از آن جا که سلولهای بنیادی مزانشیمی(mesenchymal stem cell,msc) توانایی تبدیل شدن به سلولهایی از رده های مختلف را در شرایط آزمایشگاه نشان داده اند. جداسازی و تکثیر به نسبت راحت و اتولوگ بودن سلولهای مزانشیم آنها را کاندید مناسب برای سلول درمانی ساخته است.اکثر مطالعات آزمایشگاهی نشان دادند که سلول های بنیادی مزانشیمی توانایی گریز از سیستم ایمنی را دارند وپاسخ های ایمنی را نیز مهار می کنند که هر دو این ویژگی ها در پیوند و سلول درمانی بسیار مهم اند که توجه خیلی از دانشمندان را به این نوع از سلول ها را جلب کرده است.ماتریکس متالوپروتئینازها نقش بسیارمهم،پیچیده و ناشناخته در فرایند آسیب های مختلف،درمان و بهبودی دارند .شناخت مکانیسم بسیار پیچیده تاثیر این آنزیم ها می تواند افق تازه ای در روند درمان بیماران بوسیله سلول های بنیادی مزانشیمی ایجاد کند. در این تحقیق بیان ژن ماتریکس متالوپروتئیناز -2 و متالوپروتئیناز -9 در سلول های بنیادی مزانشیمی تحت تاثیر هورمون نوراپی نفرین مورد بررسی قرار گرفت. ابتدا سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان از استخوان لگن شخص دهنده سالم استخراج شد. ،پس از جدا سازی از سایر سلول های مغز استخوان، سلول ها کشت داده شدند. سپس سلول ها در پاساژ پنجم با دوز های متفاوت (ng/ml 1 و ng/ml 10) از نوراپی نفرین به مدت 8 و 12 ساعت تیمار شدند.در نهایت میزان بیان ماتریکس متالوپروتئیناز -2 و متالوپروتئیناز -9 با کمک تکنیک rt-pcr ( real-time polymerase chain reaction) بدست آمد. در این تحقیق ثابت شد که بهترین مقدار و زمان تیمار با نوراپی نفرین در سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان جهت بیان ماتریکس متالوپروتئیناز -2 برابر با ng/ml 1به مدت 8 ساعت می باشد و برای متالوپروتئیناز -9 برابر با ng/ml 10به مدت 8 ساعت می باشد.