در ابتدا ژن bdnf بر روری مکتور ترشحی psectag2 ساب کلون گردید. به منظور تولید سلول های شبه عصبی از سلول های استرومایی مغز استخوان، این سلول ها بوسیله وکتور ترشحی حاوی ژن bdnf ترانسفکت شدند. سلول های ترانسفکت شده ابتدا از لحاظ بیان ژن bdnf بوسیله روش rt pcr مورد ارزیابی قرار گرفتند. در ادامه تولید پروتئین bdnf از این ژن بیان شده بوسیله روش وسترن بلات مورد ارزیابی قرار گرفت. بعد از اثبات تولید پروتئین bdnf، ترشح این پروتئین در محیط خارج سلولی با روش elisa بررسی شد. نتایج حاصل نشان داد که استفاده از وکتور ترشحی حاوی ژن bdnf موجب تولید سلول های شبه عصبی از سلول های استرومایی مغز استخوان شده و ترشح این پوتئین در محیط خارج سلولی را تا چهار برابر افزایش می دهد که این امر باعث افزایش راندمان تبدیل سلول های استرومایی مجاور به سلول های شبه عصبی می گردد.