نام پژوهشگر: محسن میرآخوری
محسن میرآخوری مهدی امیرنصر
گروه کربوکسامید[–c(o)nh–] در سرتاسر طبیعت وجود دارد و استخوان بندی ساختار پروتئین را تشکیل می دهد و این گروه عاملی برای پژوهشگرانی که در زمینه شیمی کوئوردیناسیون به پژوهش می پردازند، بسیار اهمیت دارد. در میان ترکیبات دارای این گروه عاملی ، پیریدین کربوکسامیدها یک دسته روبه رشد از لیگاندهای چند دندانه ای به شمار می آیند که در سنتز کاتالیست ها ، مهماندارهای مولکولی، سنتز دندریمرها ، و کمپلکس های پلاتین (??) با ویژگی ضد سرطانی به کار می روند. زمانیکه لیگاند تشکیل کمپلکس می دهد اتم هیدروژن آمید ناپایدار شده و به طور معمول یک لیگاند تک یا دو آنیونی را ایجاد می کند، که یک ? دهنده قوی است. این گروه ها (دپروتونه) معمولأ از طریق اتم نیتروژن خود به فلزکوئوردینه می شوند در حالیکه لیگاندهای خنثی از طریق اتم اکسیژن با اتم مرکزی پیوند می دهند. در این پایان نامه لیگاند جدید (h2cbqb)(?) و کمپلکس های [m(cbqb)] و [co(cbqb)x2] n-bu)4])[n با امکان کاربرد فتوشیمیایی و بیوشیمیایی با فرمول های: ??) [co(cbqb)] v?) [n(n-bu)4] [co(cbqb) (n3)2] ???) [ni(cbqb)] v??) [n(n-bu)4] [co(cbqb) (cn)2] ?v) [cu(cbqb)] v) [cd(cbqb)] سنتز و شناسایی شدند. وجود حلقه فنیل و گروه کلر در ساختار cbqb در مقایسه با لیگاند (bpb) باعث افزایش قدرت پذیرندگی(?) در (cbqb) شده است. در نتیجه، واکنش پذیری co??در [co??(cbqb)] با لیگاندهای ? دهنده (مانند آمین ها)کاهش پیدا کرده است. بر این اساس، تنها سنتز کمپلکس هایی با لیگاند محوری دهنده ی ? و پذیرنده ی ? قویcn-) و (n3-، موفقیت آمیز بوده است. (h2cbqb) و کمپلکس های آن به وسیله تکنیک های طیف سنجی uv-vis ft-ir,و 1h-nmr و آنالیز عنصری بررسی شدند. کمپلکس (v?) توسط پراش پرتو x تعیین ساختار شد و ویژگی های الکتروشیمیایی کمپلکس های (v?) و (v??) نیز به وسیله ولتامتری چرخه ای مورد مطاله قرار گرفته است.