سرطان مثانه یکی از شایع ترین سرطان ها در دنیا می باشد. در ایران نیز این سرطان سومین سرطان شایع در بین مردان و دهمین سرطان شایع بین زنان می باشد: در نتیجه انجام تحقیقات در مورد این سرطان و یافتن مارکرهایی برای تشخیص زود هنگام سرطان و یا حتی برای درمان آن لازم و ضروری به نظر می رسد. microrna ها (mirna ها ) rna های کوچک غیر کد کننده ای هستند که با خاموش کردن بیان ژن ها در سطح پس از رونویسی نقش بسزایی در اکثر فرآیند های سلولی از جمله تکثیر,تمایز و مرگ سلولی دارند.یکی از mirna هایی که در سال های اخیر در مورد آن تحقیقات زیادی انجام گرفته خانوادهmir-302 می باشد که به صورت انحصاری در سلول های بنیادی جنینی بیان می شود. در مورد نقش mir-302 در سرطان و اثر آن بر روی تومورزایی نتایج متناقضی درسال های اخیر ارائه شده است. گروهی آن را برای تکثیر و افزایش سلول های بنیادی سرطانی ضروری می دانند اما گروهی دیگر آن را یک مهار کننده سرطان دانسته و حتی پیشنهاد می کنند می توان از آن به عنوان داروی ضد سرطان استفاده نمود. در این تحقیق ابتدا سعی شد تا یک روش ساده و اقتصادی برای طراحی پرایمر اختصاصی و تکثیر mirna های مورد بررسی ارائه شود تا دیگر نیاز به استفاده از پرایمر شرکت های خارجی که مستلزم صرف هزینه و وقت زیاد بود نباشد. در ادامه نیز میزان بیان یکی از اعضای خانواده mir-302 در 30 جفت نمونه توموری و حاشیه توموری بررسی شد که نتایج حاکی از کاهش بیان معنی دار آن در نمونه های توموری نسبت به حاشیه توموری بود (p<0.05). نکته دیگر این تحقیق یافتن قطعه ای با شباهت زیاد به توالی mir-302 در اینترون ژن hpse2 بود که تحقیقات اولیه بیوانفورماتیکی روی این توالی نشان دهنده وجود پتانسیل لازم برای تشکیل ساختار ثانویه و توانایی تولید mir جدید را در این ناحیه نشان داد.