سرطان معده چهارمین سرطان رایج و دومین عامل برجسته ی مرگ ناشی از سرطان در سرتاسر جهان است.rheb یک نقش کلیدی در فعال سازی mtorc1 و pld1 بازی می کند و به عنوان یک هدف مولکولی بالقوه جدید برای درمان سرطان شناخته شده است. هدف این تحقیق، بررسی اثرات مشتقات مختلف پروپولیس زنبور عسل بر زیستایی و بیان ژن rheb در رده ی سلولی ags سرطان معده ی انسان می باشد. نمونه های پروپولیس با اتانول 96 درصد عصاره گیری شدند. سلول هایagsدر محیط کشت dmem کشت داده شدند cape، chrysin و eep در dmso حل و برای تیمار سلولی استفاده شدند. سلول های ags در محیط کشت dmem دارای 10 درصد fbs و 1 درصد پنی سیلین – استرپتومایسین کشت شدند. اثرات سایتوتوکسیک این ترکیبات بر سلول های ags با آزمون سنجشmtt بررسی شد. برای بررسی بیان ژنrheb، سلول ها با غلظت های 30میکرومولار cape و chrysin و 30 میکروگرمeep تیمار شدند پس از استخراج rna و سنتز cdna ، بیان ژن توسط روش q-real time rt pcr بررسی شد. نتایج: نتایج نشان داد که cape، chrysin وeepاز رشد و تکثیر لاین سلولی ags سرطان ممانعت می کنند. این اثرات ضد تکثیری وابسته به غلظت و زمان بودند. میزان ic50 برای تیمار در زمان های 24، 48 و 72 ساعت به ترتیب برای cape برابر با 60 ، 30 و 10 میکرومولار، برای chrysin برابر با 60، 30 و 20 میکرومولار و برایeep برابر با 60 و 30 و 15 میکروگرم بدست آمد. میزان بیان نسبی ژن rhebدر سطح رونویسی در تیمار باcape، chrysin وeepبه ترتیب برابر با 16/0، 67/1 و 81/0 بدست آمد. این یافته ها پیشنهاد می کند که cape، chrysinوeep اثرات ضد سرطانی برجسته ای بر لاین سلولی ags سرطان معده انسان دارند و ممکن است یک شیوه ی جدید برای شیمی درمانی و درمان سرطان معده ی انسان فراهم کنند. همچنین cape و eep بازدارنده های قوی بیان ژن rhebدر سطح رونویسی هستند و ممکن است از فعالیت mrorc1 و pld1 ممانعت کنند.