در قسمت اول کار تحقیقاتی حاضر، یک الکترود خمیر کربن جدید اصلاح شده با لیگاند دی سیکلو هگزیل 18-کراون-6 و نانولوله های کربنی، جهت اندازه گیری یون مس بکار رفته است. رفتار الکتروشیمیایی یون های مس در سطح الکترود خمیر کربن اصلاح شده، بررسی شد. همچنین تأثیر متغیرهایی مانند پتانسیل کاهش، زمان احیاء و انباشتگی، ph محلول و نوع محیط عریان سازی به وسیله ی ولتامتری عریان سازی آندی پالس تفاضلی بررسی شد. بهترین نتایج تحت شرایط بهینه بدین صورت بدست آمد: زمان انباشتگی 200 ثانیه، پتانسیل احیاء 8/0- ولت، سرعت روبش 30 میلی ولت بر ثانیه و محیط عاری سازی بافر استات 5ph=، پاسخ های الکتروشیمیایی نشان دادند که این روش قابلیت بکارگیری به عنوان روشی مناسب جهت اندازه گیری یون های مس در غلظت های کم را دارا می باشد. تحت شرایط بهینه، یک دامنه ی خطی برابر با 0/4 تا 0/200 نانوگرم بر میلی لیتر و حد تشخیص برابر با 1/1 نانوگرم بر میلی لیتر بدست آمد. همچنین مقدار انحراف استاندارد نسبی برای هفت اندازه گیری، مقدار 3/2± درصد بدست آمد. این روش با موفقیت برای اندازه گیری مس در نمونه های آبی و نمونه ی موی انسان به کار برده شد. در قسمت دوم، دو اصلاحگر شیمیایی: پلیمر قالب یونی گزینش پذیر و نانولوله های کربنی برای ساخت حسگر ولتامتری عریان سازی گزینش پذیر و حساس جهت تعیین تالیم استفاده شد. روش الکتروشیمیایی بر اساس انباشتگی یون تالیم در 2/1- ولت بر روی سطح الکترود خمیر کربن اصلاح شده است. بعد از پیش تغلیظ، اندازه گیری در مدار بسته با تجزیه الکترونی تالیم انباشته شده بوسیله روبش ولتامتری از 5/0- تا 0/1- ولت انجام شد. تحت شرایط بهینه گستره ی خطی از ng ml?1 0/240-0/3 به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی و حد تشخیص روش 7/2±% و ng ml-176/0 بود. الکترود اصلاح شده برای غنی سازی و تعیین یون تالیم در نمونه های حقیقی به کار گرفته شد.