زانتین های طبیعی شامل کافئین و تئوفیلین، اولین آنتاگونیست های گیرنده آدنوزین هستند. به علاوه این ترکیبات مهارکننده غیر اختصاصی آنزیم فسفودی استراز هستند که سبب افزایش درون سلولی آدنوزین مونوفسفات حلقوی می شود. تئوفیلین و مشتقات 7n آن مانند کافئین، اتوفیلین و پروکسی فیلین، به عنوان دارو در درمان بیماری های تنفسی همچون آسم استفاده می شوند. متداول ترین روش برای n-آلکیلاسیون تئوفیلین شامل واکنش جانشینی هسته دوستی آلکیل هالیدها با تئوفیلین است. با توجه به تنوع گسترده و در دسترس بودن الکل ها، سمیت کمتر و سهولت کار کردن با آن ها نسبت به آلکیل هالیدها، سنتز مستقیم 7n-آلکیل تئوفیلین از الکل های مربوطه، یک روش مفید و جالب است. در این پژوهش، ساختارهای متنوعی از الکل های مختلف شامل الکل های نوع اول و دوم، برای سنتز 7n-آلکیل تئوفیلین، در حضور n-تاسیل تئوفیلین و باز dbu در شرایط بازروانی استونیتریل استفاده شد. شرایط کامل بهینه سازی شامل تاثیر حلال، باز و دیگر شرایط واکنش در متن رساله توضیح داده شده است.