در این پایان¬نامه ژنراتور القایی دوسوتغذیه (dfig) متصل به توربین بادی سرعت متغیر همراه با مبدل اضافی سری شده با استاتور dfig برای عملکرد در شرایط نامتعادل شبکه بررسی شده و مدل سازی و کنترل آن انجام شده است. در ابتدا مدلسازی و کنترل سیستم توربین بادی dfig در دستگاه مرجع دومحوری d-q انجام شده و کنترل کننده توان راکتیو برای مبدل ها و کنترل کننده ردیابی بیشترین توان (mppt) برای آن طراحی شده است. سپس عملکرد سیستم dfig در شرایط نامتعادل ولتاژ شبکه بررسی شده و استفاده از مبدل سری سمت شبکه (sgsc) در سیستم توربین بادی dfig به عنوان راهکاری برای بهبود عملکرد dfig در شرایط نامتعادلی ولتاژ پیشنهاد شده است. کنترل کننده های مجموعه مبدل های استفاده شده درسیستم dfig با مبدل اضافی sgsc برای عملکرد در شرایط نامتعادلی ولتاژ شبکه بهبود داده شد. همچنین برای مبدل موازی سمت شبکه dfig (pgsc) سه هدف کنترلی مختلف پیشنهاد و بررسی شده است. شبیه سازی ها توسط نرم¬افزار pscad/emtdc انجام شده و نتایج آن، صحت عملکرد ساختار کنترلی در بهبود عملکرد در شراط نامتعادل ولتاژ شبکه را نشان می دهد.

در این مطالعه، تحقیقات نظری داروهای تنظیم کننده فشارخون با استفاده از روش های محاسباتی اوربیتال مولکولی انجام شد. داروهای ضد فشارخون در گروه آنتاگونیست انتخابی گیرنده بتا یک هستند. داروی متعلق به گروه مسدودکننده های بتا که گاهی به صورت بتا-بلاکر نوشته شده مربوط به گروهی از داروهاست که عمدتاً در بیماری های قلبی و عروقی استفاده می شود. داروهای انتخابی در این مطالعه آسبوتولول، آتنولول، متوپرولول، موپرولول و اسمولول بود. آتنولول یکی از گسترده ترین مسدودکننده های بتا مورداستفاده است. آتنولول به عنوان جایگزینی برای پروپرانولول در درمان فشارخون بالا توسعه داده شد که این دارو با کاستن از میزان سرعت و حجم کار قلب کار می کند. آسبوتولول یک مسدودکننده بتا کاردیوسلکتیو است که مناسب تر از مسدودکننده بتا غیر کاردیوسلکتیو است. متوپرولول یک مسدودکننده انتخابی گیرنده بتا یک که مورداستفاده در درمان بیماری های مختلف سیستم های قلبی و عروقی به ویژه فشارخون بالاست. موپرولول از دیگر آنتاگونیست های گیرنده آدرنرژیک بتا است. اسمولول بانام تجاری brevibloc یک مسدودکننده گیرنده بتا کاردیوسلکتیو همراه با عملکردی در یک مدت زمان کوتاه و بدون هیچ محرک یا اعصاب سمپاتیک درونی یا فعالیت تثبیت غشا در دوزهای درمانی است. اسمولول قدرت و سرعت انقباض قلب را با مسدود کردن گیرنده های بتا آدرنرژیک سیستم های عصبی سمپاتیک که در قلب و دیگر اندام های بدن یافت می شود کاهش می دهد. در این مطالعه پایداری صورت بندی ها، اطلاعات ساختاری، اوربیتال های homo و lumo(انرژی ها و شکل ها)، ??homo-lumo gap، ممان های دوقطبی برای صورت بندی های آتنولول، آسبوتولول، متوپرولول، موپرولول و اسمولول با استفاده از روش dft-b3lyp/6-31g* بررسی شده است. نتایج به دست آمده نشان می دهد که کدام یک از ساختارهای مولکولی این داروها و همچنین صورت بندی ها که بر روی گیرنده بتا یک اثر می کنند، منجر به تغییرات پارامترهای ساختاری و خواص الکترونی مولکولی داروها می شود.