عفونت های قارچی تهدید بزرگی برای سلامت بشر به حساب می آیند. ایمیدازول ها و تری آزول ها علاوه بر کشاورزی در درمان عفونت های قارچی سیستمیک انسانی قابل استفاده هستند. شیوع عفونت های قارچی و مرگ و میر ناشی از آن، ضرورت تحقیق جهت دستیابی به مشتقات جدیدی از آزول های قوی با عملکرد انتخابی را روشن می سازد. در سری جدید مشتقاتی از این دسته، ترکیباتی سنتز و بررسی شده اند که در آنها اتم های ازت حلقه ایمیدازول فاقد استخلاف آلکیل یا آریل بود. این مشتقات جدید قادر به برقراری پیوند با جایگاه فعال آنزیم 14α-dm بودندو اثرات ضد قارچی قوی تری از خود نشان دادند. در این راستا در این پایان نامه نیز دو سری مشتقات جدیدی طراحی و سنتز شدند که ساختمان ترکیبات سنتز شده با استفاده از طیف هایft-ir و h1nmr مورد تأیید قرار گرفت. بررسی های داکینگ نشان داد که تمامی مشتقات سنتز شده توانائی مهار آنزیم 14α-dm را دارند. پیوندهای π-π، π-cation و کوردیناسیون آزول – هم در اینتراکشن دارو- گیرنده وجود دارند.