آلزایمر یک بیماری پیش رونده و تحلیل برنده ی عصبی می باشد. اکثر موارد فراموشی و جنون ادواری پیش زمینه و یا تابلو بالینی از ابتلا به آلزایمر است. آلزایمر یک بیماری غالب اتوزومال است که اولین نشانه ی آن سردرگمی و ابهام دریادآوری مطالب و فراموشی پیش رونده می باشد.آلزایمر اغلب بسیار دیر تشخیص داده می شود. عدم آگاهی از ابتلا به آلزایمر باعث می شود که بیمار درمان را به موقع آغاز نکند. تشخیص به موقع آلزایمر به اقتصاد کشورها هم کمک می کند و بار مالی سیستم های بهداشت و درمان را بطور قابل ملاحظه ای کاهش می دهد. حدود 95% موارد ابتلا در سنین بالای 65-60 سال و 5% در سنین پایین تر بروز دارند. شیوع بالا ، سن بروز و همراهی بیماری با دیگر مشکلات میانسالی و پیری ، آلزایمر را به یک بیماری پیچیده تبدیل کرده که درمان آن به سادگی میسر نمی باشد.عوامل ایجاد خطر (risk factors) ابتلا به آلزایمر می توانند سطح وسیعی از فاکتورهای محیطی و ژنتیکی را شامل گردند. آنچه که مسلم است، تحقیقات نشان داده است که فاکتورهای ژنتیکی نقش اساسی در ایجاد استعداد به ابتلا و یا شناسایی زودرس بیماری دارند. پیچیدگی درمان آلزایمر ، اهمیت یافتن مارکرهای مولکولی مناسب را جهت تشخیص و غربالگری زودرس و پیش از موعد آلزایمر بارز و شاخص می گرداند. pai – 1 یک ممانعت کننده ی فعال کنندگان پلاسمینوژن نظیر یوروکیناز و tpa می باشد که سبب تبدیل پلاسمینوژن به پلاسمین می شودکه نقش اساسی در تجزی ی ab دارد.بالا رفتن سطح pai-1 در پلاسمامرتبط باپلی مرفیسم های 4g/5g و 844 در پروموتر است.آلل 4g مرتبط بابالا رفتن رونویسی و فعالیت pai-1 است.ارتباط پلی مرفیسم 4g با بیماری های تحلیل گر عصبی نظیر اسکیزوفرنی و پارکینسون اثبات شده است.از آ با توجه به هتروژن بودن بیماری و نقش فاکتورهای متعدد در ایجاد و پیشرفت آن و تنوع قومیت های نژاد ایرانی و نیز فاکتورهای مداخله گر دیگر نظیر درصد بالای ازدواج های فامیلی، ما بر آن شدیم تا با بررسی پلی مرفیسم های مرتبط با ژن pai-1 با بیماری های تحلیل گرعصبی و وابسته به سن بطور اختصاصی در بیماران مبتلا به آلزایمر، به بررسی اثر این ژن در جمعیت بیماران ایرانی مبتلا بپردازیم. مواد و روش ها: 50 بیمار اثبات شده ی آلزایمر در مقایسه با 50 نمونه ی سالم به عنوان کنترل از نظر پلیمرفیسم ها با استفاده از arms-pcr مورد بررسی قرار گرفتند.نتایج:نتایج نشان داد که ارتباط معنی داری میان سطح بالای پلی مرفیسم های 4g/5g و 844 و بیماری های تحلیل برنده ی عصبی نظیر آلزایمر وجود دارد.