار پایین و در مدت زمان بالا می باشد. اگر چه روش های اصلاح شده زیادی مطرح گردیده اما هریک از این روش های پیشنهادی دارای معایبی از قبیل شرایط سخت ،راندمان کم،مدت زمان پایین ، معرف های گران قیمت ،تشکیل محصولات جانبی وسختی کار بازیابی کاتالیزور مربوطه واستفاده مجدد کاتالیزور را دارا می باشند.در این کار پژوهشی ،ما با استفاده از واکنش های تراکمی پگمن در حضور مشتقات فنولی و اتیل استو استات وبا استفاده از سدیم هیدروژن سولفات تثبیت شده روی نانو سیلیس بعنوان کاتالیست روش موثری را جهت سنتز مشتقات کومارینی ارائه داده ایم. این روش دارای مزایای ، راندمان بالای محصول و انجام واکنش در مدت زمان اندک وسهولت خالص سازی وبی خطر برای محیط زیست می باشد.