در این تحقیق دو روش برای اندازه گیری کادمیم در نمونه های آبی به کار گرفته شد. در کار اول روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی برای جداسازی و پیش تغلیظ و اسپکترومتر جذب اتمی الکتروترمال جهت اندازه گیری مقادیر بسیار کم یون کادمیم بررسی شد. 500 میکرولیتر مخلوط مناسب متانول (حلال پخش کننده)، تتراکلرید کربن (حلال استخراج کننده)و آمونیوم پیرولیدین دی تیو کاربامات (عامل کمپلکس کننده) سریعا با سرنگ به 5 میلی لیتر نمونه آبی حاوی کادمیم تزریق شد. پس از سانتریفوژ محلول، 20 میکرولیتر از 25 میکرولیتر فاز آلی ته نشین شده به اسپکترومتر جذب اتمی الکتروترمال تزریق و میزان کادمیم اندازه گیری شد. پارامترهای موثر بر استخراج از قبیل ph، غلظت لیگاند، نوع و حجم حلال استخراج کننده و پخش کننده، زمان استخراج و اثر نمک مورد بررسی قرار گرفت و بهینه گردید. در شرایط بهینه حد تشخیص 6/0 نانوگرم بر لیتر، محدوده خطی 20-2 نانوگرم بر لیتر، انحراف استاندارد نسبی 5/3? و فاکتور تغلیظ 125 حاصل شد. در کار دوم روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی برای جداسازی و پیش تغلیظ و اسپکترومتر جذب اتمی شعله ای جهت اندازه گیری مقادیر بسیار کم یون کادمیم بررسی شد. برای مهپاشی حجم 20 میکرولیتر به شعله، تغییراتی در سیستم مهپاشی دستگاه جذب اتمی صورت گرفت. در این روش حجم نمونه مصرفی 0/25 میلی لیتر و حجم متانول حاوی مقادیر مناسب تتراکلرید کربن و آمونیوم پیرولیدین دی تیوکاربامات، 0/2 میلی لیتر در نظر گرفته شد. پارامترهای موثر بر استخراج مورد بررسی قرار گرفت و بهینه گردید. در شرایط بهینه حد تشخیص 008/0 میکروگرم بر لیتر و فاکتور افزایشی 738 بدست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده 0/3-02/0 میکروگرم بر لیتر خطی می باشد. هر دو روش ارایه شده به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری کادمیم در نمونه های حقیقی به کار گرفته شدند.