در بخش اول این کار پوست خشک شده رامبوتان به عنوان جاذب زیستی برای حذف کادمیم از محلول¬های آبی به کار برده شد. تاثیر پارامتر¬های مختلفی مانند ph محلول نمونه، سرعت چرخش، غلظت اولیه یون کادمیم، مقدار جاذب، دمای محلول نمونه و زمان تماس روی این فرایند مطالعه و بهینه شدند. نتایج بدست آمده نشان داد که کارایی جذبی جاذب وابسته به ph بوده و در ph¬های اسیدی مقدار جذب پایین بوده و با افزایشph ، مقدار آن بیش¬تر می¬گردد. بیشترین استخراج در 7=ph، زمان تعادل 30 دقیقه، و بیش¬ترین درصد استخراج با 25 میلی¬گرم جاذب برای 10 میلی¬لیتر از محلول با غلظت اولیه 3 میلی¬گرم بر لیتر 1/94 به¬دست آمد. بیشترین ظرفیت جذب رامبوتان 3/1 میلی¬گرم بر گرم به¬دست آمد. واجذب یون کادمیم جذب شده با 5/1 میلی¬لیتر محلول نیتریک اسید 1/0 مولار بدست آمد. حد تشخیص روش بر اساس رابطه3sb/m، 5/3 میکروگرم بر لیتر و انحراف استاندارد نسبی 62/1% حاصل شد. پیوند قوی بین یون¬های فلزی و زیست جاذب نشان دهنده پایداری بالای آن تحت شرایط طبیعی است. در بخش دوم کار از نانوسیلیکا به عنوان بستر برای تهیه فاز جامد اصلاح شده با لیگاند ایندان-1و2و3-تری اُن 1و2-دی اکسیم در محیط مایسلی ctab برای استخراج/پیش¬تغلیظ مقادیر ناچیز یون¬های cu2+ به شیوه استخراج فاز جامد (ستونی) استفاده شد. در این بخش نیز همانند بخش قبل اندازه¬گیری به وسیله دستگاه طیف سنجی جذب اتمی انجام شد. اثر ph¬، غلظت آنالیت، سرعت جریان محلول نمونه، جرم جاذب، نوع و حجم محلول شوینده و سرعت شویش مورد مطالعه قرار گرفت. مقدار ph بهینه برابر 5، سرعت جریان محلول نمونه 2/4 میلی لیتر بردقیقه، جرم جاذب 50 میلی¬گرم حاصل شد. بهترین شوینده اسید نیتریک 1مولار با سرعت شویش 2/8 میلی لیتر بردقیقه انتخاب شد. حد تشخیص روش بر اساس رابطه 3sb/m، 1 میکروگرم برلیتر و انحراف استاندارد نسبی 28/3% و فاکتور تغلیظ تا 3/333 قابل حصول است. در پایان از این روش به منظور تعیین مقادیر مس در نمونه¬های مختلف آبی استفاده شد.