نام پژوهشگر: حسین توللی

طراحی یک اُپتد براساس نشانش کمپلکس شیف باز [4- متیل-nوn´- بیس(سالیسلیدن)- 1و2- فنیلن دی آمین] تری بوتیل فسفین کبالت(iii) پرکلرات مونوهیدرات بر روی غشاء تری استیل سلولز برای تعیین آمونیاک
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان فارس - دانشکده علوم پایه 1390
  هاجر محمدی   سوسن ترابی

چکیده طراحی یک اُپتد براساس نشانش کمپلکس شیف باز[4-متیل- nوn بیس (سالیسلیدن ) -1و2 – فنیلن دی آمین] تری بوتیل فسفین کبالت ( iii ) پرکلرات مونوهیدرات بر روی غشاء تری استیل سلولز برای اندازه گیری آمونیاک ویژگی یک غشاء حسگر نوری جدید برای تعیین آمونیاک براساس نشانش [4-متیل-nوn – بیس (سالیسلیدن)1و2 فنیلن دی آمین] تری بوتیل فسفین کبالت(iii) پرکلرات مونوهیدرات روی غشاء تری استیل سلولز توصیف می شود. تمایل این کمپلکس برای تشکیل یک کمپلکس 6- کئوردینه در طول موج 378 نانومتر باعث کاهش جذب می شود. زمان پاسخ حسگر 3 دقیقه می باشد که به غلظت آمونیاک وابسته است. گستره خطی این حسگر 4-10×3/8 - 2-10×25/1 مول بر لیترو حد تشخیص 5-10×5/9 بدست آمد. نتایج آزمایشگاهی نشان می دهند که این حسگر می تواند به عنوان یک ابزار موثر در اندازه گیری غلظت آمونیاک در آب آشامیدنی کاربرد داشته باشد. واژگان کلیدی : اپتد- شیف باز

اندازه گیری آسکوربیک اسید بر پایه رزونانس پلاسمون سطح و لومینسانس نانوذرات نقره با روش اصلاح شده
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان فارس - دانشکده علوم پایه 1389
  سمانه پوراسماعیل   حسین توللی

در این تحقیق، با ارائه روش جدید با استفاده از پیک رزونانس پلاسمون سطحی و لومینسانس نانو ذرات نقره جهت تعیین مقادیر آسکوربیک اسید استفاده شده است. در تحقیقات قبلی این ذرات در دمای جوش سنتز می گردید در اینجا حضور دو عامل کاهنده آسکوربیک اسید و سیترات باعث سنتز این ذرات در دمای محیط گردید. آسکوربیک اسید در محیط خنثی موجب کاهش یون نقره به ذرات کلوئیدی نقره می شود. نانو ذرات نقره حاصل، تولید پیک پلاسمون در ناحیه مرئی420 نانومترمی کنند. با افزایش غلظت آسکوربیک اسید، غلظت نانو ذرات نقره افزایش یافته و در نتیجه شدت این پیک نیز افزایش می یابد. از اسکوربیک اسید بعنوان دو عامل یکی عامل کاهنده و دیگری عامل پایدارکننده استفاده می شود که مانع تجمع ذرات کلوئیدی می شود. پارا متر های موثر در واکنش بهینه گردیدند. قطر ذرات با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی تعیین و در طول موج ماکزیمم 420نانومتر برابر 80-60 نانومتر می باشد. نمودار کالیبراسیون از اندازه گیری جذب در طول موج ماکزیمم 420نانو متر، در غلظتهای 01/0- 31/0میلی مولار اسکوربیک اسید خطی می باشد. همچنین حد تشخیص( ? 3 )برای اسکوربیک اسید 0015/0 میلی مولار محاسبه شده است. محدوده خطی غلظت اسکوربیک اسید بروش اندازه گیری لومینسانس در طول موج تحریک 299 برابر 005/0-267/0 میلی مولار بدست آمد. حد تشخیص( ? 3 )به روش لومینسانس 0006/0 میلی‏مولار محاسبه شده است . از روش پیشنهادی برای اندازه گیری آسکوربیک اسید در نمونه های حقیقی استفاده شد و نتایج رضایت بخشی بدست آمد.