در قسمت اول این پروژه، نانو ذرات پالادیم تثبیت شده روی کربن فعال سنتز شد و با تکنیک های xrd و sem شناسایی شد و سپس بالیگاندn-(5-برمو سالیسیلیدن)-4-نیترو-1،2 فنلین دی آمین اصلاح شده وبه عنوان استخراج‏کننده‏ی فاز جامد، برای پیش تغلیظ همزمان عناصر مسوآهن با روش اسپکتروفوتومتری جذب اتمی شعله‏ای استفاده شد.برای تعیین تأثیرگذارترین عوامل براستخراج مس وآهن به روش استخراج فاز جامد از طرح پلاکت – برمن استفاده شد.سپس متغیرهای موثر با استفاده از طرح باکس - بنکن بهینه شدند.شرایط بهینه بدست آمده از طرح آماری شامل : 5/5= ph، مقدار عامل کمپلکس دهنده(لیگاند): 0084/0گرم و مقدار جاذب برابر با 1066/0گرم است و یون‏های فلزی جذب شده بطور کامل با استفاده از 3 میلی‏لیتر از نیتریک اسید 3 مولار شسته شدند. اغلب یون‏های مزاحم، مزاحمتی برای جداسازی و اندازه‏گیری یون‏های فلزی موردنظر نداشتند. حدتشخیص روش به ترتیب 6/1، 1/3 میکروگرم بر لیتر برای مس و آهن به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی روش کمتر از 3% محاسبه شد. فاکتور پیش‏تغلیظ 250 برای مس و آهن حاصل شد.این روش با موفقیت برای پیش‏تغلیظ مقادیر کم مس و آهن در نمونه‏های طبیعی و با نتایج قابل قبولی به کار رفت. در قسمت دوم این پروژه، نانو ذرات سولفید روی - منگنز تثبیت شده روی کربن فعال سنتز شد و با تکنیک های xrd و sem شناسایی شد و سپس با لیگاندn،َn - بیس (سالسیلیدن)مزو 1، 2 دی فنیل اتیل دی آمین (smphea)اصلاح شد و برای جداسازی و پیش‏تغلیظ یون‏های مس، سرب وآهنو اندازه‏گیری به روش اسپکتروفوتومتری جذب اتمی شعله‏ای به کار رفت. سرعت عبور نمونه و شوینده، ph، محلول شوینده،نوع، غلظت و حداقل مقدار شوینده برای واجذبی یون‏ها بهینه شدند. همچنین حجم نمونه و اثر مزاحمت‏های گوناگون بر جذب یون‏ها بررسی شدند. انحراف استاندارد نسبی روش به ترتیب برابر83/2، 41/3، 15/3برای یون‏های مس، آهن و سرب حدتشخیص روش21/2، 34/2 و 97/0 میکرو گرم بر لیتر به ترتیب برای مس، آهن و سرب به طور نسبی به دست آمدند. فاکتور پیش‏تغلیظ به ترتیب 375، 500 و 250 برای مس، سرب و آهن حاصل شد. این استخراج کننده‏ی فاز جامد جدید برای پیش‏تغلیظ مقادیر کم یون‏ها در آب و نمونه‏های گیاهی با درصد بازیابی بالا استفاده شد.