بیماریهای قلبی –عروقی شایع ترین علت مرگ در دنیا هستند.متوپرولول تارترات یک بتا بلاکر اختصاصی است که دربیماریهای قلبی –عروقی مورد استفاده قرار می گیرد.هدف ازاین تحقیق فرمولاسیون متوپرولول تارترات آهسته رهش ماتریکسی ،برای استفاده در فشار خون سرخرگی وبیماریهای ایسکمیک می باشد. در این بررسی قرص های آهسته رهش ماتریکسی متوپرولول تارترات با روش گرانولاسیون مرطوب و بااستفاده از پلیمر hpmc 4000cps و صمغ گزانتان به عنوان عامل آهسته رهش کننده تهیه شده اند.سایر متغیر های مطالعه شده در این بررسی مقادیر منیزیوم استئارات به عنوان لوبریکانت و پلی وینیل پیرولیدین به عنوان چسباننده می باشد.خصوصیات فیزیکوشیمیایی تمامی فرمولاسیون ها مورد ارزیابی قرار گرفت و مطالعات آزادسازی نیز در شرایط منطبق بر usp 35(دستگاه شماره 2،rpm50و در500میلی لیتر از بافرفسفات 8/6)انجام شد ،و در مرحله آخر مطالعات پایداری بر طبق قوانین ichبر روی فرمولاسیون برتر انجام شد. در نهایت فرمولاسیون حاوی 30%hpmc 4000cpsو 5%xanthan gum و5%pvp k30و4%mg-stبا خصوصیات فیزیکو شیمیایی قابل قبول و نیز پروفایل آزادسازی منطبق بر فارماکوپه برای مطالعات پایداری انتخاب شد با توجه به این آزمایشات و نتایج حاصل از آن این نتیجه حاصل شد cps hpmc4000 برای ساخت متوپرولول تارترات آهسته رهش با آزادسازی(hour)20 مناسب میباشد.همچنین افزایش در صد hpmc 4000 به مقادیر بالاتر 30%به تنهایی بر روی سرعت رهش تاثیری نمی گذارد، و نیزدر مقایسه با اثر hpmcبر روی سرعت رهش دارو، اثرافزایش مقدار pvpوmg-st بر روی سرعت آزادسازی بسیار کمتر می باشد.